WWW.LIT.I-DOCX.RU
БЕСПЛАТНАЯ  ИНТЕРНЕТ  БИБЛИОТЕКА - различные публикации
 

Pages:     | 1 | 2 ||

«УО ВИТЕБСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ” КАФЕДРА МЕДИЦИНСКОЙ БИОЛОГ ИИ И ОБЩЕЙ ГЕНЕТИКИ БЁКИШ В.Я. МЕДИЦИНСКАЯ БИОЛОГИЯ ПРАКТИКУМ Допущено Министерством образования Республики Беларусь в ...»

-- [ Страница 3 ] --

Согласно токсинологической классификации среди ядовитых рыб имеются как первичные активно-ядовитые вооруженные и пассивно­ ядовитые, так и вторично-ядовитые. Ядовитый аппарат рыб может быть представлен ядовитыми железами и ранящими устройствами в виде жестких заостренных лучей и шипов на жаберных крышках (ерши, бычки, дракончики, бородавчатники), жестких лучей спинного плавника (м орские окуни), колю чек (акула), шипов хвоста (хвостоколы) и т.д. Возможно отравление ядовитыми продуктами жизнедеятельности: половыми продуктами (фугу, обыкновенный усач), кровью (мурена, морской и пресноводный угри) и др. Рыбы могут адсорбировать в себе чужеродные яды (яды динофлагеллят), ядохимикаты, патогенные микроорганизмы и выступать в роли вторично-ядовитых животных .

Ядовитые земноводные, в основном, относятся к невооруженным активно-ядовитым животным. Они имеют ядовитые кожные железы, протоки которых открываются на поверхности эпидемиса. Отсутствие ранящего аппарата определенным образом отразилось на химической природе секретируемых ими зоотоксинов. Яды амфибий обладают широким спектром действия, но преобладают там токсические стероидные алкалоиды. В основном, ядовитый секрет земноводных действует раздражающе на кожу и слизистые оболочки .

Наибольшее число ядовитых животных среди позвоночных встречается у пресмыкающихся, среди змей, которые в зависимости от строения ядовитого зуба и его расположения на верхней челюсти делятся на заднебороздчатых (ужеобразные), переднебороздчатых (аспидовые и морские) и канальчатых (гадюковые и ямкоголовые ) .

Цель занятия: 1. Знать классификацию ядовитых животных, характеристику зоотоксинов, картину отравления ядовитыми беспозвоночными и позвоночными животными. 2. Уметь провести токсикологическую характеристику изучаемых зоотоксинов. 3 .

Ознакомиться с мерами профилактики отравления животными ядами .

К занятию необходимо знать ответы на следующие вопросы:

]. Зоотоксинология как наука, ее цели и задачи .

2. Распространение ядовитости среди животных. Классификация ядовитых животных .

3. Зоотоксины, их физиологическая и фармакологическая характе­ ристики. Факторы, влияющие на картину отравления животными ядами .

4. Ядовитые беспозвоночные (протесты, кишечнополостные, мол­ люски, членистоногие), их зоотоксины, механизм действия. Картина отравления, профилактика отравления .

5. Ядовитые позвоночные (рыбы, земноводные, пресмыкающиеся), их зоотоксины, механизм действия. Картина отравления и профилак­ тика отравления .

6. Рациональное использование и охрана ядовитых животных .

Л и тература:

1. Бекиш О.-Я.Л, Бекиш В.Я. Медицинская биология и общая генетика. Учебник для студентов ВУУ по специальности «лечебное дело», 2-е издание. Витебск, 2011, с. 508-523.2. Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Давыдов В.В., Рачковская И.В. Медицинская биология и общая генетика. Учебник для студентов ВУЗ по медицинским специаль­ ностям. Мн.: ВШ, 2011, с. 471-481. 3. Орлов Б.Н., Гелашвили Д.Б., Ибрагимов А.К. Ядовитые животные и растения СССР. М.: ВШ, 1990, с. 10-130 .

Тесты для проверки уровня знаний по теме

1. Классификация ядовитых животных:

а) первично-ядовитые (пассивно-ядовитые и активно-ядовитые), вторично-ядовитые; б) пассивно-ядовитые, активно-ядовитые, вторично-ядовитые; в) первично-ядовитые (пассивно-ядовитые и активно-ядовитые вооруженные и невооруженные) и вторично­ ядовитые .





2. Группы зоотоксинов по физиологическому действию:

а) нейротоксины, цитотоксины, дерматотоксины; б) ацетилхолин, гистамин; в) алкалоиды, стероиды; г) гематотропные (гемолизины, геморрагины) .

3. Токсины, входящие в группу “истинных” зоотоксинов:

а) цитотоксины, геморрагины; б) ацетилхолин, серотонин; в) алифатические, гетероциклические соединения; г) алкалоиды, стероиды, неэнзиматические полипептиды .

4. Вещества, выступающие в роли зоотоксинов, имеющиеся у человека и ядовитого животного:

а) алифатические, гетероциклические соединения; б) производные индола; в) катехоламины, ацетилхолин, гистамин, серотонин; г) гемолизины .

5. Факторы, влияющие на картину отравления:

а) состав зоотоксина; б) сезон года; в) место нанесения поражения;

г) психическое состояние пораженного .

6. Основные компоненты зоотоксина ядовитых динофлагеллят:

а) дерматотоксины; б) цитотоксины; в) ацетилхолин, гистамин; г) нейротоксины .

7. Картина отравления динофлагеллятами:

а) анемия языка, губ, кончиков пальцев; б) помрачнение сознания, бред; в) нарастание сердечно-сосудистой и дыхательной недостаточ­ ности; г) летальный исход через 1-12 часов .

8. Основные компоненты яда гидромедуз и сифонофоров:

а) гемолизины; б) геморрагины; в) нейротоксины; г) дермато­ токсины .

9. Картина отравления гидромедузами и сифонофорами:

а) жгучая боль; б) покраснения кожи в виде полос с мелкими пузырьками, с последующим изъязвлением и некрозом; в) кратко­ временная слепота, глухота, помрачнение сознания; г) психомоторное возбуждение, бред, галлюцинации .

10. Основные компоненты яда кубо- и дискомедуз:

а) гемолизины; б) дерматотоксины; в) цитотоксины; г) нейротоксины .

11. Картина от равления ядами кубо- и дискомедуз:

а) резкая жгучая боль; б) папулезный дерматит с последующим изъязвлением и некрозом; в) гемолиз эритроцитов; г) адинамия и спазмы мускулатуры, сердечно-сосудистая и дыхательная недоста­ точность .

12. Основные компоненты яда у конусов:

а) геморрагины; б) нейротоксины; в) цитотоксины; г) адреналин, гистамин .

13. Картина отравления ядом конусов:

а) аллергические реакции; б) резкая боль, отечность, гиперемия; в) нейро-мышечные расстройства, судороги мышц, особенно дыхатель­ ный; г) головная боль, лихорадка, тошнота, рвота .

14. Основные компоненты яда устриц, мидий:

а) дерматотоксины; б) аккумуляция экзогенных ядов и ядов дино­ флагеллят; в) биогенные амины; г) цитотоксины .

15. Картина отравления устрицами, мидиями:

а) по типу брюшнотифозных инфекций и картины отравления динофлагеллятами; б) резкая боль, отечность; в) гемолиз эритроцитов;

г) аллергические реакции .

16. Основные компоненты яда осьминогов:

а) адреналин; б) гистамин; в) нейротоксин; г) макулотоксин .

17. Картина отравления ядом осьминогов:

а) папулезные дерматиты; б) симптомы общей интоксикации; в) резкое падение артериального давления; г) нарушение деятельности желудочно-кишечного тракта .

18. Основные компоненты яда скорпионов:

а) дерматотоксины; б) гемолизины; в) нейротоксины; г) биогенные амины .

19. Картина отравления ядами скорпионов:

а) резкая, жгучая боль, отек, гиперемия; б) лимфангоит, лимфоаденит; в) озноб, сердцебиение, нарушение сердечного ритма, изменение артериального давления, затруднение дыхания; г) тошнота, судороги конечностей, гемолиз эритроцитов; д) паралич мышц, нарушения функций печени, почек, сердца .

20. Основные компоненты яда каракуртов:

а) нейротоксины; б) геморрагины; в) цитотоксины; г) дермато­ токсины .

21. Картина отравления ядом каракуртов:

а) резкая боль, отек, гиперемия, лимфангоит; б) озноб, сердцебиение, изменение артериального давления, гемолиз эритроцитов; в) затруднение дыхания, тошнота, судороги конечностей; г) папулезный дерматит .

22. Основные компоненты яда тарантулов:

а) гемолизины; б) дерматотоксины; в) геморрагины; г) цитотоксины .

23. Картина отравления ядом тарантулов:

а) отек, краснота, боль; б) геморрагические пузыри, отслаивающие кожу; в) некроз кожи и подкожной клетчатки; г) паралич дыхательного центра .

24. Основные компоненты яда пчел:

а) биогенные амины; б) нейротоксины; в) гемолизины; г) цито­ токсины .

25. Картина отравления ядом пчел:

а) боль, отек; б) отек слизистых оболочек дыхательных путей, приводящий к асфиксии; в) гемолиз эритроцитов; г) аллергические реакции, вплоть до анафилактического шока .

26. Основные компоненты яда шмелей:

а) дерматотоксины; б) гемолизины; в) нейротоксины; г) биогенные амины .

27. Каргина отравления ядом шмелей:

а) папулезный дерматит; б) гемолиз эритроцитов; в) отек, боль; г) развитие аллергических реакций .

28. Основные компоненты яда ос:

а) органические кислоты; б) нейротоксины; в) геморрагины; г) биогенные амины .

29. Картина отравления ядом ос:

а) боль, отек; б) развитие эритемы; в) кровоизлияния; г) развитие аллергических реакций .

30. Основные компоненты яда шершней:

а) дерматотоксины; б) цитотоксины; в) нейротоксины; г) биогенные амины .

31. Картина отравления ядом шершней:

а) боль, отек, лимфаденит, лимфангоит; б) головная боль, головокру­ жение, сердцебиение, повышение температуры; в) развитие участков некроза; г) аллергические реакции в виде отека Квинке, вплоть до анафилактического шока .

32. Основные компоненты яда муравьев:

а) гемолизины; б) органические кислоты; в) геморрагины; г) дерма­ тотоксины .

33. Картина отравления ядом муравьев:

а) жгучая боль; б) воспалительная реакция; в) на месте ужаленья пустула, с последующим образованием рубца; г) отек Квинке .

34. Заднебороздчатые змеи:

а) древесная змея, стрела-змея; б) африканский бумсланг, разно­ цветный полоз, тигровый уж; в) тигровая змея, железистая змея; г) цепочная выпера .

35. Особенности строения ядовитого зуба у заднебороздчатых змей:

а) имеет борозду, располагается на заднем крае верхней челюсти;

б) имеет борозду, располагается на заднем крае нижней челюсти; в) имеет борозду, располагается на заднем крае верхней и нижней челюстей .

36. Основные компоненты зоотоксинов заднебороздчатых змей:

а) гемолизины; б) геморрагины; в) нейротоксины; г) дерма­ тотоксины .

37. Клиника отравления ядами заднебороздчаггых змей:

а) двигательные расстройства, затруднение дыхания; б) гемор­ рагические пузыри, под которыми образуются очаги некроза; в) симптомы общей интоксикации .

38. Аспидовые переднебороздчатые змеи:

а) ластохвост, кольчатый плоскохвост; б) кобры индийская, коро­ левская, африканская; в) тигровая змея, железистая змея; г) разно­ цветный полоз, африканский бумсланг .

39. Морские переднебороздчатые змеи:

а) двухцветная пиламида, энгидрина, кольчатый плоскохвост; б) гюрза цепочная випера; в) кошачья змея, стрела-змея; г) шарарака .

40. Особенности строения ядовитого зуба у переднебороздчатых шей:

а) имеет борозду, располагается на переднем крае верхней и нижней челюстей; б) имеет борозду, располагается на переднем крае нижней челюсти; в) имеет борозду, располагается на переднем крае верхней челюсти .

41. Основные компоненты зоотоксинов аспидовых змей:

а) геморрагины; б) дерматотоксины; в) цитотоксины; г) нейро­ токсины .

42. Картина отравления ядами аспидовых змей:

а) угнетение ЦНС на фоне ослабления дыхания; б) паралич сердечно-сосудистой и дыхательной систем; в) вялость, апатия; г) резкая боль, обширный отек .

43. Основные компоненты зоотоксинов морских змей:

а) производные индола; б) нейротоксины; в) цитотоксины; г) гемор­ рагины .

44. Картина отравления ядами морских змей:

а) двигательные расстройства; б) затруднение речи и дыхания, спазм жевательных мышц; в) смерть от паралича дыхательной системы; г) геморрагические пузыри .

45. Гадюковые канальчатые змеи:

а) копьеголовая змея, щитомордник; б) кобры индийская, коро­ левская, афрканская; в) гадюки обыкновенная, рогатая, песчаная, капская; г) гюрза, цепочная випера, песчаная эфаЯмкоголовые канальчатые змеи:

а) цепочная випера; б) энгидрина, кольчатый полоз; в) азиатская копьевидная змея, шарарака, бушмейстер; г) техасский гремучник, зелёный щитомордник .

47. Особенности строения ядовитого зуба у канальчатых змей:

а) имеет замкнутый канал, располагается на заднем крае верхней челюсти; б) имеет замкнутый канал, располагается на переднем крае верхней челюсти; в) имеет замкнутый канал, располагается на переднем крае верхней и нижней челюстей .

48. Основные компоненты зоотоксинов гадюковых змей:

а) геморрагины; б) гемолизины; в) цитотоксины; г) нейротоксины .

49. Картина отравления ядами гадюковых змей:

а) резкая боль, обширный отек, лимфоадениты и лимфангоиты; б) угнетение функции ЦНС, парезы, параличи; в) геморрагические пузыри, учаски некрозов под пузырями; г) смерть от остановки сердца .

50. Основные компоненты зоотоксинов ямкоголовых змей:

а) цитотоксины; б) гемолизины; в) геморрагины; г) нейротоксины .

51. Клиника отравления ядами ямкоголовых змей:

а) сердечная недостаточность, тромбоэмболии; б) дисбаланс электролитов; в) угнетение ЦНС; г) шок за счет снижений объема циркулирующей крови и периферического сопротивления .

52. Меры предосоторожности поражения змеями:

а) быть внимательным в густой траве, канаве, лесу; б) не устраивать ночлег возле деревьев, в пещерах; в) ношение прочной высокой обуви;

г) борьба с грызунами; д) осторожность при работе со змеями .

–  –  –

I. Устройство микроскопа и правила работы с ним Устройство микроскопа и правила работы с ним изложены в теме №2 «Клетка - элементарная единица живого. Методы изучения клетки». Для освоения навыков смотрите материал, напечатанный на страницах 10-16 данного пособия .

11. Определение X и Y - полового хроматина в клетках буккального эпителия человека Ц итогенетические экспресс-методы определения полового хром атина использую тся д л я д иагностики наследственны х заболеваний, связанных с изменением числа половых хромосом, определения пола при гермафродитизме, транссексуализме и в крим иналистике. П оловой Х -хром атин (тельце Барра) - это спирализованная Х-хромосома, которая инактивируется у женского организма на 16 сутки эмбрионального развития, и представляет собой хроматиновую глыбку округлой или треугольной формы на периферии ядерной мембраны. Выявляется Х-хроматин при окрашивании ядерным красителем ацето-орсеином .

В норме у женщин число хроматин - положительных ядер 20 - 40 %, у мужчин - 1- 3 %. Подсчет числа X- хромосом по половому хроматину проводится следующим образом: количество телец Барра плюс единица. Например: 1. У женщины определяется 1 тельце Барра,

- значит, количество X - хромосом будет XX (1 + 1); 2. У женщины телец Барра нет, - значит, количество X - хромосом равно ХО (О + 1);

3. У мужчины телец Барра нет, - набор половых хромосом XY (О + 1) и т. д .

В соматических клетках, в частности, в буккальном эпителии, можно определить и Y - хроматин. Окраш ивание проводится акрихином с последующей микроскопией в ультрафиолетовом свете .

Y - хроматин представляет собой интенсивно - светящийся большой хромоцентр, расположенный в любой точке ядра, чаще всего вблизи ядрышка. В норме у лиц мужского пола 20 - 90 % ядер содержит Yхроматин .

Определение Х-хроматина в ядрах эпителия слизистой щеки ацето-орсеиновым методом (по A.R. Sanderson, J.S.Stewart, 1961) .

Оборудование: микроскоп, стекла предметные, стекла покровные 18x18 мм, шпатель металлический, стакан химический, пипетка глазная, кювета эмалированная, бумага фильтровальная, иммер­ сионное масло, 1% раствор ацето-орсеина, спирт-ректификат, пинцет анатомический .

Ход работы. Прополоскать рот водой для удаления остатков пищи .

Скоблящими движениями шпателя, обработанного спиртом, с некоторым нажимом провести по слизистой оболочке щеки .

Полученную на кончике шпателя беловатую массу нанести круговыми движениями на обезжиренное предметное стекло, распределяя мазок тонким слоем. Следует стандартизировать процедуру взятия мазка, соскабливая слизистую определенное число раз с определенным нажимом, поскольку в многослойном эпителии слизистой оболочки щеки количество ядер с половым хроматином различно в разных слоях. Подсушить мазок на воздухе в течение 5-10 мин. На готовый мазок нанести 1-2 капли ацето-орсеина и накрыть покровным стеклом .

Избыток краски вокруг покровного стекла удалить полосками фильтровальной бумаги. Продолжительность окраски длится в среднем 10 мин. Ход окраски контролируется под микроскопом .

Мазок просмотреть под микроскопом сразу же после окраски во избежания высыхания препарата. Препарат исследовать обзорно под малым увеличением микроскопа. Найти скопление клеток и детально рассмотреть их на иммерсии (объектив 90х, окуляр 15х). Для исследо­ вания пригодны ядра правильной формы с тонкой сетью хроматина, с неповрежденной и четкой ядерной оболочкой. Непригодны для учета ядра с подогнутой или фестончатой оболочкой или находящиеся в разных степенях пикноза. В качестве Х-хроматина учитывается самый большой хромоцентр, прилегающий к ядерной мембране, имеющий форму треугольника, полулуния или круглого образования .

Подсчитывают 100 ядер и отмечают число ядер с одним или более тельцем полового хроматина .

Нормальное содержание Х-хроматина в ядрах клеток у лиц женского пола составляет от 20 до 40 на 100 ядер, т.е. 20 - 40 % .

Нормальное содержание Х-хроматина в ядрах клеток у лиц мужского пола составляет от 1-3 на 100 ядер, т.е. 1 - 3 %. В случаях с числом телец Х-хроматина у женщин ниже 15, а у мужчин выше 4-5% необходимо увеличить число просмотренных ядер до 300-400 и провести повторное исследование. Следует помнить, что уменьшение или увеличение глыбки полового хроматина может свидетельствовать о возможной структурной аномалии Х-хромосомы .

Определение У-хроматин в ядрах эпителия слизистой оболочки щеки .

Материал для исследования и техника приготовления препаратов клеток такие же, как для исследования Х-хроматина .

Оборудование: микроскоп, этанол, основной 0,5% раствор акри­ хина, рабочий красящий раствор акрихина (2-3 капли основного раствора на 150 мл дистиллированной воды) .

Ход работы. После фиксации препарата этанолом переместить его в рабочий раствор акрихина на 5 мин. Покрыть покровным стеклом, удалить фильтровальной бумагой избыток красителя и приступить к микроскопированию в ультрафиолетовом свете на микроскопе .

В качестве Y -хроматина учитываю т наиболее интенсивно светящийся и самый большой хромоцентр, который может быть расположен в любой точке ядра, но чаще вблизи ядрышка (ядрышко при флуоресцентном методе выглядит оптически пустым). В норме клетки у лиц мужского пола характеризуется наличием 20-90% ядер с Y-хроматином .

Определение полового хроматина является ориентировочным и обязательно должно быть дополнено исследованием кариотипа. На основании исследования полового хроматина нельзя делать выводы о точном состоянии системы половых хромосом .

III. Составление и анализ родословной семьи Анализ закономерностей наследования признаков у человека на основе составления родословной (генеалогии) был предложен Ф. Гальтоном. Этот метод применим, если известны прямые родственни­ ки - предки обладателя наследственного признака (пробанда) по материнской и отцовской линиях в ряду поколений, или в том случае, когда известны потомки пробанда также в нескольких поколениях .

Для построения родословной применяются специальные знаки (рис. 15, с. 87) .

Генеалогический метод позволяет установить: тип и вариант наследования признака; гетерозиготное носительство патологи­ ческого гена; вероятность рождения ребенка с наследственной пато­ логией .

Генеалогический метод применяется для диагностики болезней с наследственной природой, что имеет значение для медико-генети­ ческих консультаций, когда заинтересованные в здоровье потомства родители ставят вопрос перед врачом об опасении иметь больное потомство .

Различают следующие варианты наследования .

Аутосомно-даминантное наследование. Мутантный ген прояв­ ляется в гетерозиготном состоянии у лиц обоих полов, признак прояв­ ляется по вертикали и горизонтали родословной. Вертикалью в родословной считается четкая передача признака от родителей детям из поколения в поколение. Горизонталью в родословной считается прослеживание признака на протяжении одного или нескольких поколений (признак имеется у родных, двоюродных, троюродных братьев и сестер). При аутосомно-доминантном типе наследования ребенок может быть больным только в том случае, если болен один из родителей. По аутосомно-доминантному типу наследуются веснуш­ ки, полидактилия, брахидактилия, катаракта глаза, хондродистрофическая карликовость, хрупкость костей и др .

Ауто сомпо-рецессивное наследование. Мутантный ген прояв­ ляется только в гомозиготном состоянии у лиц обоего пола: родители здоровы, но являются гетерозиготами, вероятность рождения боль­ ного ребенка 25%; признак проявляется по горизонтали или имеется малое число больных обоего пола. У рецессивных родителей все потомство унаследует соответствующий рецессивный признак .

Признак проявляется по горизонтали не в каждом поколении .

Аутосомно-рецессивный тип наблюдается при наследовании белых волос, голубоглазое™, альбинизма, фенилкетонурии, алкаптонурии, шизофрении, раннего сахарного диабета .

X-сцепленное доминантное наследование. Признак проявляет­ ся у лиц обоего пола, один из родителей болен, заболевание проявля­ ется по вертикали и горизонтали. Вероятность рождения больного ребенка возрастает при инбридинге. Признак чаще встречается у женщин в связи с большей возможностью получения доминантного

–  –  –

аллеля либо от отца, либо от матери. По Х-сцепленному доминант­ ному типу наследуется фолликулярный кератоз, пигментный дерма­ тоз (рис. 34) .

Х-сцеппенное рецессивное наследование. Больны, в основном, лица мужского пола; в семье больна половина мальчиков, а половина девочек - гетерозиготны по мутантному гену; больны родственники мужского пола пробанда со стороны матери. Наиболее известным примером Х-сцепленного рецессивного наследования является гемо­ филия А, мышечная дистрофия Дюшена, а также красно-зеленая сле­ пота или дальтонизм .

Y-сцеппенное наследование. Больны только мужчины (отец, его сыновья, все родственники мужского пола со стороны пробанда). У человека по Y-сцепленному наследованию проявляются такие при­ знаки, как синдактилия, гипертрихоз ушной раковины и др. Наследо­ вание способности к развитию гонад по мужскому типу определяет­ ся голандрическим геном, расположенным в У-хромосоме .

IV. Эпидемиологические цепи возбудителей паразитарных заболеваний человека Саркодовые, патогенные для человека Дизентерийная амеба (Entamoeba histolytica) В жизненном цикле паразита выделяют две стадии - вегетативную (трофозоит) и стадию покоя или цисту. Трофозоит в организме человека может существовать в четырех формах: тканевая, большая вегетативная (forma magna), просветная (forma minuta) и предцистная .

Тканевая форма - патогенная форма амебы размером 20-25 мкм .

Паразитирует в слизистой оболочке толстого кишечника. Паразит прозрачен, не имеет окраски. У живой амебы ядро не видно, а у погиб­ шей определяется в виде кольцевидного скопления блестящих зерен .

Обнаруживается на гистологических срезах пораженных участков стенки кишечника. При распаде язв может встречаться в жидких фекалиях .

Большая вегетативная форма - патогенная форма амебы, размером 20-60 мкм., которая обнаруживается в свежевыделенных жидких фекалиях больных острым амебиазом. Амеба прозрачная, бесцветная, ядро не заметно. Цитоплазма разделена на экто- и эндо­ плазму. В ней часто содержатся эритроциты на разных стадиях переваривания. Поэтому большую вегетативную форму часто назы­ вают пожирателем эритроцитов (гематофагом или эритрофагом) .

Просветная форма обитает в просвете верхних отделов тонкого кишечника, размер 15-20 мкм. В свежем препарате ядро амебы не заметно, в цитоплазме содержатся бактерии. Разделение на экто- и эндоплазму наблюдается лишь при образовании ложноножек. Обнару­ живается в жидких свежевыделенных фекалиях у выздоравливающих больных и больных хроническим амебиазом. У больных в стадии ремиссии и у цистоносителей просветная форма .

Предцистная форма напоминает просветную, размер 12-20 мкм .

В цитоплазме может быть небольшое количество бактерий. Вакуоли отсутствуют. Движение замедленное .

Циста неподвижная, покрыта оболочкой, прозрачна, округлой формы, размером 8-15 мкм, имеет 4 ядра кольцевидной формы. В незрелой цисте определяются 1-3 ядра. Образуется из просветной (предцистной) формы в нижних отделах толстого кишечника больного амебиазом .

Больной амебиазом выделяет во внешнюю среду цисты паразита .

Распространению цист амеб способствуют синантропные мухи, реже тараканы, в кишечнике которых цисты сохраняют жизнеспособность 48-72 часа. Человек заражается пероральным способом, проглатывая цисты паразита с пищевыми продуктами, загрязненными землёй, с водой. В просвете толстой кишки циста сбрасывает оболочку, и паразит делится на четыре мелкие клетки, превращающиеся в мелкие вегетативные формы. Мелкие вегетативные формы превращаются в крупные. Последние способны продуцировать ферменты протеоли­ тического характера (гиалуронидаза и др.), благодаря чему амебы внедряются в слизистую кишечной стенки и вызывают образование язв. Погружаясь глубже, они превращаются в тканевые формы, которые могут попадать в кровь и разноситься по всему организму, вызывая образование абсцессов в печени, лёгких и других органах .

Ж гу ти к о вы е, п атоген н ы е д л я человека Лямблия кишечная (Lamblia intenstinalis). Больной человек вместе с фекалиями выделяет во внешнюю среду цисты паразита .

Цисты овальной формы размером 8-12 х 7-10 мкм. В зрелой цисте обнаруживается 4 ядра. Образование цист происходит в дистальном отделе тонкой кишки и в ободочной кишке. Цисты устойчивы во внешней среде в течение нескольких недель. Способ заражения пероральный. Заглатывание цист возможно при употреблении в пищу немытых овощей, фруктов, воды, взятой из случайных источников .

При заглатывании в организме человека происходит эксцистирование паразита в двенадцатиперстной кишке, где из каждой цисты образуется два дочерних трофозоита .

Трихомонада урогенит альная (T richom onas v ag in alis) возбудитель мочеполового трихомоноза, паразитирует только в орга­ низме человека. Форма тела овальная или веретеновидная, достигает в длину 10-25-30 мкм. Ядро овальное, находится у переднего расширенного конца тела. Спереди от ядра отходят 4 свободных жгутика и ундулирующая мембрана. Тело пронизано опорным стержнем (аксостиль), состоящим из микротрубочек и заканчи­ вающимся заостренным концом на заднем конце тела. Паразит существует только в вегетативной форме (трофозоит). Трихомонада обитает у женщин во влагалище и шейке матки, у мужчин - в мочеиспускательном канале, мочевом пузыре, предстательной железе. Заражение трихомонадами отмечается с наступлением половой зрелости человека. Передача трихомоноза происходит поло­ вым путем, возможен контактно-бытовой способ заражения от матери к девочке через влажные губку, полотенце .

Споровики, патогенные для человека Возбудители малярии человека относятся к роду Plasmodium .

Известно четыре вида: Р. vivax - возбудитель трехдневной малярии;

Р. malariae - возбудитель четырехдневной малярии; Р. ovale возбудитель малярии типа трехдневной; Р. falciparum - возбудитель тропической малярии. Человек является для малярийных плазмодиев промежуточным хозяином, а малярийный комар - окончательным .

Все четыре возбудителя имеют сходные жизненные циклы. В организ­ ме человека наблюдается бесполое размножение в клетках печени (экзоэритроцитарная или тканевая шизогония), затем в крови человека (эритроцитарная шизогония) и образование гамонтов (незрелых га­ мет). В организме малярийного комара происходит гаметогония и спорогония .

Экзоэритроцитарная шизогония начинается с момента укуса человека инвазированным малярийным комаром и впрыскивания им спорозоитов в капилляры крови. Спустя час после попадания в кровь спорозоиты проникают в гепатоциты, округляются и превращаются в тканевые трофозоиты. Последние растут и получают название тканевых ш изонтов, которые подвергаются множественному делению .

Сам гепатоцит разрывается и из него выходят тканевые мерозоиты .

У Р. falciparum из одного шизонта может образовываться свыше 30 ты с., а у трех остальны х видов - до 15 ты с. м ерозоитов .

П родолж ительность первичного экзоэритроцитарного цикла составляет у P.vivax - 8 дней, у Р. falciparum - 5-6 дней, у Р. malaria дней и у Р. ovale - 9 дней. Тканевые мерозоиты попадают в кровь, щ е начинается цикл развития паразита в эритроцитах .

Эритроцитарная шизогония. Поступившие в кровь тканевые мерозоиты взаимодействуют с антигенами мембраны эритроцитов, при этом происходит инвагинация оболочки эритроцитов с образованием паразитофорной вакуоли, с помощью которой паразит проникает в эритроцит.

Мерозоит, внедрившийся в эритроцит, получает название эритроцитарного трофозоита, который дифферен­ цируется на 5 стадий:

- стадия раннего трофозоита; через 2-3 часа после внедрения мерозоита в эритроцит в паразите появляется вакуоль, отодвигающая цитоплазму и ядро на периферию, вследствие чего эту стадию называют стадией кольца;

- развивающийся троф озоит - ядро и цитоплазма паразита постепенно увеличивается в размерах, центральная вакуоль сокраща­ ется и появляются зерна малярийного пигмента (продуктом метабо­ лизма гемоглобина);

- стадия зрелого трофозоита; паразит увеличивается в размерах, ядро становится крупным, в цитоплазме появляются амебовидные выросты, паразит способен к активному амебовидному движению, в цитоплазме эритроцита появляется зернистость;

- стадия раннего шизонта; паразит увеличивается в размерах, в его цитоплазме появляются глыбки бурого пигмента, вакуоль исчезает, ядро начинает делиться на несколько частей; хроматин имеет неправильную форму;

- стадия зрелого шизонта; заканчивается деление ядра и цито­ плазмы на части; образуются дочерние клетки - мерозоиты, дости­ гающие до 1,5 мкм в диаметре, между ними собираются в кучку глыбки пигмента .

После завершения образования зрелых шизонтов происходит разрушение пораженных эритроцитов и выход эритроцитарных мерозоитов в плазму крови. Клинически это проявляется приступом малярийной лихорадки, которая повторяется через 48 часов у P.vivax (называется terciana), P.ovale (типа terciana) и Р. falciparum (tropica) и через 72 часа у Р. malaria (quartana). Образовавшиеся эритроцитарные мерозоиты во время приступа инвазируют новые эритроциты, и цикл эритроцитарной шизогонии повторяется. Через несколько дней после начала эритроцитарной шизогонии часть мерозоитов трансфор­ мируется в мужские и женские гамонты. С этого момента человек, больной малярией, становится источником инвазии. Зрелый мужской гамонт характеризуется бледно-голубой окраской цитоплазмы, крупным диффузно окрашенным ядром. У женских гамонтов цитоплазма темно-синяя, ядро компактное и интенсивно окрашенное .

Гамонты содержат большое количество пигмента. У плазмодиев гамонты созревают за 3 дня. Исключение составляет Р. falciparum, у которого созревание гамонтов происходит за 9 дней. Гамонты Р .

falciparum имеют серповидную форму и могут сохраняться в кровяном русле человека до 3 недель, гамонты других плазмодиев исчезают быстрее .

Гаметогония происходит в желудке комара, когда при сосании крови у больного малярией заглатываются гамонты. Через 15 минут после заглатывания в желудке окончательного хозяина мужской гамонт теряет эритроцитарную оболочку и образует по периферии клетки 6-8 подвижных, похожих на жгутики гамет. Этот процесс получил название эксфлягелляции. Женские гамонты, сбросив эритроцитарную оболочку, представляют зрелые женские гаметы .

После слияния мужской и женской гамет образуется зигота. Она приобретает продолговатую форму, становится подвижной и получает название оокинеты. Последняя проникает через эпителиальные клетки желудочной стенки комара и располагается под базальной мембраной. Оокинета теряет подвижность, вокруг нее образуется защ итная стенка. О на получает название ооцисты, которая подвергается первому делению путем мейоза .

Спорогония начинается со второго деления ооцисты, которое происходит бесполым путем. Ядро и цитоплазма множественно делятся, образуя до 10000 дочерних клеток (спорозоитов). Ооциста увеличивается в размерах до 50 мкм. Стенка ее разрывается и спорозоиты по гемолимфе достигают слюнных желез, проникают через железистые клетки в слюнной проток. С этого момента комар при укусе может заразить человека. Продолжительность спорогонии зависит от температуры окружающей среды и вида возбудителя .

Вид малярийного плазмодия определяется по тонкому мазку крови больного, окрашенного краской Романовского-Гимза.

Учитываются:

форма эритроцитов, наличие в них зернистости, наличие стадий эритроцитарной шизогонии и форма гамонтов .

При паразитировании P.vivax эритроцит может увеличиваться в размерах в 1,3 - 1,5 раз. В нем может присутствовать мелкая, окрашенная в розово-красный цвет, зернистость Шуффнера. В эритроцитах можно найти все стадии эритроцитарной шизогонии .

Гамонты округлой или овальной формы без псевдоподий и вакуолей .

Пигмент более грубый, чем в шизонтах, и распределен равномерно .

При паразитировании Р. malariae эритроцит не увеличивается в размерах, в нем нет зернистости. Можно обнаружить все стадии эритроцитарной шизогонии. Как характерный признак типично появление лентовидны х трофозоитов. Гамонты округлой или овальной формы, более мелкие, чем у Р. vivax .

При паразитировании Р. falciparum эритроцит не меняет формы, в нем нет зернистости. В эритроцитах можно найти только мелкие молодые кольцевидные трофозоиты (стадия кольца). Их, как правило, можно найти по 2-3 в одном эритроците, а также гамонты полулунной формы, напоминающей форму банана .

При паразитировании Р. ovale эритроцит увеличивается в размерах до 1,8 раза, приобретает изрезанные (фестончатые) контуры. В эритроцитах появляется крупная зернистость Джемса. В них обнаруживаются все стадии эритроцитарной шизогонии, паразиты имеют более крупные, овальные размеры. Гамонты округлой овальной формы, более мелкие, чем у Р. vivax, но крупнее, чем у Р. malariae .

Токсоплазма (Toxoplasma gondii) - облигатный внутриклеточный паразит, возбудитель токсоплазмоза животных и человека, протозойного зооноза. Паразит развивается со сменой хозяев. Окончательными хозяевами являются домашние кошки и некоторые дикие животные из семейства кошачьих (американская рысь, бенгальский тигр, оцелот). При отсутствии кошек инвазия не может длительно сохраняться в природе. Промежуточными хозяевами являются домовые и полевые мыши и крысы, овцы, свиньи, кролики, крупный рогатый скот, некоторые виды птиц, а также человек .

Т. gondii - облигатный внутриклеточный паразит, существует в трех формах: тахизоит (эндозоит или троф озоит), брадизоит (цистозоит) и ооциста .

Тахизоитпы имеют размеры 4-7 х 2-4 мкм, напоминают по форме полумесяц с закругленным задним концом, образуются в результате размножения спорозоитов в эпителиальных клетках окончательных и промежуточных хозяев .

Брадизоиты (4-7 х 2-4мкм) имеют удлиненную форму, их ядра значительно смещены к заднему концу тела, находятся внутри клеток .

Эти образования, называемые псевдоцистами, имеют размеры 100 мкм и более. Брадизоиты - основная форма существования токсоплазм в организме промежуточных хозяев .

Ооцисты имеют округло-овальную форму, размер 9-11 х 10-14 мкм. В каждой зрелой ооцисте содержится 2 спороцисты. Ооцисты образуются в результате полового процесса, происходящего в эпите­ лиальных клетках кишечника окончательных хозяев (семейство кошачьих) .

Цикл развития токсоплазм включает стадии мерогонии, гаметогонии и спорогонии. Мерогония происходит в организме как промежу­ точных, так и дефинитивных (окончательных) хозяев .

В результате накопления паразитов клетка разрушается и освобо­ дившиеся при этом тахизоиты внедряются в соседние клетки, а также гематогенно и лимфогенно разносятся по различным органам. В организме хозяина происходит быстрое накопление пролиферативных форм паразитов (тахизоитов) .

По мере формирования иммунного ответа число токсоплазм, циркулирующих в крови, уменьшается. В дальнейшем они полностью исчезают из крови, проникая внутрь клеток, где тахизоиты транс­ формируются в медленно размножающиеся брадизоиты .

В организм окончательного хозяина токсоплазмы попадают при поедании тканей промежуточного хозяина, содержащих цисты токсо­ плазм, или в результате случайного заглатывания ооцист из внешней среды. В кишечнике оболочка цисты разрушается и брадизоиты внед­ ряются в клетки эпителия, где размножаются посредством мерогонии .

В результате образуются мерозоиты величиной 5-8 х 1-2 мкм. При попадании в клетки организма они трансформируются в тахизоиты и брадизоиты .

Часть мерозоитов, внедряясь в энтероциты, дает начало мужским и женским половым клеткам (гамонтам), которые после их трансфор­ мации выходят из энтероцитов в просвет кишки. Мужские гамонты многократно делятся, образуя микрогаметы. Из женских гамонтов формируются макрогаметы. В результате слияния микро- и макро­ гаметы образуется незрелая ооциста, которая с фекалиями попадает во внешнюю среду .

Спорогония (созревание ооцист) продолжается от 2 дней до 3 недель и происходит во внешней среде при достаточной влажности и температуре от 4 до 37°С. В ооцисте формируются две спороцисты, в каждой из которых образуется по 4 спорозоита. Зрелые ооцисты высокоустойчивы к действию неблагоприятных факторов и могут сохранять жизнеспособность во внешней среде до 1,5 лег .

Инфузории, патогенные для человека Балантидий (Balantidium coli) - единственный вид инфузорий, паразитирующий у человека; возбудитель балантидиаза - зооноза человека и животных (свиньи, крысы). Больные балантидиазом животные или человек выделяют с фекалиями цисты в окружающую среду. Цисты образуются в просвете кишечника, имеют овальную или округлую форму диаметром 45-65 мкм. Во внешней среде цисты устойчивы. Человек заражается пероральным способом через за г р я зн е н н ы е ц и с та м и п р о д у к ты, воду. Ч а щ е в с е г о за р а ж а ю т с я л ю д и, работающие на свинофермах, мясокомбинатах. В организме человека попавшая циста освобождается от оболочки в тонкой кишке, после чего попадает в ободочную кишку. Балантидии способны выраба­ тывать фермент гиалуронидазу, благодаря чему они внедряются в неповрежденную стенку кишки, вызывая образование язв с гнойным и кровянистым отделением. Для заболевания характерны длительные поносы с кровью и гноем, а иногда и перфорация кишечной стенки с перитонитом. Балантидии могут попадать в кровеносное русло и оседать в печени, лёгких и других органах, вызывая там образование абсцессов. Для заболевания характерно хроническое рецидивирующее течение .

С осальщ и ки, п атогенны е для человека Кошачий сосальщик (O pisthorchis felineus) - возбудитель описторхоза. Яйца кошачьего сосальщика имеют овальную форму, желтоватую окраску, на переднем конце имеется крышечка. Размер яйца: 26-ЗОх 10-15 мкм. Яйцо описторхиса должно попасть в пресную воду, где проглатывается промежуточным хозяином - моллюском Bithinia leachi, в задней кишке которого из яйца выходит мирацидий, проникает в печень и превращается в спороцисту, зародышевые клетки которой делятся партеногенетически и дают второе поколение (редии). Зародышевые клетки редии делятся партеногенетически и дают третье поколение (церкарии). У церкарии появляется ротовая и брюшная присоски, двуветвистый кишечник и хвост. Церкарии выходят из тела моллюска, свободно плавают в воде и при встрече с рыбами из семейства Карповые активно внедряются в их тело, проникаю т в подкожную мускулатуру, где превращ аю тся в метацеркарии. Дикие и домашние рыбоядные млекопитающие, а также человек заражаются при поедании свежей, свежемороженой, вяленой или недостаточно прожаренной рыбы. Молодые двуустки освобождаются в кишечнике человека от защитных оболочек и проникают в поджелудочную железу или печень .

Легочной сосальщик (Paragonimus westermani) - возбудитель парагонимоза человека. Яйца золотисто-коричневого цвета имеют плоскую крышечку с небольшим выступом. Размеры яйца: 80-110x50мкм. Легочный сосальщ ик разви вается со сменой двух промежуточных хозяев: первый - моллюски рода Qncomelania, где из яйца развивается личиночная стадия - церкария, которая покидает моллюска и внедряется во второго промежуточного хозяина (крабы, раки, креветки). Здесь паразит достигает инвазионной стадии (метацеркария), которой может заразиться окончательный хозяин. Им могут быть человек, свинья, кошка, собака, вы дра, норка. Человек заражается перорально при употреблении в пищу сырых ракообразных .

Взрослые паразиты поселяются в легких, мигрируя из кишечника через брю ш ную полость, диаф рагм у и плевру. М играция сопровождается аллергическими реакциями. Локализация паразита в легких приводит к развитию очаговой пневмонии .

Печеночный сосальщик (Fasciola hepatica) - возбудитель фасциолеза. Паразит обитает в желчных протоках печени, желчном пузыре, иногда в поджелудочной железе крупного и мелкого рогатого скота и в ряде случаев у человека. Срок жизни паразита в организме человека достигает 3-5 лет. Яйца крупные, желто-коричневого цвета, овальной формы, на одном из полюсов легко различима крышечка .

Размер яйца 125-150x62-81 мкм. Яйцо начинает развиваться, попав в воду, где из него выходит личинка - мирацидий, которая активно внедряется в тело промежуточного хозяина - малого прудовика Galba truncatula. В теле моллюска мирацидий превращается в следующую стадию -- спороцисту. В ней путем партеногенеза развивается новое личиночное поколение - редии. Редии также делятся партеногенетически, образуя следующее поколение личинок-церкарий, у которых уже имеются органы, характерные для взрослого сосальщика. Церкарии покидаю т м оллю ска, активно передвигаю тся в воде, прикрепляются к стеблям растений и превращаются в новую личиноч­ ную стадию -адолескарию. Последняя заглатывается окончательным хозяином. В кишечнике основного хозяина адолескарии освобожда­ ются от защитных оболочек. Они пробуравливают его стенку, попадают в брюшную полость, откуда мигрируют в желчные ходы печени, где через 3-4 месяца достигают половой зрелости и начинают откладывать яйца. Человек заражается перорально при питье воды из стоячих водоёмов, при поедании щавеля, водяного кресса полуводного растения, употребляемого в пищу в Западной Европе .

Ланцетовидный сосальщ ик (D icrocoellium lanceatum ) возбудитель дикроцелиоза. Паразитирует в желчных ходах печени крупного и мелкого рогатого скота. Очень редко встречается у человека. Длина тела сосальщика около 10 мм, в форме ланцета. Яйца размером 38-45 х 25-30 мкм. Яйца ланцетовидного сосальщика вместе с фекалиями окончательного хозяина (травоядные млекопитающие) попадают во внешнюю среду. Для дальнейшего развития яйцо должно быть проглочено первым промежуточным хозяином (моллюски родов Zebrina и Helicela). В кишечнике моллюска из яйцевых оболочек освобождается мирацидий, который проникает в печень. Здесь он превращается в спороцисту первого порядка, в которой развиваются спороцисты второго порядка, а в них - церкарии. Последние проникают в легкие моллюска, инцистируются, склеиваются по несколько штук вместе, образуя сборные цисты. Последние выделя­ ются со слизью наружу и попадают на растения. Здесь они могут быть съедены вторым промежуточным хозяином - муравьями рода Formica. В них церкарии покидают защитные оболочки и превращают­ ся в следующую личиночную стадию - метацеркарию. Заражение животных и человека происходит при случайном проглатывании муравьев с травой .

Шистосомы, возбудители шистосомозов. К этой группе относятся раздельнополые организмы, обитающие в кровеносных сосудах тела человека. Для самцов характерно широкое тело, а для самок шнуровидное. Самки по достижении половой зрелости размещаются в гинекофорном канале на брюшной стороне самцов. Тело самцов более широкое и короткое, чем у самок. Присоски невелики и располагаются на переднем конце тела. Шистосомы встречаются в тропических широтах Азии, Африки и Америки. Окончательным хозяином для шистосом является человек, а промежуточным некоторые виды пресноводных моллюсков тропиков. Из яйца, попавшего в воду, выходит мирацидий, который затем в моллюске проходит стадии спороцисты первого и второго порядков и церкария .

Церкарии, покинув промежуточного хозяина, плавают в воде и активно вбуравливаются в кожу человека при купании, работе в воде на рисовых полях, оросительных системах. Одежда не препятствует про­ никновению церкариев в организм человека. На месте проникновения возникают кожные поражения - церкариозы, проявляющиеся в виде сыпи, зуда. Проникшие в организм человека церкарии по лимфати­ ческим и кровеносным сосудам попадают в правое сердце, затем в легкие и далее в вены брыжейки, стенок кишечника и мочеполовой системы. Три вида шистосом паразитируют у человека (Schistosoma haematobium, Sch. mansoni, Sch. japonicum) .

Цестоды, патоген н ы е для человека Цепень вооруженный (Taenia solium) - возбудитель тениоза. В половозрелой стадии паразит обитает в тонком кишечнике, а в стадии финны - в мышцах, в глазах, в головном мозге человека. Распростра­ нен повсеместно. Паразит достигает в длину 3 м. На головке диаметром около 1 мм находятся четыре присоски и венчик из 22-32 крючьев. В гермафродитных члениках в яичнике, в отличие от невооруженного цепня, имеется третья добавочная небольшая доля, расположенная между стволом матки и влагалищем. Длина концевых зрелых члеников в 2 раза превышает ширину. Матка имеет центрально расположенный ствол, от которого в обе стороны отходят 8-12 боковых ответвлений. Матка не имеет выводного отверстия и заполнена инвазионными яйцами. Зрелые членики отделяются пассивно с фекалиями, редко могут активно выползать через анус. Яйца в фекалиях встречаются редко. Яйца округлой формы, имеют 3 оболочки. Размеры яйца: 28-44x28-38 мкм. Яйцо схоже с яйцом цепня невооруж енного.

П оэтому при нахождении яиц указы ваю т:

“Обнаружены яйца тениид”. Окончательный хозяин паразита человек, промежуточный - свинья, изредка человек. Заражение свиньи происходит при поедании нечистот, в которых мшуг оказаться зрелые членики. В желудке свиньи из яиц выходят онкосферы, которые по кровеносным сосудам проникают в мышцы, где через два месяца превращаются в цистицерки. Заражение человека происходит при употреблении в пищу сырой или недостаточно термически обработан­ ной свинины. Цистицерки, попав в кишечник, выворачиваютсколекс, фиксируются к ворсинке слизистой и через 2-3 месяца гельминт достигает половой зрелости .

Цистицеркоз. У больных тениозом при рвоте возможно попадание зрелых проглоггид вооруженного цепня в желудок. При переваривании зрелых члеников высвобождаются онкосферы, которые проникают через стенку желудка в кровеносные и лимфатические сосуды и оседают в мышцах, глазу, головном мозге, превращаясь в цистицерки .

Цистицеркоз мозга, глаз - тяжелейшее заболевание человека .

Цепень невооруженный (Taeniarhynhus saginatus) - возбудитель тениаринхоза. Взрослый гельминт паразитирует в тонком кишечнике человека. Паразит достигает в длину 4-10 м. На головке диаметром 1

- 2 мм имеются только 4 присоски. Гермафродитные членики квадратной формы. Матка не разветвлена, яичник двудольчатый .

Зрелые членики сильно вытянуты. Матка разветвлена, число ее боковых ветвей достигает 17-34 пар. Матка не имеет выводного отверстия. Поэтому яйца не всегда попадают в кал человека. В сутки в среднем отделяется 6-11 члеников. Часть члеников самостоятельно выползает через анус, другие - пассивно с фекалиями. Яйца такие же, как у вооруженного цепня. Окончательный хозяин - человек, промежуточный—крупный рогатый скот. Зрелые членики выделяются больным человеком с фекалиями группами по 5-6. Проглоттиды могут активно выползать из заднепроходного отверстия человека и ползать по телу и белью, привлекая внимание больного. Корова, проглотив такие членики, становится промежуточным хозяином паразита. В м ы ш ц ах ф о р м и р у ю тся ф и н н ы (ц и ст и ц е р к и ). Ч е л о в е к а за р а ж а е т с я п р и поедании финнозного мяса. В желудке у него под действием пищева­ рительных соков финны освобождаются от мышц, головка вывора­ чивается, прикрепляется к ворсинкам кишки, и паразит начинает расти .

Лентец широкий (D iphyllobothrium latum ) - возбудитель дифиллоботриоза. Паразитирует в тонком кишечнике человека. В половозрелом состоянии паразит имеет стробилу длиной 7-10 м и более. Сколекс длиной 2-2,5 мм снабжен ботриями - присасыва­ тельными щелями, которые служат для фиксирования к ворсинке .

Стробила состоит из большого числа члеников (до 4000). Незрелые членики короткие, а зрелые—в ширину больше, чем в длину. В зрелых члениках желточники расположены в боковых частях. Матка в виде петель, образующих розетку, имеет выводное отверстие, располо­ женное у переднего края проглоттиды. Яйца овальные, желтоватокоричневого цвета, на одном из полюсов имеется крышечка. Размер яиц 70-83 х 50-54 мкм. Окончательный хозяин - человек и рыбоядные млекопитающие (кошка, собака, лисица, песец, медведь). Промежу­ точных хозяев два: первый - циклоп, второй - рыба. Яйца с фекалиями должны попасть в воду, где через 3-5 недель из яйца освобождается личинка, покрытая ресничками, - корацидий. Он снабжен тремя парами крючьев. Корацидий должен быть проглочен первым промежуточным хозяином - низшим ракообразным (циклопом или диаптомусом). В кишечнике рачка корацидий превращ ается в процеркоид (личинка удлиненной формы с 6-ю крючьями на заднем конце тела). При проглатывании рачка вторым (дополнительным) хозяином - рыбой в ее мускулатуре процеркоид превращается в следующую стадию - плероцеркоид. Из рыб чаще всего поражаются щуки, окуни, ерши, налимы, лососи и другие. В крупных хищных рыбах происходит накопление плероцеркоидов, и они выступают в роли резервуарных хозяев. Заражение человека происходит при употреб­ лении в пищу сырой, полусырой рыбы, а также свежепосоленной икры .

Эхинококк (Echinococcus granulosus) - возбудитель эхинококкоза, зоонозного биогельминтоза. У человека гельминт паразитирует в личиночной стадии. Половозрелая форма эхинококка имеет стробилу длиной 2-6 мм, которая состоит из 3-4 члеников. На сколексе имеются четыре присоски и хоботок с двумя венчиками крючьев. Пред­ последний членик - гермафродитный, а последний - зрелый, матка которого содержит до 5 тыс. яиц с развитыми онкосферами. Оконча­ тельными хозяевами могут быть собака, волк, шакал, а промежуточ­ ными - крупный и мелкий рогатый скот, свиньи, верблюды и человек .

Половозрелые членики эхинококка могут выползать из заднепроход­ ного отверстия собаки и оставлять яйца на шерсти. Человек заража­ ется, проглатывая яйца с водой, пищей, овощами или после заноса их в рот грязными руками. Яйца могут попасть на шерсть скота (овцы, коровы), который лежал на загрязненной собакой земле, а с нее - на руки человека при уходе за скотом, дойке, стрижке. В кишечнике из яйца выходит онкосфера, которая проникает в кровеносные сосуды и током крови заносится в различные органы, где превращается в финну .

Стенка пузыря финны включает наружную слоистую капсулу и внут­ реннюю паренхиматозную оболочку, на которой образуются дочерние пузыри с выводковыми камерами. В них находятся сколексы овальной формы размером 143-159x98-123 мкм. На вершине инвагинированного сколекса имеется венчик крючьев. Окончательные хозяева, поедая пораженные органы животных, проглатывают сколексы и инвазируются. Человек для эхинококка - слепая ветвь .

Альвеококк (Alveococcus multilocularis) - возбудитель многокамер­ ного или альвеолярного эхинококкоза, зоонозного биогельминтоза Альвеококк у человека паразитирует в личиночной стадии. Регистри­ руется очагами, повсеместно, но реже, чем эхинококк. Половозрелая форма паразита сходна с таковой эхинококка Отличительными призна­ ками являются количество крючьев и шаровидная форма матки у альвеококка. Окончательными хозяевами альвеококка являются лисицы, собаки, песцы, волки, а промежуточными - мышевидные гры­ зуны, редко - человек, являющийся для паразита слепой ветвью .

Личиночная стадия представляет собой мелкобугристый пузырь, состоящ ий из больш ого числа более м елких пузы рьков, не содержащих жидкости. В каждом пузыре находится зародышевая головка паразита. Пузырь почкуется только наружу и способен к прорастанию в близлежащие ткани. Разрастание финны разрушает окружающие ткани наподобие злокачественной опухоли. Обычно поражаются печень, легкие, иногда - другие органы. Отмечаются метастазы в центральную нервную систему, лимфатические узлы .

Альвеококкоз протекает более злокачественно, чем эхинококкоз .

Цепень карликовый (Hymenolepis папа) - возбудитель гименолепидоза, контактного антропоноза. Карликовый цепень имеет стробилу от 1 до 3 см, в которой насчитывается 200 и более члеников. Сколекс грушевидной формы, на нем имеются четыре присоски и хоботок с венчиком крючьев. Яйца карликового цепня элипсоидной формы с прозрачными бесцветными оболочками. Размеры яйца - 45x37 мкм .

В яйце находится б-крючная онкосфера. Заражение человека проис­ ходит при проглатывании яиц через рот, куда они попадают с загрязненных рук. В заражении гименолепидозом овощи, фрукты, вода не имеют большого значения, поскольку яйца паразита быстро разрушаются во внешней среде. Человек для карликового цепня одновременно является окончательным и промежуточным хозяином .

При проглатывании яиц карликового цепня в тонком кишечнике из них выходят онкосферы, которые внедряются в ворсинки. Здесь развиваются цистицеркоиды. Через несколько дней пораженные ворсинки разрушаются, и цистицеркоиды попадают в просвет кишки .

Через 14-15 дней они достигают половой зрелости. Одновременно у человека может паразитировать до 1500 карликовых цепней. Продол­ жительность жизни паразитов составляет 1-2 месяца. Яйца паразитов могут не выделяться во внешнюю среду (аутоинвазия), быстро дости­ гая зрелости еще в кишечнике. В таких случаях инвазия принимает упорное длительное течение. Если яйца карликового цепня, выделив­ шись из организма больного с фекалиями, попадают в пищевари­ тельную систему мучного хруща из рода Tenebrio, в нем развиваются цистицеркоиды. При проглатывании инвазированногожукас непропе­ ченным тестом в кишечнике человека из цистицеркоидов развиваются взрослые паразиты .

Круглые черви, патогенные для человека Власоглав человеческий (Trichocephalus trichiurus) - возбудитель трихоцефалеза, антропонозного геогельминтоза. Половозрелый гельминт локализуется в слепой кишке и в верхнем отделе толстой кишки. Яйца бочкообразной формы с толстой оболочкой желто­ коричневого цвета, на полюсах пробковидные образования, внутри яйца - мелкозернистое содержимое. Размеры яйца 50-54 х 22-23 мкм, Яйца вместе с фекалиями больного выносятся во внешнюю среду и развиваются в почве примерно за 20-25 дней при температуре окружающей среды 25-30°С. Заражение человека происходит через рот при употреблении загрязненных яйцами овощей, ягод или воды .

У человека в кишечнике личинка освобождается от яйцевых оболочек и начинает развиваться в половозрелую особь. Продолжительность жизни власоглава 5-6 лет. Болезнетворное действие власоглава выра­ жается в развитии анемии, нервных расстройств. Больные испыты­ вают боли в животе .

Аскарида человеческая (Ascaris lumbricoides) - возбудитель аскаридоза, антропонозного геогельминтоза человека. Половозрелый гельминт локализуется в тонком кишечнике. Встречается практически повсеместно. Оплодотворенные яйца овальной формы с толстой многослойной оболочкой. Наружная белковая оболочка крупно­ бугристая, желто-коричневого цвета. Внутри яйца центральное положение занимает шаровидный бластомер. Размеры яйца 50-70x40мкм. Иногда яйца бывают лишены белковой бугристой оболочки .

Неоплодотворенные яйца сильно вытянуты. Наружная белковая оболочка тонкая с отдельными, резко выступающими буграми темно­ желтого цвета. Яйцо заполнено полигональными желточными клет­ ками. Размеры неоплодотворенного яйца 50-100x40-50 мкм .

Больной аскаридозом выделяет в окружающую среду с фекалиями оплодотворенные яйца. Во внешней среде развитие происходит при температуре от 13° до 36°, оптимальная - 24°-30°, при которой продолжительность развития личинки составляет 16-18 суток .

Инвазионное яйцо аскариды проглатывается человеком с немытыми овощами или ягодами. В кишечнике из яйца освобождается личинка, которая прободает стенку кишки, проникает в кровеносные сосуды и с током венозной крови через печень, правое сердце проникает в легкие. В легких личинка проникает в легочные альвеолы, бронхи и трахею. Отсюда личинка поднимается в глотку и со слюной может быть снова проглочена. Миграция длится около двух недель. Попав повторно в кишечник человека, личинка через 2-2,5 месяца превра­ щается в половозрелую форму. Живет аскарида около года. В кишеч­ нике аскариды не прикрепляются, а удерживаются, упираясь своими концами в стенку кишки. Поэтому они весьма мобильны, иногда могут проникать в печеночные ходы, протоки поджелудочной железы, желудок и даже через пищевод и глотку в дыхательные пути .

Угрица кишечная (Strongyloides stercoralis) - возбудитель стронгилоидоза, антропонозного геогельминтоза. Имеет сложный жизненный цикл с чередованием паразитических и свободноживущих поколений. У больного стронгилоидозом самки откладывают яйца со сформировавшимися рабдитовидными (неинвазионными) личин­ ками, которые большей частью вылупляются еще в кишечнике. После выделения их с фекалиями в почву развитие проходить двумя путями .

1. Прямое развитие. Рабдитные личинки в почве после короткого периода питания, роста и двух линек превращаются в инвазионные (филяриевидные) личинки, которые не питаются. Последние могут попасть в кишечник человека через рот и спустя 2 недели превра­ щаются в половозрелых паразитов, либо заражение происходит перкутанно. В последнем случае личинки совершают миграцию подобно личинкам аскарид и анкилостомид и достигают кишечника через дыхательные пути, глотку, пищевод. При этом часть личинок достигает половой зрелости еще в легких. Копуляция происходит до внедрения самок в стенку кишечника, после чего через 17 и более суток самки начинают откладывать яйца (около 50 шт. в сутки) .

2. Непрямое развитие. Рабдитные личинки превращаются в почве в свободноживущих самцов и самок, продуцирующих рабдитных личинок. Последние превращаются в филяриевидных, как и при прямом развитии .

Имеет место и трети й путь развития личинок - гиперинвазионный, когда рабдитовидные личинки, производимые паразитическими самками, превращаются после двух линек в филяриевидных в кишечнике человека, и сразу же проникают в кровь через слизистую или кожу перианальной области. В дальнейш ем соверш ается миграция и развитие. Обычно такое развитие имеет место у больных частыми или длительными запорами .

Острица (Enterobius vermicularus) - возбудитель энтеробиоза, контактного антропонозного гельминтоза. Паразитирует в нижних отделах тонкого кишечника. Яйца овальной ассиметричной формы .

О дна сторона выпуклая, другая уплощена. О болочка гладкая, бесцветная, многослойная. Внутри яйца находится зародыш на разных стадиях развития. Размеры 50-60x20-30 мкм. У больного энтеро­ биозом оплодотворенные самки выходят, из кишечника через анальное отверстие и в складках кожи перианальной области откладывают в течение 15-45 минут 10-12 тыс. яиц, вызывая при этом сильный зуд .

Отложенные яйца созревают через 6-7 часов. При расчесывании зудя­ щих мест яйца попадают на руки, белье, игрушки. При проглатывании инвазионных яиц из них в кишечнике быстро развиваются взрослые паразиты, продолжительность жизни которых около 1 месяца. Пора­ жаются преимущественно дети, у которых часто наблюдается ауто­ инвазия .

Трихинелла (Trichlnella spiralis) - возбудитель трихинеллеза, зоонозного биогельминтоза. Хозяевами паразита могут быть различ­ ные хищные и всеядные млекопитающие, а также человек. Любое ж ивотное, в организме которого живут трихинеллы, является одновременно окончательным и промежуточным хозяином. Человек заражается, употребляя в пищу свинину или мясо диких животных (кабан, бурый и белый медведь и др.) зараженные личинками трихинелл. После употребления человеком инвазированного мяса личинки по мере его переваривания освобождаются из капсул и фиксируются в кишечнике, внедряясь передним концом в стенку тонкого кишечника. Через 30-40 часов паразиты достигают полово­ зрелое™, где живут в течение 1,5-2 месяца. После копуляции самцы погибают, а самки за время своей жизни (до 45 дней) отрождают по 1,5-2 тыс. живых личинок, после чего также погибают. Личинки пробу­ равливают стенку кишечника и током крови разносятся по всему организму, но оседаю т лиш ь в поперечно-полосатых мышцах (диафрагме, мышцах языка, жевательных мышцах, дельтовидных, икроножных, межреберных и др.) Период миграции продолжается от 2 до 6 недель. Проникнув в мышечные волокна, личинка сверты­ вается спирально, через 2-3 недели покрывается оболочкой и через год может подвергнуться обызвествлению. В обызвествленной капсуле личинка может сохранять жизнеспособность многие годы .

Ришта (Dracunculus medinensis) - возбудитель дракункулеза человека и животных. Паразит локализуется в подкожной клетчатке, около суставов, преимущественно нижних конечностей. Распространен в странах с тропическим и субтропическим климатом (тропическая Африка, Индия, Иран, Пакистан и др.). Нитевидная самка достигает в длину от 30 до 150 см при толщине 1-1,7 мм, самцы - до 2 см .

Окончательные хозяева ришты - человек, обезьяны, собаки, кошки, дикие млекопитающие, промежуточный - рачок-циклоп. Находясь в подкожной клетчатке человека, ришта образует шнуровидный валик .

У больного на коже в области переднего конца зрелой самки образуется дракункулёма (пузырь диаметром 2-7 см, заполненный серозной жидкостью). У человека при соприкосновении с водой появляется сильный зуд. После прорыва пузыря в воде самка выдвигает передний конец тела и отрождает личинок, выбрасываемых струей. Размер личинок 500 - 750 х 15 - 25 мкм. Промежуточным хозяином является рачок-циклоп. В теле циклопа личинки через несколько дней достигают инвазионной зрелости (микрофилярии). При проглатывании циклопа с водой микрофилярии попадают в кишечник человека, а затем мигрируют под кожу, где достигают половой зрелости примерно через год. Может быть атипичная локализация под серозной оболочкой желудка, в стенке пищевода, под мозговыми оболочками .

Филярии (нематоды сем ейства F ilariid ae) - возбудители филяриозов, биогельминтозов с трансмиссивным типом передачи инвазии. Все паразиты этой группы распространены в тропиках земного шара. Развитие филярий происходит со сменой хозяев .

Окончательный хозяин - человек и некоторые виды млекопитающих, промежуточные - кровососущие двукрылые (комары, слепни, мошки, мокрецы)- Активность личинок подчинена суточному ритму. У видов, распространяемых комарами, микрофилярии в периферических кровеносных сосудах обычно появляются ночью, а у видов, распро­ страняемых слепнями, - днем, т.е. с учетом активности переносчика .

В теле переносчика личинки развиваются в мышцах, жировом теле, дважды линяют и, достигнув инвазионной зрелости, проникают в ротовой аппарат насекомого. При сосании крови человека личинки внедряются в его кожу, проникают в кровеносную и лимфатическую системы и паразитируют в тканях хозяина .

Токсокароз - биогельминтоз, зооноз, который вызывается миграцией личинок аскарид рода Тохосага при проглатывании чело­ веком инвазионных яиц. Болеют преимущественно дети в возрасте I-4 лет. Заболевание сопровождается лихорадкой неправильного типа, сухим кашлем, приступами бронхиальной астмы. В биоптатах печени, легких обнаруживаются эозинофильные гранулемы. В диагностике важная роль принадлеж ит реакциям иммунофлуоресценции и энзиммеченых анитител. Встречается повсеместно .

Л ИТЕРАТУРА

Бекиш О.-Я.Л, Бекиш В.Я. Медицинская биология и общая генетика. Учебник для студентов ВУУ по специальности «лечебное дело», 2-е издание. Витебск, 2011, 544 с .

Бекиш 0.-Я .

Л. Медицинская биология. Мн.: Ураджай, 2000,510 с, Бокуть С.Б. Герасимович Н.В., Милютин А.А. Молекулярная биология. Мн.: Выш. шк., 2005,463 с .

Биология.Под ред. В.Н. Ярыгина М.: ВШ, 2004, в 2 книгах, 431,333 с .

Заяц Р.Г., Бутвиловский В.Э., Давыдов В.В,, Рачковская И.В .

Медицинская биология и общая генетика. Учебник для студентов ВУЗ по медицинским специальностям. Мн.: ВШ, 2011,496 с .

Коничев А.С., Севастьянова Г.А. Молекулярная биология. М.:

Изд. центр Академия, 2003, 400 с .

Орлов Б.Н., Гелашвили Д.Б., Ибрагимов А.К. Ядовитые живот­ ные и растения СССР. М.: ВШ, 1990,272 с .

ПеховА.П. Биология с основами экологии.СПб.: Лань, 2004,688 с .

Сексопатология. Под ред. Васильченко Г.С. М.: Медицина, 1990,575 с .

Тератология человека. Под ред. ЛазюкаПИ. М.: Медицина, 1991,480 с .

Ченцов Ю.С. В ведение в клеточную биологию. М.: ИКЦ Академкнига, 2004,495 с .

О ГЛ А В ЛЕН И Е

П реди словие

МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕГШЧЕСКИЙ УРОВЕНЬОРГАНИ­

ЗАЦИИ ЖИВОГО

1. Сущ ность жизни. М олекулярно-генетический уровень орга­ низации ж и в о го

КЛЕТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ ОРГАНИЗАЦИИ ЖИВОГО

2. Клетка - элементарная единица живого. М етоды изучения клетки

3. Биология клетки

4. К летка как открытая саморегулирующ аяся си с т е м а

5. Ф изиология к л етк и

ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ УРОВЕНЬОРГАНИЗАЦИИ

ЖИВОГО

6. Размнож ение орган и зм ов

7. О собенности репродукции человека

8. Основы молекулярной и клеточной генетики (итоговое зан яти е). 50

9. Генетика как наука о наследственности и изменчивости .

Генный уровень организации наследственного материала у про- и эукариот

10. Х ромосомный и геномный уровни организации наследст­ венного м атериала у про- и эук ари от

11. Закономерности моно- и полигонного наследования. Ф орми­ рование фенотипа как выражение единства генетических и средовых ф акторов

12. Фенотипическая изменчивость: онтогенетическая и м одиф икационная

13. Генотипическая изменчивость: комбинэтивная и мутацион­ ная. Факторы мутагенеза

14. М етоды антропогенетики: генеалогический, близнецовый, популяционно-статистический, дерматоглифический (1-е зан яти е).. 85

15. Методы антропогенетики: цитогенетический, онтогенети­ ческий, иммунологический, биохимический, молекулярно-гене­ тический, гибридизации соматических клеток (2-е зан яти е).................92

16. Введение в клинику. Н аследственные болезни человека................99

17. Основы наследственности и изменчивости человека (итоговое занятие)

18. Введение в клинику. Медико-генетическое консультирование, его принципы

19. Эмбриональное развитие, механизмы его регу л яц и и................ 124

20. Постэмбриональное развитие. Старение и см ерть организма..131

21. Онтогенетический гомеостаз, механизмы его регуляции.............137

22. Сравнительная анатомия систем органов позвоночных:

покровы тела, скелет, пищеварительная и дыхательная системы (1-е занятие)

23. Сравнительная анатомия систем органов позвоночных: крове­ носная, нервная, выделительная и половая системы (2-е занятие)...148 ПОПУЛЯЦИОННО-ВИДОВОЙ У РО ВЕН ЬО РГА Н И ЗА Ц И И Ж И В О Г О

24. Структура человеческих популяций

БИ О СФ ЕРН О -ЬИ О ГЕО Ц ЕН О ТИ ЧЕСКИ Й УРОВЕНЬ

О Р Г А Н И ЗА Ц И И Ж И В О Г О

25. Элементы экологии человека

26. Онтогенез. Основы популяционной генетики и антропоэко­ логии (И тоговое занятие)

27. Экологические аспекты паразитизма в типе Sarcomastigophora, классах Zoomastigota и Sarcodina

28. Экологические аспекты паразитизма в типе Apicomplexa, классе Sporozoa; в типе Infusoria, классе C iliata

29. Экологические аспекты паразитизма в типе Plathelminthes, классе T re m a to d a

30. Экологические аспекты паразитизма в типе Plathelminthes, классе C estoidea

31. Экологические аспекты паразитизма в типе Nemathelminthes, классе N em atoda (1-е занятие): геогельминты и контактные гель­ минты

3 2. Экологические аспекты паразитизма в типе Nemathelminthes, классе N em atoda (2-е занятие): биогельм инты

33. Экологические аспекты паразитизма в типе Arthropoda, классах Crustacea и Arachnoidea

34. Экологические аспекты паразитизма в типе Arthropoda, клас­ се In se c ta

35. Д иагностика микропрепаратов по паразитологии

36. М едицинская протистология, гельминтология и арахноэнтомология (итоговое зан яти е)

37. Я довиты е грибы и р астен и я

38. Я довиты е ж и вотн ы е

О тветы к тестам для проверки уровня знаний по тем е................ '... 244

П РАКТИЧЕСКИЕ НАВЫ КИ ПО М ЕДИЦИНСКОЙ БИ О ­

Л О Г И И И О Б Щ Е Й Г Е Н Е Т И К Е

I. Устройство микроскопа и правила работы с ним

II. О пределение X и Y —полового хроматина в клетках буккального эпителия человека

- Определение X - хроматина в ядрах эпителия слизистой щеки ацето-арсеиновым методом

- О пределение Y- хроматина в ядрах эпителия слизистой оболоч­ ки щ еки.............

Ш. Составление и анализ родословной с е м ь и....'. %

ГУ. Э пидемиологические цепи возбудителей паразитарных забо­ леваний ч ел овек а

- Сарнодовые, патогенные для человека

- Ж гутиковые, патогенные для человека

- Споровики, патогенные для ч ел овека

- Инфузории, патогенные для человека

- Сосальщ ики, патогенные для человека

- Цестоды, патогенные для ч ел овека

- Круглые черви, патогенные для ч ел овека

Л и т е р а т у р а

–  –  –



Pages:     | 1 | 2 ||

Похожие работы:

«1. Цель освоения дисциплины Целью изучения дисциплины является формирование у студентов навыков проведения хирургических операций на животных и умения осуществлять диагностику, разрабатывать лечение и меры предупреждения хирургических болезней, учитывая этиологию, патогенез, семиотику, прогноз при хирургической патологии, в о...»

«РС40-АРК 01(02) УСТРОЙСТВА ЗАЩИТЫ ОТ ДУГОВЫХ ЗАМЫКАНИЙ ТЕХНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ И ИНСТРУКЦИЯ ПО ЭКСПЛУАТАЦИИ ЕАБР.656112.013ТО Техническая Библиотека РЗА Б09ТО40АРК 01(02)-3 Перед включением оперативного тока заземлить! При проверке сопротивления изоляции мегомметром заземление отключит...»

«Неборак Екатерина Владиславовна Синтез, строение и биологические свойства комплексных соединений меди с азотсодержащими органическими лигандами. 03.01.04 – биохимия Автореферат диссертации на со...»

«8 класс – вариант 1 Задание 1 Какие плоды и семена распространяются животными? А – семена ели Б – семена недотроги В – семянки череды Г – семянки козлобородника Правильный ответ: 3 Баллы за правильный ответ: 2   1  Задание 2 Какая часть в этом плоде сочная и вкусная? цветоложе околоцветник околоплодник семенная кожура Прави...»

«МИНИСТЕРСТВО ПРИРОДНЫХ РЕСУРСОВ И ЭКОЛОГИИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ Федеральная служба по гидрометеорологии и мониторингу окружающей среды (Росгидромет) РД РУКОВОДЯЩИЙ ДОКУМЕНТ 52.24.470М А С...»

«Арифулии Евгений Альбертович СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ НУКЛЕОПРОТАМИНОВОГО ХРОМАТИНА В СПЕРМАТОЗОИДАХ ЧЕЛОВЕКА 03.03.04 клеточная биология, цитология, гистология АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук 2 1''^ 1 /Г:' Москва-...»

«Рабочая программа по предмету "Биология" Рабочая программа по биологии составлена в соответствии Федеральным компонентом государственных образовательных стандартов начального общего, основного...»

«Всероссийская научно-практическая конференция молодых ученых, аспирантов и студентов "Экология и безопасность в техносфере: современные проблемы и пути решения" Выводы 1. В результате исследования было установлена интенсивность движения на пересечении основных улиц города Юрги. Загруженность населенног...»






 
2018 www.lit.i-docx.ru - «Бесплатная электронная библиотека - различные публикации»

Материалы этого сайта размещены для ознакомления, все права принадлежат их авторам.
Если Вы не согласны с тем, что Ваш материал размещён на этом сайте, пожалуйста, напишите нам, мы в течении 1-2 рабочих дней удалим его.