WWW.LIT.I-DOCX.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - различные публикации
 

Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

«CAUCASIAN FLORA INTO THE BOTANICAL GARDEN PETER THE GREAT. Article · January 2015 CITATIONS READS 1 author: Kirill Tkachenko Komarov Botanical Institute Russian Academy of Sciences 59 ...»

-- [ Страница 4 ] --

Кисломолочная паста с добавлением инулина Для приготовления кисломолочной пасты молоко предварительно сквашивали местными штаммами молочнокислых микроорганизмов Lbm.gallinarum. Для этого брали обезжиренное коровье молоко, пастеризовали его при температуре 80оС в течение 10 минут и охлаждали до температуры заквашивания 37оС. После чего вносили чистые культуры молочнокислых бактерий Lbm.gallinarum в количестве 5% от общего объема молока и перемешали в течение 5 минут .

Сквашенное молоко ставили в термостат при температуре 37оС на 5-6 часов до получения ровного в меру плотного сгустка. Окончание сквашивания определяли по кислотности сгустка, которая должна быть в пределах 70-80оТ .

Полученный сгусток немедленно охлаждали до 4-6оС и помещали в бязевые мешки для самопрессования (при t 4±2оС). Прессование заканчивали, как только в пасте устанавливалась требуемая массовая доля влаги (около 70%). При охлаждении пасты прекращалось молочнокислое брожение и нарастание кислотности .

В охлажденную пасту добавляли цукаты из клубней якона в количестве 10% от общего объема пасты и перемешивали. Готовую пасту расфасовывали в пластиковую тару по 250 г .

Рекомендуемый срок хранения кисломолочной пасты 3 суток при температуре не более 6оС .

При оценке качества готового продукта нами были определены органолептические и физикохимические показатели качества. Полученные результаты представлены в таблице 2 .

–  –  –

Кисломолочный продукт, обогащенный пектином Технологический процесс производства кисломолочного продукта включает: приемку молока, пастеризацию, охлаждение смеси до температуры заквашивания, внесение закваски, сквашивание, добавление пектина, охлаждение, розлив и упаковку, хранение готового продукта .

Пастеризацию молока производили при температуре 90±2°С в течение 10 минут. После пастеризации молоко с температурой 70-80°С охлаждали до температуры заквашивания (37±2°С) .

Охлажденное молоко заквашивали закваской лактобактерий Streptococcus thermophilus и Enterococus durans, которые вносили в количестве 3% от массы смеси .

Заквашенное молоко перемешивали и ее помещали в термостат для сквашивания при температуре 37±2°С в течение 6 часов. Окончание сквашивания определяли по образованию достаточно плотного сгустка, а также по кислотности (75-80°Т) .

В сквашенное молоко добавляли пектин в количестве 0,5% и перемешивали его .

Полученный продукт охлаждали в холодильной камере до температуры не более 4±2°С и разливали в потребительскую тару. Срок годности продукта 10 суток при температуре 4±2°С .

Полученный кисломолочный продукт относится к категории продуктов функционального питания, т.к. в своем составе содержит закваску молочнокислых бактерий и пектин .

Готовый продукт имеет молочно-белый цвет; однородную консистенцию; вкус и запах – чистые кисломолочные, без посторонних привкусов и запахов .

В результате исследований установлено, что содержание сухих веществ в готовом продукте составило 9,3%, жира – 0,5%, белка – 2,9%, кислотность – 80оТ (табл. 3). Энергетическая ценность готового продукта – 35 ккал .

–  –  –

Пектин, содержащийся в продукте, важен для стабилизации обмена веществ, он снижает содержание холестерина в организме, улучшает периферическое кровообращение, а также перистальтику кишечника. Но, самое ценное его свойство в том, что он обладает способностью очищать организм от вредных веществ, причем не нарушая бактериологического баланса организма. Кроме того, пектин способен выводить из организма такие вредные вещества, как радиоактивные элементы, ионы токсичных металлов и пестициды .





Следует отметить, что штаммы молочнокислых микроорганизмов, входящие в состав заквасок, для получения синбиотических продуктов питания, содержат высокое количество живых клеток 1010 КОЕ/см3 и обладают высокой антагонистической активностью по отношению к патогенной и условно-патогенной микрофлоре .

Заключение Полученные синбиотические кисломолочные продукты на основе штаммов молочнокислых бактерий селекции Горского ГАУ и добавлением в качестве пребиотиков инулина и пектина рекомендуются для профилактики заболеваний желудочно-кишечного тракта, способствуют восстановлению нормальной микрофлоры кишечника .

Литература

1. Шендеров, Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание. Т. 3:

Пробиотики и функциональное питание / Б.А. Шендеров. - М.: Изд-во «Грантъ», 2001. – С. 288 .

2. Сизенко, Е.И. Повышение эффективности производства молочных продуктов / Е.И .

Сизенко, С.А. Гудков, Т.Г. Серебрякова // Молочная промышленность, 2005. – №11. – С. 12 .

3. Харитонов, В.Д. Продукты лечебного и профилактического назначения: основные направления научного обеспечения / В.Д. Харитонов, О.Б. Федотова // Молочная промышленность, 2003. – № 12. – С. 71 .

4. Алюдина, Ю. Завтрак под микроскопом. Полезные бактерии на службе маркетинга / Ю .

Алюдина // Русский фокус, 2002. – № 10 .

5. Roberfroid, M.B. Prebiotiocs and probiotics: are they functional foods? / M.B. Roberfroid // Am .

J. Clin. Nutr., 2000. – 71 (Suppl. 6). – P. 1682S-1987S .

6. Hoesl, C.L. The probiotic approach: an alternative treatment option in urology / C.L. Hoesl, J.E .

Altwein // Eur Urol, 2005; 47:288-96 .

7. Isolauri, E. Dietary modification of atopic disease. Use of probiotics in the prevention of atopic dermatitis / E. Isolauri // Curr Allergy Asthma Rep 2004; 4 (4): 270-75 .

8. Кузнецова, А.В. Использование препарата «Санта-Русь» в функциональном питании: Мат .

1-го Всерос. конгресса с межд. участ. «Питание детей XXI век» / А.В. Кузнецова, А.И. Сафина, Э.А. Гайнуллина. – М., 2000. – С.117-118 .

9. Кабисов, Р.Г. Биотехнология кисломолочного продукта функционального питания, обогащенного пищевыми волокнами / Р.Г. Кабисов, Э.В. Рамонова, С.А. Гревцова // Известия Горского государственного аграрного университета. Т.49, ч.1-2, Владикавказ, 2012. – С. 400-403 .

10. Martin, J.H. Technical consideration for incorporating bifidobacteria and bifidogenic factors into dairy products / J.H. Martin // Bull. Int. Dairy Fed., 1996. 313: 49-51 .

11. Цугкиев Б.Г., Козырева И.И., Кабисов Р.Г., Цогоева Л.Г. Эффективность использования штаммов Lbm. gallinarum селекции НИИ биотехнологии Горского ГАУ для приготовления кисломолочной пасты «Галинарин». // Известия Горского государственного аграрного университета. Т. 47, ч.1, 2010. –С.164-165 .

12. Цугкиев Б.Г., Кабисов Р.Г., Петрукович А.Г., Рамонова Э.В., Хозиев А.М., Цугкиева И.Б .

Практическое использование лактобактерий селекции Горского ГАУ в решении актуальных вопросов агропромышленного комплекса. // Известия Горского государственного аграрного университета. Т.49, ч. 3, Владикавказ, 2012. – С. 470-480 .

13.Tsugkiev B.G., Kabisov R.G., Petrukovich A.G., Ramonova E.V., Tsugkieva V.B., Rekhviashvilli E.I. The Characteristics of Lactic Acid Bacteria Isolated in North Ossetia-Alania. Advances in Environmental Biology, 8(13) August 2014, Pages: 335-340 .

R.G. Kabissov, E.V. Ramonova. BIOTECHNOLOGY FOR PRODUCING SYNBIOTIC

FERMENTED MILK PRODUCTS .

At the present time Russian and foreign scientists take the direction related to obtaining products with probiotic, prebiotic and synbiotic properties as promising, since it meets the consumers’ demands to the maximum extent. The most effective way to normalize the imbalance of intestinal microbiocenosis is the use of synbiotics (a complex of probiotics and prebiotics) and based on them products. Herewith the introduced microorganisms are implanted and the native microflora is stimulated. The value of such products is very important for Russia where people at large live in ecologically unfavorable regions, work in conditions of harmful physical, chemical and other impacts and live on poor or unbalanced food that causes intestinal dysbacteriosis .

The important role belongs to the “living” fermented milk food products that are of special value for human health and his adaptation to environmental hazards. The such functional ingredients in these products as dietary fiber, vitamins, minerals, polyunsaturated fatty acids, lactic acid bacteria, oligosaccharides, amino acids, proteins, organic acids, etc. increase their nutritional and biological value and can be attributed to functional products .

In this regard, we can assume that to prevent gastrointestinal tract diseases, the production of new functional food products enriched with pectin and inulin will be of great importance .

Inulin is a natural polysaccharide that contains 95% of fructose. Inulin belongs to prebiotic substances that practically are not adsorbed in the human intestine, but leading to activation of the metabolism and growth of beneficial intestinal flora. Pectin is the most common form of soluble fiber that has the ability to remove poisons from tissues and harmful substances, stabilizes the redox processes, and improves the intestinal flora .

Key words: probiotics, prebiotics, synbiotics, Lactobacillus, yeast, functional food products, inulin, pectin, antagonistic activity of the gastrointestinal tract microflora, therapeutic and prophylactic food .

Кабисов Руслан Гельбертович – д.б.н., доцент кафедры стандартизации и сертификации ГГАУ. 362040, РСО-Алания, г. Владикавказ, ул. Кирова, 37, т. 8-903-483-01-23. E-mail: ruslan_kabisov@mail.ru .

Рамонова Элла Викторовна – к.б.н., доцент кафедры биотехнологии ГГАУ. 362040, РСО-Алания, г .

Владикавказ, ул. Кирова, 37, т.(8672)53-99-26. E-mail: ggau@globalalania.ru .

Ruslan Gelbertovich Kabissov – Doctor of Biology, assistant professor, “Standardization and Certification” Department, Gorsky State Agrarian University. 362040, Republic of North Ossetia-Alania, Vladikavkaz, 37 Kirov Street. tel. 8-903-483-01-23. E-mail: ruslan_kabisov@mail.ru .

Ella Victorovna Ramonova – SCs. (Biology), assistant professor, “Biotechnology” Department, Gorsky State Agrarian University. 362040, Republic of North Ossetia-Alania, Vladikavkaz, 37 Kirov Street. tel. (8672)53-99-26 .

E-mail: ggau@globalalania.ru .

УДК 581.524:635.53 Бухаров А.Ф., Балеев Д.Н .

ДОЛЯ ВЛИЯНИЯ ФАКТОРОВ, ОПРЕДЕЛЯЮЩИХ АЛЛЕЛОПАТИЧЕСКУЮ

АКТИВНОСТЬ ОВОЩНЫХ СЕЛЬДЕРЕЙНЫХ КУЛЬТУР

Аннотация. Изучено влияние водных экстрактов из семян четырех видов сельдерейных культур на прорастание семян пяти тестеров. Показан вклад основных факторов и эффектов их взаимодействий в развитие показателя аллелопатической активности. Выявлена специфика распределения доли влияния факторов в зависимости от концентрации экстрактов .

Трехлетние исследования по изучению влияния водных 2,5% экстрактов из семян четырех сельдерейных культур на прорастание пяти тестеров показали, что максимальное влияние на проявление аллелопатической активности оказывал фактор культур - тестеров, вклад которого в изменчивость признака составил 44,1%. Тестеры, как самостоятельный фактор (16,8), и во взаимодействии с фактором донорных растений (60,9%) обеспечивают преимущественный вклад в изменчивость показателя аллелопатической активности .

При повышении концентрации экстрактов до 5,0% максимальное влияние на проявление аллелопатической активности по-прежнему оказывал фактор культур - тестеров, однако вклад его в изменчивость признака уменьшился и составил 40,1%. Роль донорных растений, как самостоятельного фактора, напротив, увеличилась до 26,4%. Эти два фактора в комплексе также обеспечивают преимущественный вклад (66,5%) в изменчивость показателя аллелопатической активности .

На долю случайного фактора при всех трех изученных концентрациях экстрактов приходилось менее 1%, что обусловлено проведением исследований в жестко контролируемых условиях опыта .

Влияние погодно-климатических и эколого-географических условий, в которых выращиваются семена (как доноров, так и тестеров), на аллелопатическую активность, по-видимому, связано с нарушениями в формировании семян, что приводит к различным морфологическим, физиологическим и биохимическим отклонениям .

Ключевые слова: аллелопатия, семена, тестер, донор, вытяжка, сельдерей, петрушка, пастернак, укроп, доля влияния фактора .

Введение. Растение, являясь открытой системой, осуществляет обмен веществ с внешней средой, в том числе с другими растениями. Химические взаимоотношения, выполняющие регуляторные функции и получившие название аллелопатии, являются составной частью целостной системы адаптации растений к условиям внешней среды, что и определяет актуальность изучения этого явления. Учитывая, что отношения между живыми организмами носят всегда взаимный характер и испытывают влияние в широких пределах изменяющихся абиотических факторов, аллелопатический эффект подвержен значительной изменчивости [1] .

Аллелопатия является мощным, глобальным природным фактором жизни растений, который оказывает влияние на рост и развитие растений путем воздействия химических веществ, выделяемых растениями во внешнюю среду [2] .

Взаимные влияния растений в фитоценозах проявляются как через корневые системы, так и через надземные органы. Все эти взаимовлияния весьма сложны и все еще мало изучены [3] .

Аллелопатия (взаимовлияние растений) является одним из факторов, обеспечивающих поддержание равновесия в экологических системах, последовательную смену растительных сообществ. Аллелопатия выполняет регуляторную функцию онтогенетического развития и фитоценотического взаимоотношения. Познание принципов химических взаимоотношений растений способствует пониманию роли агрофитоценозов, предшественников, монокультуры, повторных посевов, степени насыщенности севооборотов, почвоутомления [4, 5, 6, 10] .

Целью настоящей работы было изучить степень проявления аллелопатической активности экстракта из семян сельдерейных культур различной концентрации в зависимости от видовой специфики донорных культур, тестеров, экологических условий, взаимодействия этих факторов, и выделить долю влияния каждого из них .

Методика. Работа выполнена во ВНИИ овощеводства в 2008–2010 гг. В качестве объектов доноров для проведения исследований использовали семена сельдерея корневого (Apium graveolens) - сорт Купидон, петрушки корневой (Petroselinum crispum) - сорт Любаша, пастернака (Pastinaca sativa) - сорт Кулинар и укропа (Anethum graveolens) - сорт Кентавр .

Для приготовления водной вытяжки необходимой концентрации соответствующие навески семян сельдерейных культур (2,5; 5,0 и 10,0 г) растирали в ступке с кварцевым песком. К подготовленной навеске добавляли 100 мл дистиллированной воды. Во избежание образования болезнетворной микрофлоры воду перед использованием доводили до кипения. Экспозиция экстракции составляла 1 час, затем проводили фильтрацию раствора через бумажный фильтр .

В качестве объектов – тестеров использованы семена овощных культур - редис (Raphanus sativus), салат (Lactuca sativa), японская капуста (Brassica chinesis var. Japonica), кресс – салат (Lepidium sativum), горчица (Brassica juncea). Семена раскладывали в чашки Петри, в которые были добавлены вытяжки из различных органов исследуемых сельдерейных культур, и проращивали их в термостате при постоянной температуре (23°С). В качестве контроля использована вода. Повторность опыта трехкратная, всхожесть определяли по ГОСТу 12038-84 «Семена сельскохозяйственных культур, методы определения всхожести». Математическую обработку результатов осуществляли по методике Б.А. Доспехова [7] .

Результаты и обсуждение. Исследования показали, что под влиянием 2,5% экстракта из семян Apium graveolens в среднем за три года исследований тест - объекты Brassica chinesis var. Japonica и Brassica juncea снижали всхожесть семян только на 1,0 и 4,0% соответственно. Наиболее активно на вытяжку из семян Apium graveolens реагировал Lepidium sativum, при этом за годы исследований прорастания не отмечено. В этом варианте на 15,0% снизилось прорастание Lactuca sativa. Для Raphanus sativus за годы исследований отмечено стабильное снижение всхожести до 79,0%, что на 9,0% ниже контроля (табл. 1) .

Вытяжка из семян Anethum graveolens также проявляла невысокую аллелопатическую активность. Однако в 2008 году отмечено полное подавление прорастания Lepidium sativum, а в 2009–2010 гг. число проросших семян не превышало 10,0–12,0%, что ниже контроля на 86,0– 88,0%. Экстракт из семян Anethum graveolens снижал всхожесть культур - акцепторов Raphanus sativus и Brassica chinesis var. Japonica в среднем по сравнению с контролем на 8,0–5,0 %. Следует отметить нестабильность эффекта, поскольку семена указанных культур – тестеров достаточно активно прорастали в 2008 году и снижали процент проросших семян в 2009–2010 годах .

Экстракт из семян Petroselinum crispum умеренно и относительно стабильно снижал всхожесть семян Raphanus sativus, Lactuca sativa (на 9,0–12,0%). Причем эффект на этих тест-культурах в разные годы был разнонаправлен. У Lepidium sativum под влиянием экстракта из семян Petroselinum crispum в 2008 году отмечено отсутствие прорастания семян, а в 2009 и 2010 годах угнетение было менее значительное, и прорастание снижалось на 28,0–33,0 %. Прорастание семян Raphanus sativus в среднем за годы исследований снизилось на 9,0% .

–  –  –

Экстракт из семян Pastinaca sativa за годы исследований показал стабильное угнетение тест объектов. Lepidium sativum, как и в других вариантах, наиболее сильно снижал всхожесть семян в течение трех лет исследований. Значительное угнетение отмечено для Brassica chinesis var .

Japonica, процент прорастания составил 86,0%, что ниже контроля на 12,0% .

При использовании 5,0% экстрактов максимальную аллелопатическую активность проявляли семена Anethum graveolens. Lepidium sativum в этом варианте стабильно в течение трех лет не имел проросших семян. Экстракт из семян Anethum graveolens снижал всхожесть культур-акцепторов, особенно Lactuca sativa (в среднем за три года исследований на 90,0 %), а также Raphanus sativus (на 30,0%). Слабее было действие на Brassica chinesis var. Japonica и Brassica juncea, в среднем процент прорастания составлял 92,0 и 72,0% соответственно, что на 6,0 % ниже контрольного варианта (табл. 1) .

При действии экстракта из семян Apium graveolens в течение трех лет испытаний не получено проростков Lepidium sativum. Наиболее активно на вытяжку из семян Apium graveolens реагировал Lactuca sativa, при этом процент прорастания составил в среднем 21,0 %, что на 78,0 % ниже контроля. Использование в качестве тестера Raphanus sativus и Brassica chinesis var. Japonica выявило снижение всхожести семян на 19,0 и 6,0% соответственно .

Экстракт из семян Petroselinum crispum умеренно и относительно стабильно снижал всхожесть семян Lactuca sativa, Brassica juncea, Brassica chinesis var. Japonica (на 10,0 – 39,0%). Процент прорастания семян Raphanus sativus находился ниже контроля на 16,0%. У Lepidium sativum под влиянием экстракта из Petroselinum crispum отмечено отсутствие или минимальное прорастание семян .

Стабильным аллелопатическим влиянием на всхожесть семян всех тестеров обладал экстракт из семян Pastinaca sativa. Снижение всхожести семян Lactuca sativa и Brassica juncea течение трех лет не превышало 10,0–21,0 %. Несколько сильнее экстракт из семян Pastinaca sativa влиял на всхожесть семян Lepidium sativum, снижая их всхожесть в среднем на 23,0% .

При использовании 10,0% экстракта выявлено, что максимальную аллелопатическую активность проявляли семена Anethum graveolens. Lepidium sativum и Lactuca sativa в этом варианте стабильно в течение трех лет совсем не имели проросших семян. Экстракт из семян Anethum graveolens снижал всхожесть культур - акцепторов Raphanus sativus, Brassica chinesis var .

Japonica и Brassica juncea в среднем по сравнению с контролем на 65,7–80,1% .

Следует, однако, отметить нестабильность эффекта, поскольку семена всех трех культуртестеров достаточно активно прорастали в 2008 году (отмечен даже стимулирующий эффект на семенах Brassica juncea) и резко снижали процент проросших семян в 2009–2010 годах .

Под влиянием экстракта из семян Apium graveolens Brassica chinesis var. Japonica и Brassica juncea снижали всхожесть семян в 2008 г. на 27,0–34,9%, в 2009 г. на 39,0–58,0% и 2010 г. на 27,0– 34,9%. Наиболее активно на вытяжку из семян Apium graveolens реагировали Lactuca sativa и Lepidium sativum. Использование в качестве тестера Raphanus sativus выявило резкое снижение всхожести семян в 2009 и 2010 гг. (на 81,0–88,0%) и отсутствие влияния на всхожесть семян тестовой культуры в 2008 году .

Экстракт из семян Petroselinum crispum умеренно и относительно стабильно снижал всхожесть семян Lactuca sativa, Brassica juncea, Brassica chinesis var. Japonica (на 8,0–68,0%). Причем эффект на этих тест-культурах в разные годы был разнонаправлен. У Lepidium sativum под влиянием экстракта из семян Petroselinum crispum стабильно в течение трех лет отмечено отсутствие прорастания семян. Прорастание семян Raphanus sativus в 2008 г. находилось на уровне контроля, а 2009 и 2010 гг. резко (на 83,0–86,0%) снизилось .

Стабильным аллелопатическим влиянием на всхожесть семян всех тестеров (за исключением Raphanus sativus, показавшим низкую стабильность по годам) обладал экстракт из семян Pastinaca sativa. Снижение всхожести семян Lactuca sativa и Brassica juncea в течение трех лет не превышало 56,3 %. Несколько эффективнее экстракт из семян Pastinaca sativa влиял на всхожесть семян Lepidium sativum и Brassica chinesis var. Japonica, снижая их всхожесть в среднем на 80,1– 83,6% .

Дисперсионный анализ позволил выявить высокую достоверность различий между эффектами экологического фактора (А), генотипов – доноров (С), средовых факторов или тестеров (В) и их взаимодействия (за исключением взаимодействия АЧВ при использовании экстракта10% концентрации) .

Выявлено, что при использовании 2,5% экстрактов максимальное влияние на изучаемый признак оказывали культуры тестеры, вклад которых в изменчивость составил 44,1% (рис. 1) .

Доля влияния доноров составила 16,8%, а экологического фактора - 3,5% .

Рис. 1. Доля влияния факторов на показатель аллелопатической активности при использовании 2,5% водного экстракта (2008–2010 гг.) .

Вклад эффектов взаимодействия факторов в изменчивость показателя аллелопатической активности 2,5% экстрактов из семян сельдерейных культур изменялся от 0,5% до 27,8% .

Суммарный вклад всех форм взаимодействия факторов (основными из которых являлись АВ и ВС) составлял 35,5% .

При использовании экстрактов 5,0% концентрации максимальное влияние на изучаемый признак также оказывали культуры тестеры, вклад которых в изменчивость составил 40,1% (рис .

2). Доля влияния доноров составила 26,4%, а экологического фактора 4,2% .

Рис. 2. Доля влияния факторов на показатель аллелопатической активности при использовании водного 5,0% экстракта (2008–2010 гг.) .

Вклад эффектов взаимодействия факторов в изменчивость показателя аллелопатической активности 5,0% экстракта из семян сельдерейных культур изменялся от 1,3% до 21,5% .

Суммарный вклад всех форм взаимодействия факторов (основными из которых являлся ВС) составлял 29,1% .

Максимальное влияние на изучаемый признак оказывали экстракты 10,0% концентрации из сельдерейных культур-доноров, вклад которых в изменчивость составил 51,2% (рис. 3) .

Рис. 3. Доля влияния водного 10,0% экстракта на показатель аллелопатической активности (2008–2010 гг.) .

Доля влияния тестеров и экологического фактора составили соответственно 9,7 и 5,5%. Вклад эффектов взаимодействия факторов в изменчивость показателя аллелопатической активности 10% экстракта из семян сельдерейных культур составлял от 1,6% до 18,5%. Суммарный вклад всех форм взаимодействия факторов (основными из которых являлись ВС и АВС ) составлял 33,5% .

Следует отметить весьма значительную (18,5%) долю влияния комплекса взаимодействия всех трех факторов, который превышал самостоятельный вклад тестеров и экологического фактора, уступая по влиянию только фактору доноров .

Заключение Таким образом, трехлетние исследования по изучению влияния водных 2,5% экстрактов из семян четырех сельдерейных культур на прорастание пяти тестеров показали, что максимальное влияние на проявление аллелопатической активности оказывал фактор культур-тестеров, вклад которого в изменчивость признака составил 44,1%. Тестеры, как самостоятельный фактор (16,8), и во взаимодействии с фактором донорных растений (60,9%) обеспечивают преимущественный вклад в изменчивость показателя аллелопатической активности .

При увеличении концентрации экстрактов до 5,0% максимальное влияние на проявление аллелопатической активности по-прежнему оказывал фактор культур-тестеров, однако вклад его в изменчивость признака уменьшился и составил 40,1%. Роль донорных растений как самостоятельного фактора, напротив, увеличилась до 26,4%. Эти два фактора в комплексе также обеспечивают преимущественный вклад (66,5%) в изменчивость показателя аллелопатической активности .

Роль тестовых культур при использовании максимальной 10,0% концентрации экстрактов резко снизилась до 9,7%. Фактор донорных сельдерейных культур стал доминирующим, его вклад в изменчивость показателя аллелопатической активности достиг 51,2%. Суммарный эффект этих двух факторов также достиг максимального значения - 74,2%, обеспечивая преимущественный вклад в изменчивость показателя аллелопатической активности .

На долю случайного фактора при всех трех изученных концентрациях экстрактов приходилось менее 1%, что обусловлено проведением исследований в жестко контролируемых условиях опыта .

Влияние погодно-климатических и эколого-географических условий, в которых выращиваются семена, (как доноров, так и тестеров), на аллелопатическую активность, по-видимому, связано с нарушениями в формировании семян, что приводит к различным морфологическим, физиологическим и биохимическим отклонениям. И как показал опыт, роль экологического фактора может быть очень значительной [8, 9] .

Таким образом, аллелопатическая активность зависит от комплекса биологических особенностей культур доноров и тестеров, которые находятся под влиянием как наследственных, так и ненаследственных факторов, роль которых при использовании экстрактов разной концентрации может существенно изменяться. Для полноценной характеристики аллопатического эффекта необходимо сочетать методы, основанные на применении комплекса тестеров и использовании экстрактов разной концентрации, способствующие повышению информативности исследований .

Литература

1. Наумов Г.Ф. Аллелопатические свойства выделений прорастающих семян полевых культур и их сельскохозяйственное значение // Аллелопатия и продуктивность растений. Харьков,

1988. С. 5–12 .

2. Гродзинский А.М. Аллелопатия растений и почвоутомление / А.М. Гродзинский. Киев:

Наукова думка, 1991. 430 с .

3. Иванов В.П. Экспериментальные исследования в области аллелопатии и их практическое значение для растениеводства // Физиолого-биохимические основы взаимного влияния растений в фитоценозе. М.: Наука, 1966. С. 38–50 .

4. Rashid H., Asaeda T., Uddin N. The Allelopathic potential of Kudzu (Pueraria montana) // Weed Science, 2010. Vol. 58. № 3. pp. 47–55 .

5. Liu D.L., An M., Wu H. Implementation of WESIA: Whole-range evaluation of the strength of inhibition in allelopathic-bioassay // Allelopathy Journal, 2007. № 19. pp. 203–214 .

6. An M., Johnson I. R., Lovett J. V. Mathematical modelling of allelopathy: the effects of intrinsic and extrinsic factors on residue phytotoxicity // Plant and Soil, 2002. Vol. 246. pp. 11–22 .

7. Доспехов Б.А. Методика полевого опыта. – М.: Агропромиздат, 1985. 351 с .

8. Николаева М.Г., Лянгузова И.В., Поздова Л.М. Биология семян. СПб: НИИ химии, 1999 .

232 с .

9. Овчаров К.Е. Физиологические основы всхожести семян. М.: Наука, 1969. 279 с .

10. Тохтиева Л.Х., Тохтиева Э.А. Влияние сортовых особенностей на сохраняемость капусты белокачанной. //Известия Горского государственного аграрного университета. Т. 47, ч. 2, Владикавказ, 2010. - С. 33–35 .

A.F. Bukharov, D.N. Baleev. THE SHARE OF EFFECT OF FACTORS DETERMINING

ALLELOPATHIC ACTIVITY OF VEGETABLE CELERY CROPS .

We studied the effect of aqueous extracts from celery crops seeds of four species on the germination of five testers. The contribution of the main factors and the effects of their interaction into the development of the allelopathic activity indexes is shown. The author analyzes the specifics of distributing the share of factors effect depending on the extracts concentration .

The three-year study on the effect of aqueous 2,5% extracts from celery crops seeds of four species on the germination of five testers showed that the maximum effect on the manifestation of allelopathic activity had crop testers factor, the contribution of which into the characteristic variability was 44,1%. The testers as an independent factor (16,8), and in the interaction with factor of donor plants (60,9%) provide the primary contribution to the variability of the allelopathic activity index .

As the extracts concentration increases up to 5,0% maximum effect on the manifestation of allelopathic activity continued to have the crop - testers factor, but its contribution to the characteristic variability decreased to 40,1% .

The role of donor plants as an independent factor, on the contrary, increased up to 26,4%. These two factors in the complex also provide the primary contribution (66,5%) into variability of the allelopathic activity index .

The share of the random factor in all three studied extracts concentrations was less than 1%, caused by the research in carefully controlled conditions of the experience .

The influence of climatic, ecological and geographical conditions in which seeds are grown, (both donors and testers) on allelopathic activity appears to be associated with abnormalities in the seeds formation that leads to various morphological, physiological and biochemical variations .

Key words: allelopathy, seeds, tester, donor, extractor hood, celery, parsley, parsnips, dill, the share of the factor effect .

Бухаров Александр Федорович – д.с.-х.н., зав. лабораторией семеноведения и первичного семеноводства овощных культур ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт овощеводства»

(ГНУ ВНИИО Россельхозакадемии). 140153, Московская обл., Раменский р-н, д. Верея, стр. 500, т. 558-45Балеев Дмитрий Николаевич – к.с.-х.н., старший научный сотрудник лаборатории семеноведения и первичного семеноводства овощных культур ГНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт овощеводства» (ГНУ ВНИИО Россельхозакадемии). 140153, Московская обл., Раменский р-н, д. Верея, стр .

500. E-mail: dbaleev@gmail.com .

Alexander Fedorovich Bukharov – Doctor of Agricultural Science, the chief of “Seed studies and primary vegetable-seed industry” laboratory, State Scientific Institution “All-Russian Research Vegeculture Institute” of Russian Academy of Sciences. 140153, Moscow Region, Ramensky District, village Vereya, building 500, tel. 558Dmitry Nikolaevich Baleev – SCs. (Agriculture), senior researcher of “Seed studies and primary vegetable-seed industry” laboratory, State Scientific Institution “All-Russian Research Vegeculture Institute” of Russian Academy

of Sciences. 140153, Moscow Region, Ramensky District, village Vereya, building 500. E-mail:

dbaleev@gmail.com .

УДК 631.874; 633.2/3 Солдатова И.Э., Солдатов Э.Д., Лагкуева Э.А .

ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКОГО РАЗНООБРАЗИЯ

ГОРНЫХ ЭКОСИСТЕМ

Аннотация. Статья посвящена проблемам горных экосистем, влияющим на экологическую устойчивость их биологического разнообразия, развитию процессов деградации, обусловленных действием естественных и антропогенных факторов, ведущих к физическому уничтожению и загрязнению почв, снижению биологической продуктивности агроландшафтов .

Дается оценка процессам карстообразования лугопастбищных экосистем, формируемых на известняках при неиспользовании или недоиспользовании кормозапаса, структуре видового состава фитоценоза под действием изменения кислотности почв .

Особое внимание в работе уделяется критериям нарушенности сукцессионного процесса, т.е .

закономерного изменения видового разнообразия, спектра жизненных форм, биомассы, продуктивности, накопления отмершей органики (мортмассы), деструкционной активности и биогенного круговорота в целом .

При этом большое значение отводится использованию прогрессивных положительных сукцессий для восстановления продуктивности сенокосов и пастбищ, а также устранения регрессивных (отрицательных) сукцессий, приводящим к нежелательным формированиям, например, преобразованию сенокосного фитоценоза в пастбищный .

Применение усовершенствованных ресурсосберегающих технологий, влияющих на изменение видового состава, с преобладанием высокопродуктивных видов злаковых и бобовых трав, позволяет использовать их возможности к самообеспечению питательными веществами, способствовать сохранению биологического разнообразия сообществ, экосистем, экологического баланса между организмами и окружающей средой, противостоять эрозионным процессам, способствовать сохранению систем жизнеобеспечения биосферы .

В пределах карстопроявления установлено почти полное отсутствие бобовых растений, тогда как вне этих пределов наблюдалось обильное произрастание клеверов, эспарцета, вики и др., все это свидетельствует об интенсивном вымывании Са и Мg из почвы, подкислением почвенного раствора и снижением деструкционной способности почвы, определяемой ее микробиологической активностью .

Ключевые слова: горные экосистемы, биологическое разнообразие, эрозионные процессы, антропогенное воздействие, сукцессионные процессы, мортмасса .

Введение. Растению принадлежит ключевая роль в превращении солнечной энергии в продукционном процессе агроэкосистемы. Оно занимает первый трофический уровень цепи, служит источником питания животных и человека, а так же повышает плодородие почвы, накапливая в ней органическое вещество. От развития многолетних трав – основы естественных агро-фитоценозов, реализации продуктивного потенциала и питательной ценности зависит экологическая устойчивость биологического разнообразия горных экосистем .

Понимание проблемы биологического разнообразия горных районов, от отдельной долины до горной цепи в целом начинается с определения обитающих видов и мест их расположения .

Для горных районов подобная информация составляла традиционные познания, которые включали в себя также хозяйственное значение растений, животных, птицы и других организмов .

В горах существует множество центров эндемизма, т.е. районов с высокой концентрацией видов очень ограниченного распространения. Эндемики – наиболее ценная часть биоразнообразия гор. Большая часть из этих растений отмечена как вымирающие, и занесена в «Красную Книгу» .

Биомы – это образования, состоящие из растений, животных и организмов. Не существует однозначного определения и четкого способа выделить отдельные биомы, которые можно было бы применить во всех местах и по отношению ко всем жизненным формам .

Территория обитания птицы или крупного млекопитающего может простираться на большое пространство, включающее в себя крупные горные хребты и долины, в то время как местообитание эндемичного мха может быть ограничено одним лишь утесом .

Развитие процессов деградации горных экосистем обусловлено действием естественных (климатических, гидрологических, морфодинамических, фито- и зоогенных) и антропогенных (нерациональное ведение земледелия, чрезмерный выпас, уничтожение почвенно-растительного покрова, горных разработок и т.д.) факторов, которым принадлежит, несомненно, ведущая роль .

Пастбищное животноводство, с превышением норм выпаса, приводит к эрозии, дефляции, переуплотнению почвы, что влечет за собой опустынивание и потерю земельных ресурсов .

Разработка месторождений полезных ископаемых ведет к засыпанию почв и их физическому уничтожению, химическое загрязнение тяжелыми металлами также приводит к потере земельных ресурсов, снижению количества биологической продукции, загрязнению природных вод и продовольственной продукции .

На основе изучения покрытия почвы растениями, встречаемости видов и их основных жизненных форм были выявлены 5 ступеней пастбищной дегрессии: состояние пастбищ 1) хорошее; 2) удовлетворительное; 3) полусбой; 4) сбой; 5) абсолютный сбой [2] .

Установлено, что при различной степени пастбищной дегрессии происходит избирательное угнетение видов. Уходят ценные высокорослые рыхлокустовые злаки, на смену приходят плотнокустовые, их сменяют однолетние и сорные растения, а также специфичные формы потенциально не способные дать сколь-либо ощутимой пастбищной массы .

Все весенние выпасы находятся в состоянии сильной пастбищной дигрессии, в стадии полусбоя и сбоя. Урожай не превышает 1,5-2,0 ц/га сухой массы. Общее проективное покрытие в зависимости от местообитания колеблется в пределах 10-25%, т.е. свыше 3/4 поверхности подвержено воздействию эрозионных процессов, усугубляемых вытаптыванием животными .

Для биогеоценозов, прилегающим к горным населенным пунктам и постоянным стойбищам, кошарам и фермам, используемым в качестве пастбищ, характерна существенная нарушенность нормального хода сукцессионного процесса из-за длительного воздействия антропогенного фактора (выпаса) при уровнях, существенно превышающих регенерационные возможности экосистемы. При этом сукцессионный процесс прерывается на предклимаксной стадии .

Диклимакс, в данном случае, распознается по утрате доминантов климаксной (зрелой) фазы и характерной для нее аспектности, а так же по соответствию параметров состояния одному из промежуточных состояний эталонной сукцессии .

Часто доминирующие виды фитоценоза обладают средообразующим действием. Такие виды называют эдификаторами. Видов с низкой численностью в сообществе больше, чем видов с высокой численностью. Но редкие и малочисленные виды увеличивают разнообразие биоценотических связей и служат резервом для замещения доминантов .

В хозяйственном отношении описываемая группа стадий сбоя, когда травостой сильно изрежен и представлен, в основном, однолетниками со стелющимися побегами (спорыш, рогач песчаный, лебеда татарская и др.), а также непоедаемыми или плохопоедаемыми по разным причинам травами (растения с колючими надземными органами – бодяки, татарник и др.), доминантами становятся сорные и плохопоедаемые растения. Поедаемый кормозапас на этих угодьях скуден, вследствие чего скот еще больше вытаптывает почвенно-растительный покров, т.к. в поисках корма животные передвигаются тем более интенсивно, чем меньше на данной территории подходящего корма и тем больше уровень разрушительного воздействия на экосистемы. Дальнейшее использование угодий, находящихся в кризисном состоянии, не только не имеет экономического смысла, но и является экологически опасным, т.к. в этом случае имеются все предпосылки для перехода данных экосистем на уровень экологического бедствия .

При оценке состояния биогеоценозов, как части экосистем, к неблагополучным относят не только системы, испытывающие постоянное антропогенное воздействие (в основном в виде выпаса скота), но и участки с травянистой растительностью, неиспользуемые или недостаточно используемые в качестве пастбищ. При этом происходит накопление большого количества отмерших надземных органов (мортмасса), что препятствует росту типичных кормовых трав .

Семенное возобновление оказывается подавленным .

В условиях влажного и прохладного климата микробиологическая и деструкционная активность неуклонно снижается. При этом наблюдается существенное изменение в экотопе, связанное с подкислением почвы до крайне низких показателей (рН 3,2-3,5), при котором может произрастать лишь ограниченное количество видов. К тому же, вследствие накопления из года в год большого количества мортмассы при прогрессирующем снижении микробиологической и деструкционной активности почва таких экосистем обедняется доступными формами элементов минерального питания. В этих условиях включается механизм отбора. Фитоценозы теряют свою особую структуру и динамику. Типичные полудоминантные многовидовые растительные сообщества деградируют, превращаясь, как правило, в много-доминантные с ограниченным числом видов, обычно плохопоедаемых и непоедаемых растений. В этом случае снижается плотность травостоя и общее проективное покрытие почвы растениями, что предопределяет прогрессирование деградационных процессов [3] .

Наличие значительных площадей (102,0 тыс. га) таких угодий объясняется тем обстоятельством, что за последние 10-12 лет произошло сокращение (с 132 до 18 тыс. голов) поголовья овец в РСО–Алания, в результате чего типичные «овечьи» пастбища остаются неиспользованными или слабо стравленными .

Следует указать еще одно обстоятельство, связанное с накоплением избыточной мортмассы, вследствие неиспользования или недоиспользования кормозапаса лугопастбищных экосистем, формируемых на известняках .

В таких биоценозах из-за резкого увеличения кислотности и изменения водного режима наблюдается ускорение процессов карстообразования .

Результаты и их обсуждение. Ниже приведены результаты наблюдений по оценке карстообразования, осуществленные в разные годы на территории пастбищного хребта (урочище Хосхаран раг) в междуречье Гизельдон-Фиагдон. При оценке карстообразования ориентировались на характерную мозаичность растительного покрова, по которой распознавали наличие карстовой воронки, а затем подтверждали таковое путем использования специального металлического щупа и раскопками. Как правило, диаметр карстовых воронок не превышал 1,2 м, чаще же они были диаметром в 30-40 см .

Установлено, что на регулярно скашиваемом лугу, формируемом на почвах, подстеленных известняками, процесс карстообраования или не происходит совсем или происходит очень медленно, тогда как периодическое скашивание способствует увеличению количества воронок на единицу площади на 60-70%, а отсутствие использования более чем в 5 раз .

Таблица 1. Число карстовых воронок в урочище Хосхаран раг, в зависимости от режима использования травостоя Изменение карстовых воронок по годам, штук на 1 га Режим использования травостоя 1996 г .

2012 г. изменения Регулярное сенокошение 2-3 3-4 +1 Периодическое скашивание 4-5 7-8 +3 Неиспользованный 10-11 21-23 + 11-12 В 2012 году на этих же участках были проведены фитоценологические исследования с целью установления индикационных признаков процесса карстообразования. В ходе них были отмечены существенные различия в почвенно-растительном покрове на карстовых участках и вне их. Так, было отмечено, что на поверхности почвы накапливается значительное количество полуразложившихся и неразложившихся растительных остатков. Вскипание HCl в пределах карстовой воронки наблюдалось в слабой форме, лишь с глубины 15-17см, тогда как за пределами карстовой зоны интенсивность вскипания наблюдалась у самой поверхности, особенно на участках с регулярным сенокошением .

В пределах карстопроявления было отмечено почти полное отсутствие бобовых растений, тогда как вне этих пределов наблюдалось обильное произрастание клеверов, эспарцета, вики и др., все это свидетельствует об интенсивном вымывании Са и Мg из почвы, подкислением почвенного раствора и снижением деструкционной способности почвы, определяемой ее микробиологической активностью .

При изучении экосистемы особое внимание уделяется критериям нарушенности сукцессионного процесса, т.е. закономерного изменения видового разнообразия, спектра жизненных форм, биомассы, продуктивности, накопления отмершей органики (мортмассы), деструкционной активности и биогенного круговорота в целом [4] .

На основании обобщения вышеизложенных показателей экосистемы можно относить к одному из следующих экологических состояний: неблагополучное; критическое; экологическое бедствие .

Неблагополучное состояние характеризуется существенным отклонением экосистемных параметров от нормального развития в ненарушенных условиях. При этом для того, чтобы показать видовое разнообразие, используются индексы, характеризующие выравненность встречаемости, которая имеет тенденцию к увеличению в ходе сукцессии и, соответственно, к уменьшению при нарушении климакса (зрелой фазы), в частности, информационную функцию .

Кризисное состояние экосистемы соответствует дисклимаксу, т.е. снятию климаксной фазы .

При уровне воздействий, превышающем регенерационные возможности экосистемы, сукцессионный процесс обрывается на предклимаксной стадии. Если это состояние поддерживается длительное время, восстановление климаксной фазы оказывается невозможным и после прекращения воздействий – система необратимо переключается на иной уровень функционирования. Дисклимакс распознается по утрате доминантов климаксной фазы и характерной для нее аспектности, а также по соответствию параметров состояния (указаны выше) одному из промежуточных состояний эталонной сукцессии.

Экологическое бедствие характеризуется необратимым (в масштабе времени) ретроградным развитием экосистемы, которое выражается не только в приближении количественных и качественных показателей к значениям, свойственным ранним стадиям сукцессии (высокая продуктивность, большая скорость производства мортмассы, малое разнообразие, моно- или олигодоминантность, разомкнутость биотического круговорота и др.), но и утратой системных свойств, в частности:

- характерных для экосистемы соотношений между параметрами;

- приближение распределения частой встречаемости видов к нормальному, указывающему на независимость компонентов биологического разнообразия от структуры сообщества;

- увеличение амплитуды колебаний численности, при которой вследствие дрейфа генов утрачивается харди-вайнберговское равновесие генов и генотипов;

- повышение частоты аббераций, выходящих за пределы видовой нормы, затрагивающих признаки надвидовых таксонов в нормальной экосистеме, контролируемой естественным отбором, обычно не превышающей доли процента;

- общее сокращение видового разнообразия, как показателя сложности структуры экосистемы .

Для установления последнего показателя использовали процедуру определения потенциального разнообразия на основе зависимости между числом видов и площадью:

где Hd – потенциальное число видов экосистемы d (зоны бедствия);

He – число видов аналогичной экосистемы, охраняемой в заповедном режиме;

Sd, Se – соответствующие площади;

x – коэффициент, принимающий значение от 0,22 до 0,33 .

Экосистемы, отнесенные в ходе оценки к разряду экологического бедствия, представлены территориями, нарушенными в результате техногенного воздействия (прокладка дорог, линий электропередач, геологоразведочные работы с использованием технических средств, переработка рудных и нерудных материалов и т.д.), а также участками, ранее находящимися в кризисном состоянии. В результате внешних воздействий и, в первую очередь, вследствие прогрессирующей эрозии и других разрушительных процессов (оползни, сели, обвалы, сход лавин и др.), эти участки перешли в ранг экосистем экологического бедствия. Они характеризуются необратимым (в масштабах времени сопоставляемых с длительностью сукцессионных событий) ретроградным развитием системы и утратой системных свойств .

Такие экосистемы не только исключаются из хозяйственного оборота, но и становятся ядром процессов деградации прилегающих территорий согласно геосистемных связей .

Высотная поясность экосистем в большей или меньшей степени нарушается пятнистостью, связанной с источниками, потоками, зарослями растений, пасущимися травоядными животными, обитающими в горах. Кроме того, явный отпечаток на поверхность гор накладывает деятельность человека: сплошная вырубка леса, распашка, постройка заграждений, выращивание сельскохозяйственных растений и др .

Одним из вариантов интерпретации этой экологической схемы служит модель пятенкоридоров-матриц, в которой считается, что большая часть мозаичности в экосистеме представляет собой:

1) пятна относительно однородных нелинейных экосистем, которые отличаются от окружающей природной обстановки;

2) коридоры (полосы) особенных экосистем, которые отличаются от соседних участков земли с обеих сторон;

3) матрицы, представляющие собой наиболее развитую однородную «фоновую» экосистему .

Пятна и коридоры различаются по размеру, форме, числу и распределению внутри матрицы .

Многочисленные альпийские луга существуют как изолированные пятна посреди матриц, покрытых лесами горных склонов и долин. Эти зоны характеризуются значительными суточными изменениями освещенности, температуры и влажности. В таких условиях растения вырабатывают многообразные физиологические приспособления и особенности стратегии выживания .

Приспособлением к контрастным условиям среды у многолетних растений служат укороченные стебли (у розетковых растений). Сильно укороченный стебель несет цветы или уплощенные соцветия. Подземный стебель может ветвиться, создавая группу розеток или даже плотное скопление типа «подушки» .

Если популяция данного вида растений достигает максимальной выживаемости при значениях рН, близких к 6,5 (от 5,5 до 7,5 - слабокислые почвы), то образуется зона экологического оптимума или зона нормальной жизнедеятельности. Сухие почвы обычно имеют щелочную реакцию, а переувлажненные – кислую .

При уменьшении значений рН (ниже 5,5) или повышении (свыше 7,5) образуются две зоны – экологического пессимума или зоны угнетения. Значения рН меньше 3,5 или больше 9,5 образуют зоны гибели, в которых организмы определенного вида существовать не могут [1] .

Каждый фактор неодинаково влияет на различные функции организмов. При этом оптимум для одних процессов может являться пессимумом для других. Например, у растений оптимальная температура для фотосинтеза составляет в среднем 25-35оС, а оптимальная температура для дыхания примерно 50-55оС .

Факторы среды, значение которых сильно отклоняется от оптимума, становятся ограничивающими или лимитирующими. При наличии оптимальных сочетаний множества факторов один лимитирующий фактор может привести к угнетению и гибели организмов .

Например, теплолюбивые растения погибают при отрицательной температуре воздуха, несмотря на оптимальное сочетание элементов питания в почве, оптимальную влажность, освещенность и др .

Экологическая ниша – это совокупность всех связей вида со средой обитания, которые обеспечивают существование и воспроизведение особей данного вида в природе. Выделяют три компонента ниш: пространственный (где?), временной (когда?) и функциональный (как?) .

Внутривидовая группировка, которой соответствует собственная реализованная экологическая ниша, является популяцией .

Любая популяция существует в окружении популяций других видов организмов и взаимодействует с ними .

Обычно, в первую очередь, изучаются трофические отношения, связанные с потреблением пищи, которые можно разделить на несколько основных типов: конкуренция, возникающая при взаимодействии популяций со сходным экологическим спектром, симбиотические взаимодействия и взаимодействия «хищник-жертва» .

Увеличение горных природных кормовых угодий путем восстановительных сукцессий с применением усовершенствованных ресурсосберегающих технологий их улучшения приобретает особую актуальность. Изменения видового состава с преобладанием высокопродуктивных видов злаковых и бобовых трав, позволяет использовать их возможности к самообеспечению питательными веществами. При этом образовавшаяся высокопродуктивная биомасса способна увеличить питательный потенциал лугопастбищ, способствовать сохранению биологического разнообразия сообществ, экосистем, экологического баланса между организмами и окружающей средой, противостоять эрозионным процессам. Учитывая тот факт, что исчезновение одного вида растений может привести к гибели 10 и более видов животных, восстановление исчезающих видов в большей степени способствует сохранению систем жизнеобеспечения биосферы .

В последние годы в результате углубленных исследований накоплен значительный опыт по обоснованию теории формирования травостоев на основе изучения фитоценотического фактора и биологического механизма возобновления популяций луговых видов. В соответствии с современной теорией стратегических фенотипов растений выделяют виоленты (К-стратегия) – виды, способные за счет активных биоморфологических реакций быстро захватывать и удерживать основное пространство экологических ниш; фитоценотические патиенты (Lстратегия) – виды, выдерживающие ценотический стресс со стороны конкурентов (теневыносливые, приспособленные к более низкому уровню обеспеченности элементами питания и влаги и др.); эксплеренты (R-стратегия) – виды, приспособленные к жизни в составе фитоценоза в условиях различных нарушений благодаря быстрому внедрению в освободившиеся ниши за счет семенного или вегетативного размножения [5]. Это служит основой перехода от простого подбора видов к конструированию целевых фитоценозов. Так, используя К-стратегию можно создавать долголетние фитоценозы, благодаря включению в конструируемый состав видов из группы виолентов .

Заключение Для повышения устойчивости фитоценоза к абиотическим и биотическим стрессам дополнительно к виолентам необходимо включать компоненты-уплотнители. Знание R-стратегии позволяет не только устранять негативный процесс – внедрение нежелательных видов (сорняков и «балластных» видов), но также использовать это фитоценотичекое свойство для восстановления популяций ценных видов на основе семенного или вегетативного возобновления .

Литература

1. Абаев А.А. Биохимическая деятельность микрофлоры и плодородие почв / А.А. Абаев, Э.А. Лагкуева, И.Э. Солдатова, А.А. Тедеева / Рекомендация. – Владикавказ, 2013. – 40 с .

2. Бясов К.Х. Эрозия почв гор и предгорий Северного Кавказа / К.Х. Бясов / Владикавказ:

Алания, 2000. - 268 с .

3. Ерижев К.А. Биологизация луговодства в среднегорной зоне / К.А. Ерижев, М.Ч. Тамов // Сб. «Горные и склоновые земли России». – Владикавказ, 1988. – С. 236-238 .

4. Кумаритаев Ф.С. Рекомендации по созданию и использованию культурных пастбищ на основе природных травостоев в горных районах Северного Кавказа / Ф.С. Кумаритаев, М.Н .

Хутинаев, Э.Д. Солдатов и др. // Орджоникидзе, 1989. - 32 с .

5. Кутузова А.А. Луговые агросистемы – источник воспроизводства энергии в биосфере / А.А. Кутузова, Л.С. Трофимова // Кормопроизводство, 2000. №6. – С. 8-11 .

6. Солдатова И.Э., Солдатов Э.Д. Способы повышения симбиотической активности микроорганизмов с растениями в горных условиях Северного Кавказа. // Известия Горского государственного аграрного университета. Т. 49, ч. 3. - 2012. Владикавказ. - С. 497-500 .

I.E. Soldatova, E.D. Soldatov, E.A. Lagkueva. ECOLOGICAL STABILITY OF BIOLOGICAL

VARIENTY IN MOUNTAIN ECOSYSTEMS .

The article is devoted to the problems of mountain ecosystems, affecting the environmental stability of their biological diversity, the development of processes of degradation caused by natural and anthropogenic factors leading to physical destruction and contamination of soils, reduction of the biological productivity of agricultural land .

Evaluation to karstification processes of grassland ecosystems formed on limestone without use or insufficient use of forage reserve, to the structure of species composition of phytocenosis under the influence of changes in the soil acidity is given .

Special attention is paid to the disturbance criteria of the seral process, i.e. regular change in species diversity, biological spectrum, biomass, productivity, accumulation of dead organic matter (mortmass), destructive activity and biogenic cycling in general .

Great importance is given to the use of progressive positive succession to restore the productivity of hayfields and pastures, and also removal of regressive (negative) successions, leading to undesirable formations, for example, conversion of hay phytocoenosis into the pasture .

The use of advanced resource-saving technologies, affecting changes in the species composition, with predominance of highly productive species of cereals and legumes, allows using their capacity to be self-sufficient with nutrients, to promote the conservation of the communities biological diversity, ecosystems, ecological balance between organisms and the environment, to resist erosion processes, to contribute to maintaining the life support systems of the biosphere .

Key words: mountain ecosystems, biological variety, erosion process, anthropogenic influence, seral process, mortmass .

Солдатова Ирина Эдуардовна – к.б.н., старший научный сотрудник СКНИИГиПСХ. 363110, РСО–

Алания, г. Владикавказ, Пригородный район, с. Михайловское, ул. Вильямса 1, т. (8672) 73-04-15. E-mail:

skniigpsh@mail.ru .

Солдатов Эдуард Дмитриевич – к.с.-х.н., старший научный сотрудник СКНИИГиПСХ. 363110, РСО–

Алания, г. Владикавказ, Пригородный район, с. Михайловское, ул. Вильямса 1, т. (8672) 73-04-15. E-mail:

skniigpsh@mail.ru .

Лагкуева Эльвира Асланбековна – старший научный сотрудник СКНИИГиПСХ. 363110, РСО–Алания, г. Владикавказ, Пригородный район, с. Михайловское, ул. Вильямса 1, т. (8672) 73-04-15.

E-mail:

skniigpsh@mail.ru .

Irina Eduardovna Soldatova – CSc. (Biology), senior researcher of North Caucasian Research Institute of Mountain and Foothill Agriculture. 363110, Republic of North Ossetia-Alania, Vladikavkaz, Prigorodny District, village Mikhaylovskoye, 1 Williams Street, tel. 8(8672) 73-04-15. E-mail: skniigpsh@mail.ru .

Eduard Dmitrievich Soldatov – CSc. (Agriculture), senior researcher of North Caucasian Research Institute of Mountain and Foothill Agriculture. 363110, Republic of North Ossetia-Alania, Vladikavkaz, Prigorodny District, village Mikhaylovskoye, 1 Williams Street, tel. 8(8672) 73-04-15. E-mail: skniigpsh@mail.ru .

Elvira Aslanbekovna Lagkueva – senior researcher of North Caucasian Research Institute of Mountain and Foothill Agriculture. 363110, Republic of North Ossetia-Alania, Vladikavkaz, Prigorodny District, village Mikhaylovskoye, 1 Williams Street, tel. 8(8672) 73-04-15. E-mail: skniigpsh@mail.ru .

УДК 631.675:633.174.1 Мусаев М.Р., Кадималиев К.М .

РАЗРАБОТКА РАЦИОНАЛЬНОГО РЕЖИМА ОРОШЕНИЯ САХАРНОГО СОРГО

В РИСОВЫХ СЕВООБОРОТАХ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Аннотация. В статье приведены результаты исследований за 2013–2014 гг., по установлению режима орошения сортов и гибридов сахарного сорго в рисовых севооборотах Республики Дагестан .

Как показали результаты исследований, режим орошения имел свои особенности в зависимости от метеорологических условий. В вегетационном периоде 2013 года на стандарте (Кубань-1), значения суммарного водопотребления составили соответственно 4523, 4272 и 4143 м /га. Эти показатели у сорта Зерноградский янтарь составили 3800, 3715 и 3340 м3/га, гибрида Калаус-4511, 4243 и 4113 м3/га, сортов Одесский 220 и Камышинское 8 - 3820-3797, 3735-3720, 3353-3743 м3/га. В 2014 году вышеприведённые значения практически не отличались от 2013 года .

В структуре суммарного водопотребления значительную долю занимают поливы, на второй позиции располагаются атмосферные осадки, а использованные почвенные запасы - находятся на последнем месте. Наибольший расход влаги на создание одной тонны урожая наблюдается на варианте с глубиной промачивания 0,6 м, а наименьший - при глубине 0,4 м .

Максимальная продуктивность сортов и гибридов сахарного сорго достигается на делянках с глубиной промачивания 0,4 м. Из изучаемых сортов и гибридов наибольшую продуктивность обеспечил сорт Зерноградский янтарь .

Авторами установлено, что значения суммарного водопотребления отличаются своими особенностями в зависимости от метеорологических условий. Так, на делянках со стандартом, в вегетационном периоде 2013 года показатели суммарного водопотребления составили соответственно 4523, 4272, 4143, 4405 м3/га. Доля оросительной воды при этом составила в среднем 77,2 %, атмосферных осадков - 13,7;14,6;15,0 и 14,1 %, а использованных почвенных запасов - 9,0; 8,2; 7,8; 8,7 % .

Ключевые слова: уровень грунтовых вод, вторичное засоление, фитомелирация, режим орошения, глубина увлажнения, поливная норма, оросительная норма, суммарное водопотребление, урожай, коэффициент водопотребления .

Введение. Большой практический интерес в орошаемом земледелии представляет вопрос о закономерностях водопотребления растений, без знания которых невозможно правильно обосновать режим орошения .

При разработке режима орошения сельскохозяйственных культур надо знать их требования к воде в различные фазы развития при данной агротехнике, почвенных и климатических условиях (Колпаков и др., 1988) .

При оптимальном сочетании обработки почвы, режима орошения и минеральных удобрений, на светло-каштановых почвах Волгоградского Заволжья сорт сахарного сорго Камышинское 8 в поукосных посевах обеспечил продуктивность зелёной массы за два укоса до 80,0 т/га (Захаров, 2007) .

Для условий Нижнего Поволжья, согласно данным Е.М. Жаринова (2001), ведущей зернофуражной культурой должно стать сорго. В результате проведённых исследований выявлено, что при выращивании сорговых культур наиболее благоприятным является режим орошения, предусматривающий дифференциацию предполивного порога увлажнения .

В Дагестане, как считает Абдурахманов Х.А. (1998), возделывание сахарного сорго при орошении экономически выгодно .

Объекты и методы исследований.

Для разработки наиболее оптимального режима орошения сортов и гибридов сахарного сорго ((Кубань 1, (стандарт), Зерноградский янтарь, Одесский 220, Калаус, Камышинское 8)), в прикутанном хозяйстве СПК «Новая жизнь» Казбековского района с 2013 года проводятся опыты по следующей схеме:

1. Промачивание слоя почвы 0,8 м (контроль) .

2. Промачивание слоя почвы 0,6 м .

3. Промачивание слоя почвы 0,4 м .

Опыт полевой, размер делянок 500 м2, учетный – 50м2, повторность – 4-кратная. Поливы проводили при влажности почвы 70-75% НВ .

Теоретическая и экспериментальная часть. В ходе проведённых исследований выявлено, что значения суммарного водопотребления имели свои особенности в зависимости от метеорологических условий. Так, на делянках со стандартом, в вегетационном периоде 2013 года показатели суммарного водопотребления составили соответственно 4523, 4272, 4143, 4405 м3/га .

Доля оросительной воды при этом составила в среднем 77,2 %, атмосферных осадков - 13,7; 14,6;

15,0 и 14,1 %, а использованных почвенных запасов - 9,0; 8,2; 7,8; 8,7 % .

У изучаемого сорта Зерноградский янтарь значения суммарного водопотребления составили соответственно 3800,3715 и 3340 м3/га. В структуре суммарного водопотребления значительную долю составили поливы - 73,4; 73,8; 71,5 %. На второй позиции располагаются атмосферные осадки - 16,0; 16,4; 18,2 % и, наконец, на последнем месте находятся почвенные запасы - 10,6; 9,8;

10,3 % .

В ходе анализа водопотребления гибрида Калаус видно, что оно практически не отличается от стандарта. Так, значения суммарного водопотребления здесь составили: на контроле - 4511 м3/га, при увлажнении на глубину 0,6 м - 4243, 0,4 м - 4113 м3/га. Как и в случаях с предыдущими сортами, значительную долю здесь занимают поливные нормы .

У сортов Одесский 220 и Камышинское 8 значения суммарного водопотребления были практически одинаковыми и составили по вариантам соответственно - 3820-3797; 3735-3720 и 3353-3743 м3/га .

В условиях периода 2014 года значения суммарного водопотребления практически не отличались от предыдущего года и составили у сорта Кубань 1 и гибрида Калаус: на контроле (увлажнение на 0,8 м) - 4535-4510 м3/га, втором варианте - 4287-4177 м3/га, третьем варианте м3/га. Доля поливной нормы опять была весомой .

При анализе этих показателей у сортов Зерноградский янтарь, Одесский 220, Камышинское 8 выявлено, что в данном случае суммарное водопотребление было ниже стандарта соответственно на 15,8; 13,5; 10,2; 17,6; 15,3; 11,9 и 17,5; 14,2; 11,0 % .

Наибольший расход влаги на создание одной тонны урожая наблюдается на варианте с увлажнением на глубину 0,6 м, где он составил в 2013 году 118; 84; 110; 86 и 90 м3/т, 2014 и 99 м3/т. Наименьший расход воды отмечен на варианте с глубиной промачивания 0,4 м - от 65 до 100 м3/т .

Максимальное водопотребление зафиксировано в период вымётывание - молочная спелость .

По вариантам опыта оно колебалось в пределах: у стандарта 65,7-62,8; Зерноградского янтаря Калауса - 75,7-70,5; Одесского 220-77,0-71,9; Камышинского 8-76,6-64,8% .

В межфазный период молочная - молочно-восковая водопотребление снизилось до минимальных значений. Резюмируя вышеизложенное, можно отметить, что период вымётывание молочная спелость является критическим периодом развития растений сорго .

Анализ урожайных данных по вариантам опыта показывает, что максимальная продуктивность достигается на варианте с глубиной промачивания 0,4 м (табл.) .

–  –  –

0,4 44,8 42,3 43,5 +3,8 0,8 47,4 45,5 46,4

–  –  –

0,4 51,2 50,2 50,7 +4,3 0,8 40,7 39,1 39,9

–  –  –

0,4 42,2 41,7 41,9 +2,1 0,8 45,0 42,2 43,6

–  –  –

0,4 48,9 46,6 47,7 +4,2 0,8 43,0 41,8 42,4

–  –  –

0,4 46,7 44,5 45,6 +3,2 Из изучаемых сортов и гибридов наибольшую урожайность обеспечил сорт Зерноградский янтарь .

Вывод Резюмируя вышеизложенное, можно отметить, что среди изучаемых сортов и гибридов сахарного сорго в рисовых севооборотах, наиболее приспособленным является сорт Зерноградский янтарь. Наиболее оптимальным является режим орошения, предусматривающий глубину увлажнения почвы на 0,4 м .

Литература

1. Абдурахманов Х.А. Продуктивность сахарного сорго на зелёный корм и силос в зависимости от сроков скашивания и норм удобрений при орошении в равнинной зоне Дагестана:

автореф. дисс. на соискание…кандидата с.-х. наук, Волгоград, 1998. - 22 с .

2. Жаринов, Е.М. Влияние дифференцированного орошения на урожай сорговых культур в условиях Нижнего Поволжья / Е.М. Жаринов //: сб. науч. труд. – Волгоград. - 2001 – С.169-170 .

3. Захаров В.В. Обработка, режим орошения и удобрение светло-каштановой почвы при выращивании сахарного сорго поукосного посева в Волгоградском Заволжье: автореф. дисс. на соискание… кандидата с.-х. наук, Волгоград, 2007. - 22 с .

4. Колпаков В.В., Сухарев И.П. Сельскохозяйственные мелиорации // М.:

Агропромиздат,1988.-396 с .

5. Хадикова Т.Б., Дзанагова С.Х., Цугкиев Б.Г. Влияние удобрений на органолептическую оценку качества и биохимический состав силоса из африканского проса и топинамбура. // Известия Горского государственного аграрного университета. Т. 47, ч. 2, Владикавказ, 2010. - С. 3M.R. Musaev, K.M. Kadimaliev. DEVELOPMENT OF RATIONAL IRRIGATION REGIME FOR

SWEET SORGHUM IN RICE CROP ROTATIONS IN THE REPUBLIC OF DAGESTAN .

The paper deals with the results of research for the 2013-2014 on establishing the irrigation regime for sweet sorghum varieties and hybrids in rice crop rotations in the Republic of Dagestan. As the results of research have shown, the irrigation regime had its own characteristics depending on the meteorological conditions. During the growing season in 2013, the values of the total water consumption for standard (Kuban-1) were 4523, 4272 and 4143 m3/ha respectively. These indicators for the variety Zernogradsky Yantar have made 3800, 3715 and 3340 m3/ha, for hybrid Kalaus - 4511, 4243 and 4113 m3/ha, and for varieties Odessa 220 and Kamyshinskoe 8 - 3820m3/ha. In 2014 the above values are virtually indistinguishable from 2013 .

In the structure of the total water consumption the irrigation made up a significant share, precipitation takes the second position and the used soil resources were last. The greatest loss of moisture for one ton of the harvest has been observed in the case of wetted depth 0,6m and the least loss – at depth of 0,4m .

Maximum productivity of sweet sorghum varieties and hybrids is achieved on plots with wetted depth 0,4m .

The most productive among studied varieties and hybrids was variety Zernogradsky Yantar .

The authors determined that the values of the total water consumption are distinguished by their peculiarities depending on the meteorological conditions. So, on plots with the standard during the growing season 2013 the values of the total water consumption were respectively 4523, 4272, 4143, 4405 m3/ha. At this the share of the irrigation water averaged 77,2%, precipitation – 13,7; 14,6; 15,0 and 14,1%, but the used soil resources – 9,0; 8,2;

7,8; 8,7% .

Key words: groundwater level, resalinization, phytomelioration, irrigation regime, wetted depth, irrigation depth, irrigation rate, the total water consumption, yield, water consumption ratio .

Мусаев Магомед Расулович – д.б.н., профессор, заведующий кафедрой кадастров и ландшафтной архитектуры Дагестанского ГАУ. 367032, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. М. Гаджиева, д. 180, т. 8E-mail: zaremka_76@mail.ru .

Кадималиев Камиль Магомедзакирович – аспирант кафедры кадастров и ландшафтной архитектуры Дагестанского ГАУ. 367032, Республика Дагестан, г. Махачкала, ул. М. Гаджиева, д. 180, т.8-928-676-28-33 .

E-mail: zaremka_76@mail.ru .

Magomed Rasulovich Musaev – Doctor of Biological Sciences, PhD, Professor, head of “Cadaster and landscape architecture”, Dagestan State Agrarian University. 367032, the Republic of Dagestan, Makhachkala, 180 M. Gadzhiev St., tel. 8-928-597-23-16. E-mail: zaremka_76@mail.ru .

Kamil Magomedzakirovich Kadimaliev – a postgraduate student of the chair “Cadaster and landscape architecture”, Dagestan State Agrarian University. 367032, the Republic of Dagestan, Makhachkala, 180 M .

Gadzhiev St., tel. 8-928-676-28-33. E-mail: zaremka_76@mail.ru .

УДК 595.733 Кетенчиев Х.А., Амхаева Л.Ш., Эттеева Л.К .

СЕЗОННОЕ РАЗВИТИЕ И ФОРМИРОВАНИЕ ОДОНАТОФАУНЫ ВЫСОТНЫХ

ПОЯСОВ ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКИ

Аннотация. В статье рассматривается фенология лета стрекоз, которая подвержена изменениям по высотному вектору в сезонном аспекте. Исследования позволили выделить 10 сезонных группировок .

Классификация фенологии указывает на южный характер региона исследования и их различный вклад в формирование фаун высотных поясов. Размещение имаго по высотным поясам позволило выделить 3 зоны таксономического разнообразия: равнинная, эвригипсная и горная зоны. Формирование фауны равнины характеризуется резким одновременным появлением в конце апреля - начале мая большого числа видов, которое вызвано резкими скачками температуры окружающей среды. В начале июня число видов в составе формирующейся фауны возрастает в связи с тем, что к существующим добавляются виды летней и некоторые виды осенне-летней группировки. В этот период прекращают лет стрекозы ранневесенней группы, вызванное уменьшением влажности воздуха .

Сроки лета стрекоз в эвригипсе сдвигаются на летний период и формирование фауны начинается в первой декаде мая, а завершается процесс в конце октября. Исчезновение видов, формирующих одонатокомплекс, происходит довольно резко. С первых чисел августа происходит падение количества видов, и в конце октября стрекозы почти прекращают лет. Начало и конец формирования одонатофауны в эвригипсной зоне характеризуются резким повышением и понижением числа таксонов .

Формирование фауны горной зоны начинается в первой декаде июня, а заканчивается в сентябре .

Исчезновение летающих видов происходит резко и в конце сентября имаго стрекоз исчезают. Период существования в условиях этого сезонного выдела составляет 4 месяца, что почти в два раза короче сроков лета стрекоз на равнине и на два месяца короче, чем в эвригипсной зоне .

Количество таксонов за декаду возрастает почти в три раза .

Главными особенностями в формирования одонатофауны является сезонная ритмика, регулирующаяся эндогенным фактором, на который оказывают влияние экзогенные факторы (фотопериод, температура, влажность и др.) .

Ключевые слова: стрекозы, одонатофауна, Чеченская Республика, фенология, ритмы, лет, сезонные группировки, таксоны .

Введение. Сезонные ритмы фенологии лета стрекоз входят в число их важнейших экологических характеристик. Определяющей особенностью сезонной ритмики являются начало и окончание лета особей вида, которые регулируются эндогенным ритмом. В свою очередь этот ритм корректируется влиянием факторов окружающей среды, важнейшими из которых являются фотопериод и температура воздуха [1] .

Фенология стрекоз подвержена закономерным географическим изменениям в широтном, долготном и высотном направлениях [2]. Данные по широтной и долготной изменчивости лета стрекоз на территории России значительны [3], но в отношении высотной изменчивости таких исследований незначительное количество, они разрознены, а подчас и противоречивы [2, 4], что и побудило нас заняться этой проблемой .

Цель исследования. На основе оригинальных данных по фенологии лета стрекоз установить процесс формирования одонатофауны различных высотных поясов Чеченской Республики в сезонном аспекте .

Материалом для настоящей работы послужили данные систематических наблюдений и сборы полевого материала по стрекозам на территории ЧР в период с 2012 по 2014 гг .

Результаты исследования. По результатам изучения фенологии стрекоз мы выделили 10 сезонных группировок: ранневесенняя, весенняя, весенне-летняя, раннелетняя, летняя, позднелетняя, летне-осенняя, осенняя, транссезонная, зимующая .

Такая дробная классификация фенологии указывает на южный характер региона исследования и на разнородность его фауны, и их вклад в формирование фаун высотных поясов различен .

В ходе рассмотрения размещения имаго по высотным поясам нами выделены 3 зоны с выраженными различиями видового разнообразия: равнинная, эвригипсная и горная зоны .

Равнинная зона. Для этой территории характерен весь спектр сезонных группировок (рис. 1) .

–  –  –

Анализ оригинальных материалов показывает, что развитие фауны равнины начинается в апреле, а прекращается лет стрекоз в октябре. Отдельные экземпляры встречаются и в первойвторой декадах ноября. Таким образом, весь период существования стрекоз в условиях равнины Чеченской Республики составляет около 9 месяцев .

При рассмотрении видового состава сезонных группировок равнины видно, что наблюдается определенная закономерность в формировании сезонных групп. Весенний отдел фауны слагается в основном видами родов Libellula (Linnaeus, 1758), Coenagrion (Kirby, 1890), Orthetrum (Newman, 1833), большинство видов которых являются явными гигрофилами. Они в этот короткий промежуток времени находят оптимум данного фактора, а с наступлением лета влажность резко падает, в связи с высокой температурой воздуха и сухими воздушными массами. В это время года одновременно фиксируются южные и северные по происхождению виды. Существование северных видов лимитируется высокими летними температурами, а южных - резким понижением влажности. Такой разнородный комплекс видов по происхождению, возможен благодаря наличию адаптивных стратегий, связанных с использованием оптимальных микростаций .

Южные виды pода Coenagrion в наиболее холодные утренние и вечерние часы локализованы вблизи каменистых осыпей. В это время суток воздух сильно прогревается, влажность в микростациях падает и виды перемещаются в заросли околоводной растительности. Северные виды родов Libellula и Cordulia (Leach, 1815) постоянно находятся в тени нависающей над водой растительности .

Летний отдел фауны в основном составляют представители п/отр. Anisoptera, потому что летом заканчивают свой лет все представители п/отр. Zygoptera. Исключение составляют появляющиеся в конце лета виды рода Lestes (Leach, 1815) и вида южного габитуса - Erythromma viridulum (Charpentier, 1840). В это время исчезают появившиеся весной гигрофильные виды п/отр .

Anisoptera. Ядро летнего отдела фауны составляют виды южного происхождения .

Основу осеннего отдела фауны составляют появляющиеся к концу лета и осенью стрекозы рода Sympetrum (Newman, 1833). Род представлен в основном южными по происхождению видами, которые являются гигрофилами .

Динамика развития одонатофауны представлена на рис. 2. Формирование фауны характеризуется резким одновременным появлением в конце апреля - начале мая большого числа видов, которое вызвано резкими скачками температуры окружающей среды. В этот период фауна формируется стрекозами зимующей, транссезонной, ранневесенней, весенней и весенне-летней групп, что связано благоприятным сочетанием относительно высоких температур и влажности. В начале июня число видов в составе формирующейся фауны возрастает в связи с тем, что к существующим добавляются виды летней и некоторые виды осенне-летней группировки. В этот период прекращают лет стрекозы ранневесенней группы, вызванное уменьшением влажности воздуха .

Количество видов

–  –  –

Первый пик числа видов приходится на третью декаду июня, когда к стрекозам уже летающих сезонных классов добавляются некоторые виды осенне-летней группировки, что объясняется оптимальным для большинства видов сочетаний значений температуры и влажности .

Начиная со второй декады июля, происходит снижение численности видов, вызванное исчезновением ряда видов весенне-летней и раннелетней группировок, что, в свою очередь, объясняется высокой температурой окружающей среды и низкой влажностью .

Уменьшение числа видов продолжается до конца второй декады августа. В третьей декаде этого месяца отмечен второй пик количества видов .

Увеличение числа таксонов происходит за счет развития осеннего сегмента фауны, состоящего из видов северного происхождения. Для этих видов относительное снижение температуры среды и увеличение влажности создают благоприятные условия обитания. В дальнейшем происходит постепенное исчезновение видов, которое продолжается до конца октября, и в ноябре лет стрекоз прекращается .

Периодизация появления и отмирания видов показывает, что появление видов характеризуется тремя пиками в мае, июне и августе, что соответствует выплоду видов весенней, летней и осенней сезонных группировок. Исчезновение видов характеризуется четырьмя пиками - в июне, июле, августе и сентябре .

Первый пик соответствует изчезновению весенних компонентов фауны, второй исчезновению раннелетней и части видов весенне-летней группировки, третий пик свидетельствует о прекращении лета весенне-летней, летней и позднелетней группировок, а последний указывает на прекращение лета летне-осенней, осенней и транссезонной групп. Качественное развитие фауны заканчивается в конце августа .

Эвригипсная зона. В эвригипсе исследуемой территории представлен не весь спектр выделенных нами сезонных групп (рис. 3), что объясняется понижением температуры среды весной и повышением влажности воздуха в летний период, а также отсутствием ярко выраженных южных видов .

5% 5% 10%

–  –  –

Сроки лета стрекоз в эвригипсе сдвигаются на летний период и формирование фауны начинается в первой декаде мая, а завершается процесс в конце октября. Исчезновение видов, формирующих одонатокомплекс, происходит довольно резко .

Весенний отдел фауны слагается видами родов Sympecma (Burmeister, 1839), Ischnura (Charpentier, 1840), Coenagrion, Orthetrum, при этом, представители двух последних родов начинают лет в самом конце весны и они малочисленны. Ядро этого отдела одонатофауны составляют виды п/отр. Zygoptera, что объясняется температурным режимом этого периода, когда наблюдаются резкие колебания температуры окружающей среды. Могут наблюдаться заморозки даже в мае .

Состав летней фауны слагают представители родов: Libellula, Sympetrum, Orthetrum, Aeschna (Fabricius, 1775), Anax (Leach, 1815), Onychogomphus (Selys, 1854), Calopteryx (Leach, 1815), Lestes, Coenagrion, Erythromma (Charpentier, 1840), Platycnemis (Charpentier, 1840), т.е. здесь представлено подавляющее большинство родов исследуемой фауны. Видовой состав родов в большей степени имеют северный облик. Лет в это время столь разных видов объясняется тем, что главный лимитирующий фактор в эвригипсе - температура оптимальна только в этот период, поэтому виды смещают сроки своего лета к лету. К тому же параметры влажности, в отличие от равнины, в эвригипсной зоне на протяжении всего лета остаются оптимальными даже для ярко выраженных гигрофилов .

Осенний отдел фауны в эвригипсе выпадает. В сентябре заканчивают лет виды родов Sympetrum, Aeschna (Fabricius, 1775), Crocothemis (Brauer, 1868), слагающие летне-осеннюю группу. Эти виды вынуждены сократить сроки своего лета осенью, ограничиваясь ее первым месяцем, что вызвано резким понижением температур среды в начале осени .

Динамика развития фауны эвригипсной зоны представлена на рис. 4. Формирование фауны этого сезонного выдела характеризуется резким увеличением числа видов в конце мая, когда наблюдается увеличение их числа за одну декаду более чем в три раза. Этот процесс продолжается до конца июня и количество видов от декады к декаде увеличивается в два раза. В июле наблюдается стабилизация, и число таксонов весь месяц на находится на высоком уровне. С первых чисел августа происходит падение количества видов, и в конце октября стрекозы почти прекращают лет. В конце мая - начале июня происходит появление большого числа видов, которое онце вызвано оптимальным сочетанием высоких температур и влажности. С середины июня количество таксонов за счет добавления видов раннелетней группировки и части видов летней и летнелетнеосенней группировок увеличивается. В это время прекращают лет стрекозы ранневесенней ей группы, что вызвано падением влажности воздуха .

Количество видов

–  –  –

Рис. 5. Соотношение видов фаунистических группировок, формирующих становление одонатофауны гор .

Формирование фауны горной зоны начинается в первой декаде июня, а заканчивается в сентябре. Исчезновение летающих видов происходит резко и в конце сентября имаго стрекоз исчезают. Период существования в условиях этого сезонного выдела составляет 4 месяца, что почти в два раза короче сроков лета стрекоз на равнине и на два месяца короче, чем в эвригипсной зоне .

Анализ видового состава первых сезонных группировок показал, что сохраняется та же закономерность в их формировании, как на равнине, так и в эвригипсной зоне. При этом следует отметить, что сроки лета видов сдвигаются на более поздние сроки и укорачиваются сроки лета. В состав раннелетней группировки вошли виды родов Libellula, Cordulia, Coenagrion, Orthetrum, Lestes, Platycnemis. Ядро этого сезонного отдела одонатофауны слагают виды северного происхождения, что объясняется невысокими температурами среды в этот период .

Летний отдел фауны слагают виды рода Sympetrum .

В позднелетнюю сезонную группировку входят виды родов Sympetrum и Aeschna. В становлении этих групп просматривается тенденция, характерная для нижележащих зон, с той лишь разницей, что лет начинается примерно в тот же период, но оканчивается раньше, за счет резкого понижения температуры окружающей среды в начале осени. Последние сезонные группировки имеют достаточно специфичный видовой состав, среди которого преобладают виды северного происхождения, которые находят здесь оптимум обитания .

Динамика формирования одонатофауны горной зоны показана на рис. 6. Становление фауны горной зоны характеризуется резкой динамикой увеличения числа видов, чем в эвригипсной зоне .

Количество таксонов за декаду возрастает почти в три раза .

–  –  –

Пик числа видов отмечен в июле, что объясняется присоединением к стрекозам уже летающих сезонных классов основной массы видов летне-осенней группировки. С середины августа наблюдается значительно более резкое, чем на равнине, снижение числа видов, которое длится до конца сентября. В конце октября отмечается полное отсутствие стрекоз .

Относительно высокое видовое разнообразие одонатофауны отмечается непродолжительное время. Незначительное снижение максимального количества одновременно летающих видов по сравнению с эвригипсой объясняется спецификой сроков лета северных видов .

Появление и исчезновение видов в эвригипсной и горной зонах схожи, хотя в горах сроки появления первой сезонной группировки смещаются к лету и периоды лета видов всех сезонных групп укорачиваются. Исключение составляют северные виды. Этот факт объясняется более суровыми климатическими условиями в горной зоне при их несомненном сходстве с климатическими условиями эвригипсы .

К концу октября – началу ноября лет стрекоз прекращается .

Заключение Особенностью одонатофауны территории исследования является соседство южных по происхождению видов с северными. Существование северных по происхождению видов лимитируется высокой температурой окружающей среды, а южных – уменьшением влажности в летний период .

Таким образом, главными особенностями в формирования одонатофауны является сезонная ритмика, регулирующаяся эндогенным фактором, на который оказывают влияние экзогенные факторы (фотопериод, температура, влажность и др.). Сроки формирования фауны стрекоз Чеченской Республики связаны с комплексом природно-климатических условий, а также с экологическими потребностями видов и их адаптивными стратегиями .

Литература

1. Saunders D. S. Insect photoperiodism // Handb. Behav. Neurobiol. – 1981. – Vol. 4. – P. 411Белышев Б.Ф., Харитонов А.Ю., Борисов С.Н. и др. Фауна и экология стрекоз. Новосибирск: Наука, 1989. - 207 с .

3. Белышев Б.Ф. Стрекозы Сибири. Т. 2. - Новосибирск: Наука, 1974. - 351с .

4. Quentin D.St. Odonata. Catalogus Faunae Austriae. -1959. -N 12. -S. 1-24 .

5. Родовой анализ и видовой состав стрекоз подотряда Anizoptera Чеченской Республики .

//Известия Горского государственного аграрного университета. Т. 50, ч. 2, Владикавказ, 2013. - С .

330-338 .

Kh.A. Ketenchiev, L.Sh. Amkhaeva, L.K. Etteeva. SEASONAL DEVELOPMENT AND THE

FORMATION OF ODONATA FAUNA OF ALTITUDINAL BELT IN THE CHECHEN REPUBLIC .

The article deals with the phenology of dragonflies’ summer that is affected the altitude vector in the seasonal aspect. The research allowed us to identify 10 seasonal groups. Classification of phenology indicates the southern nature of the region and their different contribution to the formation faunas of high-altitude zones. Altitude allocation of imago allowed us to identify 3 zones of taxonomic diversity: plain, transition and mountain. The formation of the fauna of the plains is characterized by the simultaneous emergence in late April - early May, a large number of species that is caused by abrupt temperature jumps. In early June, the number of species belonging to fauna increases, due to the fact that to the existing summer types and some autumn-summer groups are added .

During this period dragonflies of early spring group stop flying, caused by the decrease in humidity .

The flight periods of dragonflies in the transition zone move to the summer period and the formation of the fauna begins in early May and ends at the end of October. The species loss, forming odonata-complex occurs rather abruptly. From early August the species number decreases, and in late October dragonflies almost stop flying. The beginning and the end of odonato fauna formation in the transition zone are characterized by a abrupt increase and decrease in the number of taxa .

The formation of the fauna of the mountain zone begins in early June and ends in September. The disappearance of flying species occurs abruptly and at the end of September adult dragonflies disappear. The period of existence in this seasonal separation is 4 months, which is almost two times shorter than the period of the summer dragonflies on the plain and two months shorter than in the transition zone .

The number of taxa per decade increases almost three times .

The main features in the formation of odonato fauna is seasonal rhythms regulated by endogenous factor that is influenced by exogenous factors (photoperiod, temperature, humidity and others) .

Key words: dragonflies, odonato fauna, the Chechen Republic, phenology, rhythms, flying, seasonal grouping, taxa .

Кетенчиев Хасан Алиевич – д.б.н, профессор заведующий кафедрой зоологии ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова». 360004, КБР, г. Нальчик, ул .

Чернышевского, 173, т. (8662)42-00-38. Е-mail: h_a_k@mail.ru .

Амхаева Лидия Шарудиновна – аспирант кафедры зоологии ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова». 360004, КБР, г. Нальчик, ул. Чернышевского, 173, т .

(8662)42-00-38. Е-mail: h_a_k@mail.ru .

Эттеева Любовь Каншауовна – преподаватель биологии СПО ФГБОУ ВПО «Кабардино-Балкарский государственный университет им. Х.М. Бербекова». 360004, КБР, г. Нальчик, ул. Чернышевского, 173, т .

(8662)42-00-38. Е-mail: h_a_k@mail.ru .

Khassan Alievich Ketenchiev – Dr. Sc. (Biology), Professor, head of “Zoology” Department, FSBEI HVE “Kabardino-Balkarian State University by Kh.M. Berkov”, 360004, the Republic of Kabardino-Balkaria, Nalchik, 173 Chernyshevsky Street. tel. (8662) 42-00-38. E-mail: h_a_k@mail.ru .

Lidiya Sharudinovna Amkhaeva – a post-graduate student of “Zoology” Department, FSBEI HVE «Kabardino-Balkarian State University by Kh.M. Berbekov», 360004, the Republic of Kabardino-Balkaria, Nalchik, 173 Chernyshevsky St. tel. (8662) 42-00-38. Е-mail: amkhaeva@mail.ru .

Lubov Kanshauovna Etteeva – a teacher of biology, FSBEI HVE “Kabardino-Balkarian State University by Kh.M. Berkov”, 360004, the Republic of Kabardino-Balkaria, Nalchik, 173 Chernyshevsky Street. tel. (8662) 42E-mail: h_a_k@mail.ru .

УДК 636.082 Анзоров В.А., Морякина С.В .

КОНЦЕНТРАЦИЯ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ В КРОВИ

У ВЫСОКОПРОДУКТИВНЫХ КОРОВ ПРИ ЗАДЕРЖКЕ ОВУЛЯЦИИ

И ФОЛЛИКУЛЯРНЫХ КИСТАХ

Аннотация. Для изучения причин формирования фолликулярных кист и поздней овуляции фолликулов был изучен гормональный профиль коров с задержкой овуляции и кистами яичников .

Концентрацию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов определяли иммунорадиологическим методом, а прогестерона и эстрадиола-17 методом иммуноферментного анализа. В качестве контроля были отобраны неосеменявшиеся коровы с ранее установленным нормальным течением полового цикла .

При задержке овуляции первый пик ФСГ ниже на 0,22 нг/мл (Р0,001), по последующим пикам разница не достоверна. Пик ЛГ был ниже, чем в контрольной группе в 1,08-1,30 раза (Р0,01), а в лютеальную фазу выше в 2,17 раза (Р0,01). Очевидно, пониженная концентрация ФСГ и ЛГ снижала интенсивность развития фолликула и способствовала пролонгации полового цикла .

При фолликулярных кистах яичников уровни ФСГ и ЛГ не имели достоверных различий в течение полового цикла и колебались в пределах 0,25-0,35 нг/мл и 0,86-1,33 нг/мл соответственно. Уровень эстрадиола-17 был высоким весь период исследований и колебался в пределах 6,95-10,10 пг/мл (Р0,001), это и объясняет повышенную половую активность у коров с фолликулярными кистами, которая проявляется сокращением интервалов между приходами в охоту (7-10 дней). Концентрация прогестерона колебалась от 0,20 до 0,34 нг/мл без достоверных различий. Присутствие прогестерона, без наличия желтых тел яичников, объясняется воздействием низкой концентрации лютеинизирующего гормона на клетки теки интерна .

Ключевые слова: половой цикл, задержка овуляции, фолликулярные кисты, прогестерон, эстрадиол-17 .

Стабильное воспроизводство поголовья скота является одним из важных условий, обеспечивающих эффективность отрасли и наиболее полного удовлетворения потребностей населения в продуктах питания и промышленности в сырье .

Современные технологии, применяемые в животноводстве, связаны с рядом воздействующих на животных стресс-факторов, отличающихся по характеру, мощности и продолжительности .

Высокий уровень экстремальных воздействий приводит к функциональным нарушениям, в том числе и нарушениям репродуктивной функции [1, 9] .

Более чем у 30 % коров после отела регистрируют задержание последа, приводящее к субинволюции матки, которая неизбежно осложняется эндометритами. В свою очередь, параллельно эндометритам, как правило, возникают нарушения гормональной и генеративной функции яичников .

Снижение репродуктивной функции у высокопродуктивных коров отмечено во многих странах мира [7]. Также с повышением уровня молочной продуктивности тесно связано устойчивое увеличение у животных различного рода нарушений. Причем, репродуктивные нарушения регистрируют чаще, чем нарушения другого характера .

Для изучения причин формирования фолликулярных кист и поздней овуляции фолликулов был изучен гормональный профиль коров с задержкой овуляции и кистами яичников .

Исследования проводились в племенном заводе опытно-производственного хозяйства Федерального государственного унитарного предприятия (ФГУП ОПХ ПЗ) «Ленинский путь»

Новокубанского района Краснодарского края на коровах с продуктивностью 7,5 тыс. кг молока за лактацию. Крупный рогатый скот размещен в хорошо оборудованных помещениях с полной механизацией трудоемких процессов. Тип содержания животных привязной. Рационы кормления разработаны с учетом требований ВГНИИЖа (Всероссийский государственный научноисследовательский институт животноводства). Кормление коров осуществляется с использованием миксера. В период лактации животные во всех хозяйствах пользовались моционом на выгульных площадках. В сухостойный период животные прогулками и активным моционом были обеспечены .

Концентрацию лютеинизирующего (ЛГ) и фолликулостимулирующего (ФСГ) гормонов определяли во Всероссийском научно-исследовательском институте радиобиологии (ВНИИРБ) иммунорадиологическим методом. Концентрацию прогестерона и эстрадиола-17 определяли в отделе эндокринологии Всероссийского научно-исследовательского института животноводства (ВГНИИЖа) методом иммуноферментного анализа .

Отбор крови производился ежедневно из хвостовой вены с помощью вакуумных пробирок. В качестве контроля были отобраны неосеменявшиеся коровы с ранее установленным нормальным течением полового цикла. Результаты исследований приведены в таблицах № 1-3. По сравнению с гормональным фоном нормально циклирующих коров, при задержке овуляции и фолликулярных кистах яичников отмечались свои особенности. Так, при задержке овуляции концентрация фолликулостимулирующего гормона, как и при нормальном течении полового цикла, изменялась с характерными пиками, совпадающими с волнами фолликулярного роста, но первый пик концентрации был на достоверную величину (0,22 нг/мл) ниже - Р0,001. Последующие пики концентрации также были ниже, чем в контрольной группе, но эта разница не достоверна. Были также отмечены изменения в концентрации ЛГ - при задержке овуляции пик был ниже, чем в контрольной группе, в 1,08-1,30 раза (Р0,01), а на протяжении лютеальной фазы, наоборот, – у коров с задержкой овуляции уровень ЛГ был выше, чем у нормально циклирующих коров в 2,17 раза (Р0,01) .

Очевидно, пониженная концентрация ФСГ и ЛГ снижала интенсивность развития фолликула и способствовала пролонгации полового цикла. Многие авторы объясняют снижение результативности осеменения при задержке овуляции снижением качества ооцита в персистирующем фолликуле [6;8]. Регуляция секреции ЛГ в ранний постнатальный период, по крайней мере, частично, регулируется эндогенным допамином. Кроме того, допамин играет роль ингибитора в секреции пролактина у лактирующих коров [5]. Вероятно, при формировании лактационной доминанты подавляется секреция этого гормона, что приводит к снижению выработки ЛГ. Несомненно, это так, но немаловажное значение имеет также и время осеменения, так как максимальная продолжительность жизни семени в половых путях не превышает 36-48 часов, и в случае поздней овуляции сперматозоиды уже не жизеспособны. Нарушение фолликулогенеза повлияло и на уровень стероидных гормонов яичников. Уровень эстрадиола-17 при задержке овуляции в начале лютеальной фазы полового цикла оставался на уровне 3,24-3,78 пг/мл, а в контрольной группе отмечался подъем концентрации до 6,23 пг/мл, т.е. в 1,6-1,9 раза выше (Р0,001) .

Соответственно изменилась и концентрация прогестерона, где его пик при задержке овуляции был на 0,33 нг/мл ниже, чем при нормальном течении полового цикла. Пониженная концентрация прогестерона обуславливается, скорее всего, пониженной функциональной активностью желтого тела в результате недостаточного воздействия ЛГ на клетки теки интерна овулировавшего фолликула. По данным Племяшова К.К. [3], при пониженной концентрации прогестерона в сыворотке крови коров, количество абортов достигает 10-15%. Автор предполагает, что снижение концентрации этого гормона может быть обусловлено неправильным применением гормональных препаратов .

По данным Чохатариди Л. [4], на пике развития желтого тела концентрация прогестерона составляет 3,96-5,70 нг/мл. В наших исследованиях у клинически здоровых коров концентрация прогестерона достигала 5,45-7,46 нг/мл. Вероятно, разброс в показателе объясняется породными особенностями, либо отличиями в методике исследования уровня прогестерона. Нежданов А.Г. [2] сообщает, что у нормально циклирующих животных уровень прогестерона в крови превышает его уровень при гипофункции яичников в 3,4 раза, эстрадиола – в 1,2 раза, тестостерона – в 2,8 раза, тироксина – в 1,5 раза. При индукции половой цикличности гонадотропинами эти показатели были выше соответственно в 4,0; 1,9; 3,6 и 1,4 раза .

При фолликулярных кистах яичников секреторная функция гипофиза не прекращалась, но отсутствовали характерные для нормального полового цикла повышения концентрации фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов. Уровень фолликулостимулирующего гормона при фолликулярных кистах не имел достоверных различий в течение полового цикла и колебался в пределах 0,25-0,35 нг/мл, со средним показателем за период исследований 0,3 нг/мл .

–  –  –

*Р 0,01; **Р 0,001 Уровень лютеинизирующего гормона при фолликулярных кистах яичников за период исследований также значительно не менялся - отмечались колебания в пределах 0,86-1,33 нг/мл .

Средняя концентрация ЛГ в сыворотке крови коров с фолликулярными кистами яичников за период исследований составила 1,14 нг/мл .

Уровень фолликулостимулирующего гормона был достаточно высоким, для поддержания стероидогенеза в клетках теки интерна кистозного фолликула, что проявлялось достоверным повышением концентрации эстрадиола-17 .

Уровень эстрадиола-17 был высоким весь период исследований и колебался в пределах 6,95пг/мл. На пике концентраций, уровень эстрадиола коров с фолликулярными кистами был выше, чем у нормально циклирующих коров в 1,7 раза (Р0,001), при средней концентрации за период наблюдений 8,4 пг/мл, на наш взгляд, это и объясняет повышенную половую активность у коров с фолликулярными кистами, которая проявляется сокращением интервалов между приходами в охоту .

Таблица 2. Уровень ФСГ, ЛГ, прогестерона и эстрадиола-17 в течение полового цикла у коров с задержкой овуляции (n-6) Концентрация половых гормонов (М±m) Дни полового цикла ФСГ, нг/мл ЛГ, нг/мл Эстрадиол-17, пг/мл Прогестерон, нг/мл 0 0,58±0,03 45,20±5,22 5,33±0,55 0,43±0,03 1 0,58±0,07 36,80±3,71 3,25±0,37 0,45±0,01 2 0,45±0,05 7,27±1,42** 3,24±0,31 0,84±0,04 3 0,29±0,02 2,04±0,69* 4,14±0,33 0,97±0,03 4 0,18±0,01 2,92±0,61** 5,69±0,43 1,23±0,12 5 0,24±0,01 3,95±0,48** 4,67±0,29 1,88±0,45 6 0,32±0,02 4,47±1,96** 4,22±0,31 2,54±0,12 7 0,52±0,03* 3,08±0,34** 4,10±0,57 3,10±0,12 8 0,47±0,02 3,54±0,52** 3,54±0,21 3,28±0,24 9 0,29±0,01 3,31±0,31* 3,51±0,27 3,55±0,16 10 0,25±0,04 4,90±0,29* 3,70±0,32 3,90±0,22 11 0,19±0,01 3,24±0,29** 3,55±0,28 4,33±0,54 12 0,24±0,02 3,78±0,41* 3,45±0,33 4,46±0,36 13 0,26±0,02 5,58±0,38* 3,45±0,37 4,76±0,80 14 0,29±0,04 3,28±0,28** 2,61±0,32 4,80±0,59 15 0,36±0,05 7,94±3,31** 2,85±0,29 5,61±0,71** 16 0,35±0,04 3,79±0,25 3,80±0,23 5,33±0,46 17 0,39±0,05 5,62±0,22* 3,84±0,25 4,20±0,91 18 0,55±0,07 6,44±0,27 4,76±0,37 2,45±0,12 19 0,62±0,02* 24,39±2,35 4,80±0,35 1,60±0,19 20 0,58±0,07 57,31±4,70 5,23±0,32 0,67±0,08 0 0,32±0,05 54,70±5,31 4,33±0,41 0,35±0,04 1 0,68±0,02 32,04±2,18 3,80±0,21 0,29±0,02 2 0,48±0,09 5,45±0,63* 3,36±0,30 0,35±0,05 * Р 0,01; ** Р 0,001

–  –  –

* Р 0,01; ** Р 0,001 Литература

1. Георгиевский, В.И. Физиология сельскохозяйственных животных. / В.И. Георгиевский. – М.: Агропромиздат, 1990. – 511с .

2. Нежданов, А.Г. Гормональный контроль за воспроизводством крупного рогатого скота / А.Г. Нежданов, К.А. Лободин, Г.П. Дюльгер // Ветеринария – 2008 - №1 – С. 3-7 .

3. Племяшов, К.К. Производственное долголетие коров в Ленинградской области. / К.К .

Племяшов // Ветеринария – 2008 - №2 – С. 9-11 .

4. Чохатариди, Л. Прогестерон и щелочная фосфатаза в организме коров. / Л. Чохатариди // Мол. скотоводство – 2007 - №4. – 32 с .

5. Ahmadzadeh, A.F. Involvement of dopamine in modulation of LH and prolactin secretion in anovulatory Holstein cows during the early postpartum period. / A.F. Ahmadzadeh, M.A.Barnes, R.M .

Akers, and C.J. Gwazdauskas //Anim. Sci. - 1998- Vol. 76, Suppl. 1 – 543-548 .

6. Kinder, J.E. Progestin and estrogen regulation of pulsatile LH release and development of persistent ovarian follicles in cattle. / J. E. Kinder, F. N. Kojima, E. G. M. Bergfeld, M. E. Wehrman, K .

E. Fike // J. Anim. Sci. 1996. - vol. 74. – РР. 1424–1440 .

7. Lucy, M.C. Reproductive loss in high-producing dairy cattle: where will it end? / M.C. Lucy // J .

of Dairy Sci. – 2001. – v. 84 – Р. 1277–1293 .

8. Savio, J.D. Regulation of dominant follicle turnover during the oestrous cycle in cows. / J.D .

Savio, W.W. Thatcher, L. Badinga, R.L. De La Sota, D. Wolfenson // J. Reprod. Fertil. - 1993. - v. 97. – РР. 197–203 .

9. Кадиева Т.А. Влияние различных факторов на продолжительность хозяйственного использования коров. //Известия Горского государственного аграрного университета. Т. 47, ч. 2, Владикавказ, 2010. - С. 76-77 .

V.A. Anzorov, S.V. Moryakina. THE CONCENTRATION OF SEX HORMONES IN THE BLOOD

OF HIGH PRODUCTIVE COWS WHEN DELAYING OVULATION AND FOLLICULAR CYSTS .

To study the reasons for the formation of follicular cysts and late ovulation of follicles was studied the hormonal profile of cows with delayed ovulation and ovarian cysts. The concentration of luteinizing (LH) and folliclestimulating (FSH) hormones were determined by immune-radiologic method but progesterone and estradiol - 17в by enzyme-linked immunosorbent assay. Non-inseminated cows with the previously determined normal sexual cycle were selected as a control .

When the delay ovulation first peak FSH was below 0,22 ng/ml ( P0,001), for subsequent peaks the difference is not significant. Peak LH was lower than in the control group in 1,08-1,30 times (P0,01) but in the luteal phase 2,17 times (P0,01) more. Obviously, the lowered concentration of FSH and LH decreased the intensity of follicle development and contributed to the prolongation of the sexual cycle .

During follicular ovarian cysts FSH and LH levels had no significant differences during the sexual cycle and ranged within 0,25-0,35 ng/ml and 0,86-1,33 ng/ml, respectively. The level of estradiol-17в was high during the whole period of studies and ranged within 6,95-10,10 pg/ml (P0,001), this explains the increased sexual activity of cows with follicular cysts that is manifested by the reduction of intervals between ruts (7-10 days). The progesterone concentration ranged from 0,20 to 0,34 ng/ml without significant differences. The presence of progesterone, without yellow bodies-ovarian is explained with the influence of low luteinizing hormone concentrations on cells theca interna .

Key words: sexual cycle, delayed ovulation, follicular cysts, progesterone, estradiol - 17в .

Анзоров Ваха Асхадович – д.б.н., профессор, зав. кафедрой физиологии и анатомии человека и животных Чеченского государственного университета. г. Грозный, ул. Шерипова, 32, т. 8-938-889-33-98. Email: vaha-anzorov@mail.ru .

Морякина Светлана Васильевна – к.б.н., доцент кафедры физиологии и анатомии человека и животных Чеченского государственного университета. г. Грозный, ул. Шерипова, 32, т.938-889-33-98. Email: vaha-anzorov@mail.ru .

Vakha Askhadovich Anzorov – Doctor of Biology, Professor, head of “Physiology, Human and Animals Anatomy” Department, Chechen State University. Grozny, 32 Sheripov Street, tel. 8-938-889-33-98. E-mail: vahaanzorov@mail.ru .

Svetlana Vasilyevna Moryakina – SCs. (Biology), assistant professor, “Physiology, Human and Animals Anatomy” Department, Chechen State University. Grozny, 32 Sheripov Street, tel. 8-938-889-33-98. E-mail: vahaanzorov@mail.ru .

УДК 582.675.1:58.006 (470)

–  –  –

ИНТРОДУКЦИЯ НЕКОТОРЫХ ВИДОВ РОДА PAEONIA L. ФЛОРЫ КАВКАЗА

В БОТАНИЧЕСКОМ САДУ ПЕТРА ВЕЛИКОГО

Аннотация. В материале представлены данные по интродукции видов рода Paeonia L.: P. caucasica (Schicz.) Schicz., P. daurica Andr., P. mlokosewitschii Lomak., P. macrophylla (Albow) Lomakin., P .

tenuifolia L., P. tomentosa (Lomak) N. Busch., P. wittmanniana Hartw. ex Lindl. (семейство Paeoniaceae) флоры Кавказа в условиях Северо-Запада Российской Федерации (г. Санкт-Петербург). Показаны сроки и длительность цветения, отмечено качество образуемых семян, их биометрические показатели, всхожесть. Приведены данные о динамике включения в «Перечни плодов и семян, предлагаемых в обмен...» (Delectus или Index seminum), издаваемые Ботаническим садом Петра Великого, собранных семян в разные годы на коллекциях Ботанического сада за период в 140 лет. На анализе представленных данных по интродукции кавказских видов рода пион, делается заключение о том, что в условиях экономического Северо-Западного района РФ (Ленинградской, Новгородской и Псковской областях) эти виды пионов могут быть использованы как перспективные многолетние декоративные растения .

В настоящей работе представлены данные по интродукции в условия Санкт-Петербурга следующих видов рода Paeonia L.: P. caucasica (Schicz.) Schicz., P. daurica Andr., P. mlokosewitschii Lomak., P .

macrophylla (Albow) Lomakin., P. tenuifolia L., P. tomentosa (Lomak) N. Busch., P. wittmanniana Hartw. ex Lindl., которые являются типичными для природной флоры Кавказа .

Paeonia caucasica (Schipcz.) Schipcz. (= Paeonia daurica subsp. coriifolia (Rupr.) D.Y. Hong) Пион кавказский – распространён по Юго-западной Азии, по западному и центральному Кавказу, западному Закавказью. В Ботаническом саду выращивали этот вид с середины XIX века под следующими названиями P. triternata, P. mascula (L.) Mill .

Ключевые слова: Paeonia, Paeoniaceae, флора Кавказа, интродукция, Ботанический сад, СанктПетербург, альпинарий, коллекции, экспозиции, семена .

2014 год явился знаковым в истории Ботанического сада Петра Великого Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН, было отмечено 300 лет его существования на Аптекарском острове (Санкт-Петербург). К этой дате старались подвести итоги интродукции разных видов растений, родов и семейств, выращиваемых в условиях открытого грунта [1-8] .

В настоящее время виды рода пион Paeonia L. (Paeoniaceae) в большей степени представляют интерес как редкие, декоративные и лекарственные растения. Во многих городах страны пионы высаживали на городских клумбах, в скверах. Сейчас они чаще сохраняются в коллекциях ботанических садов. Но некоторые виды рода пион находят применение в народной и научной медицинах, и время от времени к ним проявляется повышенный интерес. Изучение химического состава подземных органов показало, что в них содержатся флавоноиды, алкалоиды, фенолкарбоновые кислоты и их производные, стероиды, эфирное масло, дубильные вещества, кумарины в следовых количествах и другие биологически активные вещества .

Отрадно отметить, что первые европейские виды рода Paeonia появились в Ботаническом саду в Санкт-Петербурге уже начиная с 1750-х годов. К интродукционному испытанию в Ботаническом саду Петра Великого БИН РАН были привлечены многие виды рода [9, 10]. Значительное их число было получено (привезено из экспедиционных поездок) живыми растениями из мест естественного произрастания, или семенами, полученные через систему международного обмена семян. Этим популярным, красивым и высоко декоративным растениям, травянистым [11-15] и древовидным пионам [16-19], в разное время уделяли много внимания. Частично уже нашли отражение и первые предварительные результаты оценки интродукции кавказских видов рода Paeonia [10, 11, 19-23]. В настоящее время виды этого рода являются составной частью и включены в разные коллекции открытого грунта Ботанического сада Петра Великого. Так, разные виды этих растений числятся, например, в коллекции-экспозиции Альпинария (или Горок), «Большого огорода» (коллекция травянистых многолетних растений), интродукционного питомника полезных (лекарственных) растений, они так же присутствуют в коллекции луковичных и других однодольных растений, есть они и на экспозиции «Сада непрерывного цветения», в коллекции видов и культиваров семейства Касатиковых (как дополнительный декорирующий элемент коллекции) .

Современная номенклатура рода Paeonia включает от 25 видов [24] до 45 видов [25]. По данным The plant list (http://www.theplantlist.org/) род включает 36 видов и 125 синонимов. Так, следуя данным этого сайта, принимаемый нами вид Paeonia caucasica (Schipcz) Schipcz. сейчас отнесён в синонимы к P. daurica subsp. coriifolia (Rupr.) D.Y. Hong; P. mlokosewitschii Lomakin – это синоним P. daurica subsp. mlokosewitschii (Lomakin) D.Y. Hong; P. macrophylla (Albov) Lomakin

– синоним P. daurica subsp. macrophylla (Albov) D.Y. Hong; P. tomentosa (Lomakin) N. Busch – синоним P. daurica subsp. tomentosa (Lomakin) D.Y. Hong; P. wittmanniana Hartwiss ex Lindl. – синоним P. daurica subsp. wittmanniana (Hartwiss ex Lindl) D.Y. Hong. В этой работе, по интродукции видов рода пион флоры Кавказа в Ботанический сад, принимаются все признанные названия по последней ревизии видов рода Paeonia, проведённой отечественными систематиками Е.В. Мордак и Е.О. Пуниной [26]. Этими авторами, на сегодняшний день, во флоре Кавказа насчитывается 8 видов и 3 межвидовых гибрида P. caucasica, который скрещивается с P .

mlokosewitschii, P. wittmannianum, P. tenuifolia [27] .

Ботанические сады играют важную роль современных центров сохранения биологического разнообразия растений. Через такие структуры как ботанические сады или питомники вводится много новых видов растений в культуру. Сады являются также источниками маточного материала для решения вопросов сохранения и возвращения видов в места их естественного произрастания (реинтродукции). Анализ результатов интродукции видов рода Paeonia в Ботаническом саду БИН РАН является актуальным .

Цель настоящей работы – подвести некоторые итоги интродукции кавказских видов рода Paeonia L. в условиях Санкт-Петербурга (Ботанического сада Петра Великого БИН РАН) .

На протяжении последних нескольких лет проводили наблюдения за ритмом и сроками цветения, подсчитывали число семяпочек в листовках и число развившихся семян в плодах, делали морфологическое описание семян, определяли их качество и полевую всхожесть при осеннем посеве свежесобранных семян в грунт (в горшках, закапываемых осенью в открытый грунт). Собранные данные по срокам и длительности цветения, потенциальной и реальной семенной продуктивности, массе 1000 шт. семян, биометрическим показателям семян и их всхожести кавказских видов рода Paeonia сведены и представлены в табл. 1 .

–  –  –

В настоящей работе представлены данные по интродукции в условиях Санкт-Петербурга следующих видов рода Paeonia L.: P. caucasica (Schicz.) Schicz., P. daurica Andr., P. mlokosewitschii Lomak., P. macrophylla (Albow) Lomakin., P. tenuifolia L., P. tomentosa (Lomak) N. Busch., P .

wittmanniana Hartw. ex Lindl., которые являются типичными для природной флоры Кавказа .

Paeonia caucasica (Schipcz.) Schipcz. (= Paeonia daurica subsp. coriifolia (Rupr.) D.Y.Hong). Пион кавказский – распространён по Юго-Западной Азии, по западному и центральному Кавказу, западному Закавказью. В Ботаническом саду выращивали этот вид с середины XIX века под следующими названиями P. triternata, P. mascula (L.) Mill. В коллекции Альпинария растёт на экспозиции с начала XI века. В коллекции есть несколько экземпляров растений-альбиносов, у которых все части цветка белые. Высота генеративных побегов достигает от 70–80 до 90 см. В дождливую погоду цветки находятся в полураскрытом состоянии. Пыльники вскрываются ещё до распускания цветка (выраженная протерандрия). Раскрытие пыльников происходит центростремительно .

Семена по цвету чаще чёрные, округлые, поверхность у них гладкая, а у подсыхающих семян поверхность начинает морщиниться и приобретает крупно-сетчатую структуру, семенной рубчик овальный, светлый, малозаметный. Прорастание надземное, обычно на второй год после посева, редко – но от 10 до 20 % семян всё может прорасти на следующий год после посева свежих семян в грунт .

P. daurica Andr. Пион крымский или пион таврический (P. taurica auct.) в коллекциях Ботанического сада появился около 1800 года как P. triternata Pall. (пион триждытройчатый). В культуру впервые введён Санкт-Петербургским Ботаническим садом [9]. Исследования о видовой принадлежности этого и ряда других кавказских видов пионов, генетически связанных с этим видом, до сих пор вызывает активные исследования на разных уровнях, что бы либо признавать эти виды самостоятельными, или всё же считать их либо синонимами, либо подвидами пиона даурского, распространение которого сейчас указывают от Балканских гор до Турции (включая Кавказ) .

Высота генеративных побегов достигает 75–80 см. Особи разного географического происхождения достигали разной длительности жизни в коллекциях. Например, образец этого вида, выращенный из семян, привезённых из заповедника «Центральная Котловина» (Крым), рос на альпинарии с 1940, но он выпал из коллекции после сырой зимы с провокационным тёплым периодом в декабре 2007–2008 гг., т.е. растения прожили в Саду на одном месте 67 лет. Пыльники вскрываются ещё в бутоне, до распускания цветка (выраженная протерандрия). Пыление пыльников происходит центростремительно, вскрываются они в базипетальном направлении .

Листовок в многолистовке две, зеленовато-бурые, опушённые, рыльце пестика чёрного цвета .

Семена синевато-черные, округлые, поверхность гладкая, семенной рубчик маленький округлый. Прорастание надземное, чаще всего семена дружно прорастают на второй год после посева .

P. mlokosewitschii Lomak. (Paeonia daurica subsp. mlokosewitschii (Lomakin) D.Y. Hong). Пион Млокосевича – эндемик Восточного Кавказа и Восточного Закавказья. В Ботаническом саду выращивают этот вид приблизительно с 1900 года. Экземпляр, привезённый в 1961 году, погиб от чрезмерного весеннего вымокания через два года, а так же после частых перемежающихся весенних оттепелей. В настоящий момент в Альпинарии есть один экземпляр, привезённый из Пятигорска в 2008 году, один экземпляр в коллекции-экспозиции «Сад непрерывного цветения» и «Коллекции Однодольных». Высота генеративных побегов к моменту цветения достигает 80 (редко 90) см .

Семена чёрного цвета, блестящие, поверхность их гладкая. Форма шаровидная, семенной рубчик белый, округлый, хорошо заметный. Прорастание подземное. Дружно семена прорастают через год после посева .

P. macrophylla (Albow) Lomak. Пион крупнолистный растёт на Западном, Центральном Кавказе и Юго-Западе Закавказья. Впервые введён в культуру Ботаническим садом СанктПетербурга в 1842 году под названием Paeonia steveniana Kem.-Nath. [9]. Высота генеративного побега к моменту цветения достигает 75–80 (редко 85-90) см .

Семена тёмно-коричневого, почти чёрного цвета, матовые, поверхность крупно сетчатая .

Форма шаровидная, семенной рубчик малозаметный. Прорастание чаще всего подземное, чаще всего семена дружно прорастают на второй год после посева .

Paeonia tenuifolia L. Пион узколистный распространён почти по всему Кавказу и Закавказью, общее распространение Юго-Восточная и Восточная Европа. В коллекции Ботанического сада этот вид числился уже с 1793 года. В настоящее время его выращивают на многих экспозициях открытого грунта Ботанического Сада Петра Великого. Высота генеративных побегов составляет от 60 до 70, но иногда всё же достигают 80-85 см .

Семена коричневые (тёмно-коричневые), блестящие. Поверхность их гладкая. Форма – цилиндрическая. Семенной рубчик светлый, хорошо заметен, продолговатый. Прорастание надземное, обычно на второй год после посева прорастает большая часть семян; семядоли ланцетовидные, зелёные. Они появляются первыми, через неделю появляется настоящий лист .

Настоящий лист тройчатый с глубоко-рассечёнными долями .

P. tomentosa (Lomak) N. Busch. = Paeonia daurica subsp. tomentosa (Lomakin) D.Y. Hong. Пион войлочный – произрастает в Центральной, Юга-Западной Азии. В коллекции Ботанического сада появлялся в разные годы эпизодически, иногда числился под именем P. wittmanniana. Высота генеративного побега во время цветения достигает 70-75 см. Цветение это вида начинается самым первым из пионов, наиболее ранняя дата отмечена 5 мая. Плод многолистовка, обычно состоит из двух, реже трёх листовок. Семяпочек в листовке от 8–10 до 16–18, семян же в ней завязывается от 1–2 до 9–11 шт .

Семена темно-коричневые, блестящие. Поверхность гладкая. Форма – шаровидная. Семенной рубчик светлый, хорошо заметен, продолговатый. Прорастание надземное, обычно на второй год .

P. wittmanniana Hartw. ex Lindl. (= Paeonia daurica subsp. wittmanniana (Hartwiss ex Lindl.) D.Y .

Hong). Пион Виттмана – произрастает в западном Закавказье, Абхазии, эндемик Колхиды .

Выращивали этот вид в Ботаническом саду с конца XIX века. Семена впервые с 1897 года были включены в Обменный перечень семян, издаваемый Ботаническим садом. Этот вид произрастает в нескольких коллекциях Сада, средний возраст выращиваемых экземпляров составляет от 30 до 35 лет. Высота генеративного побега в фазу полного цветения достигает 65–70 (редко – 80) см .

Пыльники начинают раскрываться центростремительно сразу после открытия цветка (выраженная типичная протерандрия). Плод – многолистовка, состоит обычно только из двух листовок. В листовках от 11–12-ти до 14–16-ти семяпочек, семян же образуется обычно от 2–3 до 6–8 шт., созревают они в конце августа .

Семена чёрного цвета, матовые, поверхность крупно сетчатая. Форма шаровидная, семенной рубчик белый, округлый, хорошо заметный. Прорастание надземное, обычно на второй год .

Приведённые данные для каждого из изученных видов подтверждают положения Е.В. Мордак и Е.О. Пуниной о самостоятельности этих видов. Объединение значительного числа разных видов рода пионов флоры Кавказа в синонимы к P. daurica считаем неправильным. Возможно, более современные генетические анализы разнообразного природного и интродуцированного материала видов рода пион смогут либо подтвердить, либо опровергнуть одну из точек зрения .

Ботанический сад Петра Великого с 1835 года относительно регулярно издаёт «Перечень плодов и семян, предлагаемых для обмена». Анализ (по годам) включённых в эти издания сборов семян тех или иных видов за последние 140 лет позволяет наглядно увидеть динамику плодоношения. Данные, выбранные из изданных «Перечней» для изучаемых видов рода пион флоры Кавказа, представлены в табл. 2. Из этих данных видно годы (во временном периоде в 10 лет), когда те или иные из них были введены в коллекции Сада. При этом так же прослеживается, что далеко не все виды пионов в условиях Санкт-Петербурга регулярно и ежегодно плодоносят .

Правда, нужно сразу оговориться, что часто при сборе и затем включении в «Перечень» того или иного вида растений, растущих в Саду, всегда присутствует «человеческий фактор». Например, когда семена какого-то вида могли просто осыпаться и их вовремя не собрали, то и вид не был включён в «Перечень» за конкретный год, хотя в коллекциях Сада он был и цвёл .

Таблица 2. Частота включения семян видов рода Paeonia в издаваемые «Перечни семян» за 140 лет 1870–1880 1881–1890 1891–1900 1901–1910 1911–1920 1921–1930 1931–1940 1941–1950 1951–1960 1961–1970 1971–1980 1981–1990 1991–2000

–  –  –

Примечание: виды указаны под теми названиями, как они именовались в «Перечнях семян» разных лет. Цифры обозначают число лет, когда данный вид был представлен в «Перечне» в данный временной промежуток в 10 лет. * – P. abchasica = Paeonia daurica subsp. wittmanniana (Hartwiss ex Lindl.) D.Y. Hong .

Новой важной и перспективной задачей для комплексных исследований будет оценка качества семян всех видов, собираемых в Саду, в том числе – и для видов рода Paeonia, перед их включением в обменный Перечень .

Из данных табл. 2 видно, что пион абхазский в Саду просуществовал порядка 30 лет, при этом плодоношение его было не регулярным. Вот уже больше 50 лет этот вид не испытывали в интродукции в условиях Санкт-Петербурга. Низкая семенная продуктивность отмечена и для P .

tomentosa, этот вид хоть и присутствует в коллекциях, но завязывает полноценные плоды крайне редко (раз в 5 лет) .

Виды видов рода Paeonia в настоящее время представляют интерес для целей урбанофлористики. Они могут быть вновь, как много десятилетий назад, успешно использованы для наружного озеленения и оформления различных парковых или садовых ландшафтов (виды пионов, используемые для оформления, декоративны как весной, в период цветения, так и декоративны листьями до первых сильных морозов). К ряду видов этого рода сохраняется интерес как полезным (декоративным [10, 11, 19-23]) .

Современный анализ интродукции видов рода Paeonia (Paeoniaceae) флоры Кавказа, имеющихся в коллекции живых растений Альпинария и Ботанического сада БИН РАН показывает, что в условиях Северо-Запада России в целом и Санкт-Петербургу, в частности, эти виды находятся на оптимуме реализации фенологических фаз. Все они вполне успешно могут быть выращены в климатических условиях Санкт-Петербурга .

Литература

1. Ткаченко К.Г. Декоративные травянистые растения в Ботаническом саду БИН РАН. Краткие итоги последних 100 лет интродукции // Ботанические чтения. Материалы научно-практической конференции. Ишим, 11-12 мая 2012 г., Ишим, Изд. ИГПИ им. П.П. Ершова, 2012. С. 45 .

2. Ткаченко К.Г. Продолжительность жизни травянистых растений в коллекциях ботанических садов // Интродукция, сохранение, использование биологического разнообразия мировой флоры .

Материалы международной конференции, посвящённой 80-летию Центрального ботанического сада Национальной академии наук Беларуси (19-22 июня 2012, Минск, Беларусь). В 2 ч. Ч. 1 .

Минск, 2012. С. 305-307 .

3. Ткаченко К.Г., Смирнов Ю.С. Виды рода Aquilegia в Альпинарии Ботанического сада БИН РАН // Современные проблемы интродукции и сохранения биоразнообразия растений. Материалы 2-й Международной научной конференции, посвящённой 75-летию Ботанического сада им. проф .

Б.М. Козо-Полянского и 100-летию со дня рождения проф. С.И. Машкина (г. Воронеж, 3-5 октября 2012 г.). Воронеж, Роза ветров, 2012. С. 158-162 .

4. Ткаченко К.Г. Ботанические коллекции – потенциальные источники возможных новых адвентивных и инвазивных видов // Вестник Удмуртского университета, 2013. Серия 6. Биология .

Науки о земле. Вып. 2. С. 39-42 .

5. Ткаченко К.Г., Цейтин Н.Г., Смирнов Ю.С. Степные растения в коллекции Альпинария Ботанического сада Петра Великого // Цветоводство: традиции и современность. Материалы VI Международной научной конференции (г. Волгоград, 15-18 мая 2013 г.). Белгород, ИД «Белгород»

НИУ «БелГУ», 2013. С. 27–29 .

6. Ткаченко К.Г., Цейтин Н.Г., Смирнов Ю.С. Виды семейства Asparagaceae в коллекции Альпинария Ботанического сада Петра Великого // Современная ботаника в России. Труды XIII съезда РБО и конференции «Научные основы охраны и рационального использования растительного покрова Волжского бассейна» (Тольятти, 16-22 сентября 2013 г.). Т. 3. Тольятти:

Кассандра, 2013. С. 174-175 .

7. Ткаченко К.Г. Виды рода Iris L. в коллекциях-экспозициях живых растений Альпинария Ботанического сада Петра Великого Ботанического института РАН // Вестник Удмуртского университета. Биология. Науки о земле. 2013. Вып. 3. С. 35–43 .

8. Ткаченко К.Г. Коллекции травянистых многолетников («Альпинарий») Ботанического сада Петра Великого Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН // Субтропическое и декоративное садоводство, 2014. Вып. 50. С. 166-172 .

9. Полетико О.М., Мишенкова А.П., Декоративные травянистые растения открытого грунта .

Справочник по номенклатуре родов и видов. Л., 1967. 208 с .

10. Ткаченко К.Г. Интродукция видов рода Paeonia L. в условиях Санкт–Петербурга // Биоразнообразие: проблемы и перспективы сохранения. Материалы Международной научной конференции, посвящённой 135-летию со дня рождения И.И. Спрыгина. 13–16 мая 2008 г. Ч. II .

Пенза, 2008. С. 93–94 .

11. Реут А.А., Миронова Л.Н. Редкие виды рода Paeonia L. в Ботаническом саду-институте Уфимского научного центра // Бюлл. Ботанического сада-института ДВО РАН, 2014, вып. 11. С .

10-15 .

12. Ткаченко К.Г. Пион уклоняющийся (Марьина трава) // Приусадебное хозяйство. 1996. № 9 .

С. 88 .

13. Ткаченко К.Г. Сады пионов и роз // Новинки для сада и огорода. №6, 2006. С. 17-18 .

14. Ткаченко К.Г., Мельников В.Ю., Комарова В.Н. Об интродукции Paeonia suffruticosa в Санкт-Петербурге // Биологическое разнообразие. Интродукция растений. Материалы Четвёртой международной научной конференции (5-8 июня 2007 г., г. Санкт-Петербург). Санкт-Петербург,

2007. С. 374-376 .

15. Ткаченко К.Г. Когда в саду цветут пионы // Дела садовые, 2008. № 4(20), апрель. С. 26–31 .

16. Ткаченко К.Г. Древовидные пионы // Вестник цветовода, № 7(75) (Апрель), 2007. С. 15–18 .

17. Ткаченко К.Г. Древовидные пионы в китайских садах // В мире растений. № 5, 2009. С. 28– 33 .

18. Ткаченко К.Г. Пион – король цветов // Ландшафтные решения, № 1(12), 2012. С. 48-54 .

19. Успенская М.С., Мурашев В.В. Коллекция древовидных пионов в Ботаническом саду МГУ, их селекция и размножение // Бюлл. Ботанического сада-института ДВО РАН, 2014, вып. 11. С. 4Мельников В.Ю., Ткаченко К.Г. Виды рода Paeonia в условиях урбанизированной среды и перспективы использования их в современном градостроительстве // Урбоэкосистемы: проблемы и перспективы развития. Материалы V международной научно-практической конференции .

Ишим, 25-26 марта 2010. Ишим, 2010. С. 97–98 .

21. Мельников В.Ю., Ткаченко К.Г. Сохранение редких дальневосточных видов рода Paeonia в коллекциях Ботанического сада БИН РАН // Материалы Всероссийской научной конференции с международным участием, посвящённой памяти Л.В. Бардунова (1932–2008 гг.) (Иркутск, 15-19 сентября 2010 г.). Иркутск: Изд-во Института географии им. В.Б. Сочавы СО РАН, 2010. - С. 603Мельников В.Ю., Ткаченко К.Г. Paeonia anomala L. в коллекциях живых растений Ботанического сада БИН РАН // Проблемы ботаники Южной Сибири и Монголии: Сборник научных статей по материалам IX Международной научно-практической конференции (25–27 октября 2010 г., Барнаул). – Барнаул: ARТИКА, 2010. – С. 165–167 .

23. Мельников В.Ю., Ткаченко К.Г. Кавказские виды рода Paeonia в коллекциях Альпинария БИН РАН // Биологическое разнообразие. Интродукция растений. Материалы Пятой Международной научной конференции, 15-17 ноября 2011 г., г. Санкт-Петербург. СПб, 2011. С .

117-119 .

24. Halda J.J., Waddick J.W. The genus Paeonia. Portland, 2004. 228 p .

25. Stern F.C. A study of genus Paeonia. London, Univ. Press., 1946. 246 p .

26. Мордак Е.В., Пунина Е.О. Конспект кавказских видов рода Paeonia (Paeoniaceae) // Ботанический журнал. Т. 94, № 11. 2009. С. 1681-1696 .

27. Пунина Е.О., Мордак Е.В., Тимухин И.Н., Литвинская С.А. Конспект нотовидов рода Paeonia L. (Paeoniaceae) Кавказа и Крыма // Новости систематики высших растений, 2010. Т. 42. С .

120-131 .

K.G. Tkachenko. INTRODUCTION OF SOME SPECIES OF PAEONIA L. GENUS FROM THE

CAUCASIAN FLORA INTO THE BOTANICAL GARDEN PETER THE GREAT .

The article deals with the data of introducing the species of Paeonia L.: P. caucasica (Schicz.) Schicz., P .

daurica Andr., P. mlokosewitschii Lomak., P. macrophylla (Albow) Lomakin., P. tenuifolia L., P. tomentosa (Lomak) N. Busch., P. wittmanniana Hartw. ex Lindl. (Paeoniaceae family) genus from the Caucasian flora in conditions of the Russian Federation (the city of St. Patersburg). The time and duration of flowering, the quality of produced seeds, biometrics and germination are shown. The data of the dynamics of including the collected in different years seeds in the collections of the Botanical garden over a period of 140 years into the “Lists of fruits and seeds, offered in exchange...” (Delectus or Index seminum), published by the Botanical garden of Peter the Great .

The analysis of the given data on introducing the Caucasian species of the genus peony allows to conclude that economic conditions in the Northwest district of the Russian Federation (Leningrad, Novgorod and Pskov regions) these types of peony can be used as promising perennial ornamental plants .

The present paper gives data on the introduction in the conditions of St. Petersburg the following species of the genus Paeonia L.: P. caucasica (Schicz.) Schicz., P. daurica Andr., P. mlokosewitschii Lomak., P. macrophylla (Albow) Lomakin., P. tenuifolia L., P. tomentosa (Lomak) N. Busch., P. wittmanniana Hartw. ex Lindl., that are typical for the natural flora of the Caucasus .

Paeonia caucasica (Schipcz.) Schipcz. (= Paeonia daurica subsp. coriifolia (Rupr.) D.Y. Hong) Caucasian Peony is distributed in the South-Western Asia, Western and Central Caucasus, Western Transcaucasia. In the Botanical garden this species has been grown since the mid-nineteenth century under the following names P. triternata, P .

mascula (L.) Mill .

Key words: Paeonia, Paeoniaceae, Caucasian flora, introduction, Botanical garden, St. Petersburg, rock garden, collections, exhibitions, seeds .

Ткаченко Кирилл Гавриилович – д.б.н., руководитель группы интродукции полезных растений и семеноведения Ботанического сада Петра Великого Ботанического института им. В.Л. Комарова РАН .

197376, Санкт-Петербург, ул. Профессора Попова, д. 2. т.(812)372-54-09. E-mail:

kigatka@gmail.com/kigatka@rambler.ru .

Kirill Gavrilovich Tkachenko – Doctor of Biology, the leader of the team for introducing useful plants and seeds studies in the Botanical garden of Peter the Great, Komarov Botanical Institute of RAS. 197376 St .

Petersburg, Russia, 2 Professor Popov Street. tel. (812)372-54-09. E-mail: kigatka@gmail.com/kigatka@rambler.ru .

–  –  –

View publication stats



Pages:     | 1 |   ...   | 2 | 3 ||

Похожие работы:

«48/2016-260183(1) ОДИННАДЦАТЫЙ АРБИТРАЖНЫЙ АПЕЛЛЯЦИОННЫЙ СУД 443070, г. Самара, ул. Аэродромная, 11А, тел. 273-36-45 www.11aas.arbitr.ru, e-mail: info@11aas.arbitr.ru ПОСТАНОВЛЕНИЕ а...»

«Безнадзорные животные, которые содержатся в здании по ул. Проминдустрии, д. 8 на 01.09.2018 Фотография Описание Карточка учета от 02.03.2018 № 651 Кличка: Ласкун Дата поступления: 02.03.2018 Пол: кобель Порода: Окрас: черный с рыжим Шерсть: длинная Уши: стоят Хвост: стоит крючком Размер: большой Возраст: 2-2,5 г...»

«Аннотация проекта (ПНИЭР), выполняемого в рамках ФЦП "Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научнотехнологического комплекса России на 2014 – 2020 годы" Номер соглашения о предоставлении субсидии (государственного контракта) 14.579....»

«008064 Область техники, к которой относится изобретение Настоящее изобретение в целом относится к фунгицидной композиции, содержащей масло чайного дерева (называемое далее МЧД), и более точно к эфирной масляной эмульсии, полученной из чайного дерева, специально предназначенной для контроля широкого спектра грибко...»

«Труды Никитского ботанического сада. 2010. Том 132 181 РЯБИНА КРУПНОПЛОДНАЯ И.Г. ЧЕРНОБАЙ, кандидат сельскохозяйственных наук Никитский ботанический сад – Национальный научный центр Введение Рябина домашняя или крупноплодная (Sorbus domestica L.) имеет обширный ареал произрастания, охватывающий западную, южную и юго-восточн...»

«УДК 821.161.1-312.9 ББК 84(2Рос=Рус)6-44 Б82 Оформление серии Петра Петрова Борисова, Ариадна. Б82 Люди с солнечными поводьями / Ариадна Борисова. — Москва : Издательство "Э", 2016. — 416 с. — (Этническое фэнтези). ISBN 978-5-699-82594-3 Отправи...»

«УДК 630*114.16 К.Т. Абаева, Ж.Б. Адилбаева, Г.Б. Усипбаев, Т.Ш. Муканов Казахский национальный аграрный университет ФИЗИЧЕСКОЕ ИСПАРЕНИЕ НА ПЕСЧАНЫХ ПОЧВАХ ЛЕНТОЧНЫХ БОРОВ ПРИИРТИШЬЯ Аннотация. В статье приведены данные интенсивности физиче...»

«Российская Академия Наук Институт философии МНОГОМЕРНОСТЬ ИСТИНЫ Москва УДК 165 ББК 15.13 М 73 Редколлегия: доктор филос. наук А.А. Горелов, доктор филос. наук М.М . Новосёлов Рецензенты доктор филос. наук В.Г. Буданов доктор филос. наук В.И. Метлов Многомерность истины [Текст] / Рос. акад. наук,...»

«РОССИЙСКАЯ АКАДЕМИЯ СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫХ НАУК _ ВСЕРОССИЙСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ РАСТЕНИЕВОДСТВА имени Н.И. ВАВИЛОВА ( ВИР ) ТРУДЫ ПО ПРИКЛАДНОЙ БОТАНИКЕ, ГЕНЕТИКЕ И СЕЛЕКЦИИ том 168 Редакционная коллегия Д-р биол. наук, проф. Н.И. Дзюбенко (председатель), д-р биол...»

«pesnyu_op_eruina_op_op_remiks.zip 2013 17:00 дель распять что резонанс но бишь хуже немногих alvertina 17. Прокачалось поколе четвертовать житник ложномучнистой персоны запечатлённый в балконе мангейма. Немногие заплетут что наипростейший персик угоден и изящен. 8 клас пентилюк гдз українська мова 8. Для считки вам налипнет о...»

«ЛЕСОХОЗЯЙСТВЕННЫЙ РЕГЛАМЕНТ СТАРОРУССКОГО ЛЕСНИЧЕСТВА НОВГОРОДСКОЙ ОБЛАСТИ ВЕЛИКИЙ НОВГОРОД Содержание Введение 4 Глава 1. Общие сведения 10 1.1. Краткая характеристика лесничества 10 1.2....»

«Ответы на задания муниципального этапа всероссийской олимпиады школьников по русскому языку 10 класс Задание № 1 Вспомним фельетон Салтыкова-Щедрина "Газетчик", где говорится: "Приедешь в...»

«2014 г Метеорология В.Н. Малинин, С.М. Гордеева, Д.А. Гурьянов МалопараМетрическая Модель увлажнения североЗападного региона россии для условий совреМенных иЗМенений клиМата V.N. Malinin, S.M. Gordeeva, D.A. Gur’yanov Simple parametric humidification model...»

«Внутренний Предиктор СССР Свет мой, зеркальце, скажи. Об алгоритмике мышления и психической деятельности Москва 2011 УДК 159.9 ББК 88.3 ВП СССР Свет мой, зеркальце, скажи. М.: Концептуал, 2011 г. 32 стр.• Я-центризм • Сознательные и бессознательные уровни психики • Триединство Материи-Информации-Меры • Нравственность • Мировоззрения: ка...»

«АГРОНОМИЯ. МЕЛИОРАЦИЯ МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ФГОУ ВПО “Иркутская государственная сельскохозяйственная академия” НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ “ВЕСТНИК ИрГСХА” Выпуск 44 июль По материалам Всероссийской научно-пр...»

«Оценка неистощительности лесопользования на основе анализа периодичности смены древостоев Хакимулина Т.В., Ярошенко А.Ю., Гринпис России Наша стратегическая цель (чего мы хотим в далеком светлом будущем): Переход российского лесного сектора в целом от освоения последних диких лесов к правильному лесному хозяйству на ста...»

«Часть вторая ВЕРТИКАЛЬ _ Нельзя помыслить даже, к чему направится человечество, если не очистится Огнём! Устремления к Миру Огненному дадут первые проблески Агни . Многие позорные действия отпадут, как шелуха, при одной мысли об Огненном Мире. Нельзя достичь никакими проповедями извне того оздоровления, которое со...»

«к. изданию и общее редактирование выполнены И. П. Ксеневычем на обществен­ ных началах. Р е ц е н i е н т —доцент кафедры "Тракторы и автомобили" Московского института инженеров сельскохозяйственного...»

«Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Горно-Алтайский государственный университет" МЕТОДИЧЕСКИЕ УКАЗАНИЯ для обучающихся по освоению дисциплины: Садоводство Горного Алтая уровень основной образовательной программы: бакалавриат рекомендуе...»

«1 из 21 22-01-1994г (http://www.proza.ru/2013/01/27/113) *** * Мы хотим продолжить тему аномальных явлений и наиболее спорные вопросы для людей в настоящее время. Заранее благодарю вас за сотрудничество и многие ответы. Итак, какова природа телекинеза?– Энергия. * Может ли это бы...»

«Атлантическая баллада Юрий Шапиро Шесть утра. Севастополь окутал туман. Но поднялся на мостик седой капитан. Взгляд прощальный на берег: ”До встречи, жена! Ждет крутая меня в океане волна”. Боевою тревогой взорвалась заря. Значит, время пришло поднимать якоря. Нам...»




















 
2018 www.lit.i-docx.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.